Информация о конкретном соединении

Структурные компоненты не меняются нас интересует в данном случае, что же участвует в превращении. Если необходимо провести определенные реакции с образованием или разрывом химических связей, исходя из конкретного соединения, то необходимо сконструировать подходящий специфический катализатор, способный узнавать этот субстрат. Другими словами, в основе всех биохимических явлений лежит соответствие молекулы субстрата и специфической реакции, которую он должен претерпеть, другой структуре более высокого порядка, содержащей всю информацию о планируемом специфическом превращении. Только большие макромолекулы могут содержать молекулярную информацию, достаточную для узнавания субстрата, с одной стороны, а с другой — для термодинамически эффективного превращения. В роли таких макромолекул выступают белки. Они должны обладать чрезвычайно гибкими физико-химическими свойствами, поскольку их субстраты — огромное множество соединений, весьма различающихся по своим физическим и химическим свойствам. [c.15]

А.13. Информация о конкретном соединении [c.397]

Большинство химиков-органиков от случая к случаю или регулярно сталкиваются с задачей поиска информации, касающейся конкретного соединения. Иногда необходимо узнать, было ли данное соединение синтезировано ранее, а если было, то каким путем, и (или) выяснить температуру плавления, ИК-спектр или какие-либо иные свойства. Указания к литературному поиску этого типа настолько отличаются от остальных типов поиска, что мы рассмотрим их в начале. Поиск всей информации, которая когда-либо была опубликована о данном соединении, начинается с формульного указателя ко второму дополнению к справочнику Бейльштейна (разд. А.5),с помощью которого можно быстро узнать, упоминалось ли данное соединение в литературе ранее 1929 г. Если это соединение там указано, исследователю необходимо обратиться к приведенным в указателе страницам, где приведены все методы, использовавшиеся для синтеза этого соединения, а также все физические свойства со ссылками на оригинальную литературу. Если информация о соединении содерл<ится в таком томе справочника, для которого выпущены третье и (или) четвертое дополнения, ее можно извлечь из них так, как описано в разд. А.5. Если вещество не приведено в сводном формульном указателе (т. е. не упоминалось в литературе до 1929 г.), то следует выяснить, имеется ли информация о нем в третьем и четвертом дополнениях указания к этому см, в разд. А.5. Если соединение рассматривается в одном из томов, для которых уже выпущены кумулятивные формульные указатели, то большая часть опи- [c.397]

По приведенной выше методике можно найти всю информацию о конкретном соединении, которая была опубликована до момента времени, примерно на год предшествующего началу поиска, причем это прямая процедура, которая часто отнимает [c.398]

В приложении А приведен сокращенный вариант таблиц Бейнона. Их использование станет более ясным, когда будут разбираться конкретные спектры. На практике измеренные изотопные пики обычно несколько интенсивнее, чем вычисленные, из-за неполного разрешения, двойных соударений (см. ниже) или наложения совпадающего пика примеси. Таблицы ограничены соединениями, содержащими С, Н, О и N. Присутствие 5, С1 или Вг обычно легко обнаруживается по большому изотопному вкладу в М - -2. В дальнейшем мы увидим, как можно определять число атомов хлора и брома. Иод, фтор и фосфор содержат всего один изотоп. О наличии этих элементов обычно можно судить по подозрительно слабому пику М + 1, по картине фрагментации, по другим рассматриваемым спектрам или еще какой-либо дополнительной информации о соединении. [c.35]

Информация записывается на стандартных библиотечных карточках. Помимо библиографических данных запись содержит уравнения реакций, условия их проведения, сведения о конкретных соединениях, их свойствах, областях применения. Следует отметить, что в момент своего создания система впервые в мировой практике открывала возможность поиска информации о [c.64]

Независимо от намеченного плана решения конкретной поставленной задачи, подготовка пробы к анализу является начальным и одним из самых ответственных этапов любой аналитической методики. Как справедливо отмечается в книге [221, ...Весь процесс выделения и концентрирования полон опасностей, и можно без преувеличения сказать, что изменения, произошедшие на этих ранних этапах анализа, никогда нельзя исправить на более поздних его стадиях... Ни новейшее аналитическое оборудование, ни лучшие из разработанных способов ввода пробы, ни самые инертные высокоэффективные колонки или сложнейшее оборудование по обработке данных не могут дать корректную информацию, если проба подготовлена для анализа неправильно . В связи с этим приведем лишь один пример. Если в хроматографическую колонку ввести разбавленный спиртовый раствор смеси органических веществ, существенно различающихся по летучести, то пик растворителя (спирта) перекроет, замаскирует сигналы детектора на многие летучие соединения, подлежащие определению, а нелетучие компоненты пробы, оставаясь длительное время в колонке, могут послужить причиной ложных результатов при о работке последующих хроматограмм. Поэтому при исследовании такого рода объектов необходимо предварительно удалить все нелетучие вещества и основную часть растворителя, причем проделать это так, чтобы относительные концентрации других летучих соединений не изменились. [c.157]

Используя селективность различных жидких фаз колонки и детекторов, можно получить определенную качественную информацию. Однако при этом обычно удается лишь выяснить, к какому классу принадлежит исследуемое соединение. Для получения дополнительной информации следует установить время удерживания — время, прошедшее с момента ввода пробы до момента появления компонента в детекторе. Для данной колонки, заданных скорости газа-носителя и температуры время удерживания конкретного соединения постоянно, но переносить [c.416]

Мы не будем касаться характеристических частот, хотя спектроскопия КР, вероятно, должна превратиться в широко используемый метод качественного анализа, особенно в органической химии [1, 2]. Спектроскопию КР применяют для изучения твердого состояния потому, что в основном исследуемые образцы при комнатной температуре находятся в твердом состоянии или при отвердевании сужаются спектральные полосы. Ограничивая круг вопросов, обсужденных в данной главе, нам казалось важным остановиться на рассмотрении только тех проблем, которые связаны с твердым агрегатным состоянием. При этом мы не преследуем цели представить полный литературный обзор последних работ по спектроскопии КР молекулярных кристаллов. Мы рассмотрим спектры малых молекул, так как они служат лучшей иллюстрацией использования спектроскопии КР для получения информации о структуре и колебательных уровнях энергии молекулярных кристаллов. Для читателей, интересующихся в основном аналитическим применением спектроскопии КР, можно рекомендовать более общие труды по колебательным спектрам [3, 4]. Ссылки на работы, посвященные спектрам КР конкретных соединений, можно найти в обзорах [5, 6]. [c.356]

Характер разложения органических высокомолекулярных соединений существенно зависит от условий проведения термической деструкции. Поэтому накопленная информация о составе продуктов, образующихся в результате разложения образца при классических исследованиях процесса термической деструкции, не отражает в полной мере состав продуктов пиролиза, образующихся в условиях ПГХ. Однако, выяснив механизм деструкции конкретного соединения, можно с достаточным приближением установить основные продукты, отражающие строение исходного образца, и использовать эту информацию при анализе высокомолекулярных соединений методом ПГХ. [c.38]

Второй раздел, охватывающий литературу по получению конкретных соединений, должен быть особенно полезен для практики ионообменного синтеза, так как до настоящего времени достаточно представительная библиография такого рода не публиковалась, а обычные приемы поиска информации с помощью указателей реферативных журналов в этом случае крайне неэффективны. [c.9]

Для упрощения поиска вводится дополнительная информация — представляется принадлежность того или иного конкретного соединения к определенным классам в соответствии со Списком классов... например, хлорнитробензолы , исходя из текста реферата, представлены в базе Химия следующим образом ХЛОРНИТРОБЕНЗОЛ, НИТРОХЛОР-БЕНЗОЛ, 1-ХЛОР-2-НИТРО-БЕНЗОЛ, 1-ХЛОР-З-НИТРО-БЕНЗОЛ, [c.73]

Вся информация, введенная в ЭВМ, в дальнейшем используется для пополнения информационных массивов двух различных автономных фактографических подсистем интегральной информационной системы подсистемы органических соединений и подсистемы органических реакций. В подсистеме соединений элементарной единицей информации является соединение, описываемое структурной формулой. Каждой структурной формуле присваивается регистрационный номер, который используется для привязки сведений о соединении, в частности физических констант. В подсистеме реакций единицей хранения является реакция, описываемая совмещенным структурным уравнением, также имеющим регистрационный номер. Информация о конкретной реакции, включая условия ее пр ведения, соответствующие данные результатов кинетических измерений, гипотетические механизмы и т. п., может образовать отдельные подмассивы, привязанные к подмассиву структурных уравнений с помощью регистрационных номеров реакций. В подсистеме соединений наряду со сведениями о соединении должны указываться регистрационные номера реакций, в которые данное соединение вступает, и регистрационные помора реакций, в результате которых это соединение образуется или получается препаративно. Отсылки последнего вида должны сопровождаться численными значениями выхода соединения из соответствующих реакций. Эти отсылки от соединений к реакциям необходимы для взаимосвязи соответствующих двух подсистем. [c.231]

В графе 1 приводится информация о типе или конкретной характеристике заместителей, в общем виде приведенных в записи схемы реакции. При этом следует иметь в виду, что в графе 1 указано не конкретное соединение, претерпевающее данное превращение, а реакционная серия. Вследствие этого в обозначениях встречаются следующие символы для варьируемого заместителя, уточняющие тип последнего [c.145]

Состав выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания долгое время изучали почти исключительно методами газовой хроматографии, поскольку в выхлопных газах содержится большое число компонентов и для получения информации о содержании того или иного конкретного соединения нельзя обойтись без предварительного разделения смеси. [c.111]

Вопрос о легировании припоев с целью обеспечения механических свойств паяных соединений и некоторых их специальных свойств обсуждался в ряде работ и является полезной информацией несомненно, что по мере развития пайки необходимо дополнять такую информацию конкретными данными (этап 1в). По мере разработки способов давления и нагрева при пайке сведения об их особенностях существенно дополнят таблицу на этапах Z o и Z4. [c.368]

Вероятно, наиболее конкретная информация о механизме реакции может быть реально получена выделением из реакционной смеси одного или нескольких промежуточных соединений, образующихся в процессе превращения исходных веществ в продукты. Так, например, в случае реакции Гофмана (стр. 130) [c.66]

Как при теоретическом рассмотрении, так и при описании конкретных методик приводятся ссылки на литературу. Всего в книге цитируется более 5000 работ. В основном приводятся ссылки на оригинальные работы, хотя много ссылок на обзоры, опубликованные в периодической печати, в виде монографий или в многотомных изданиях типа серии Органические реакции . Авторы часто ссылаются на Синтезы органических препаратов и на Реагенты для органического синтеза Л. Физера и М.. Физер. Уместно отметить, что настоящая книга и изданный недавно пятитомник Реагенты для органического синтеза ( Мир , 1970—197] гг.) преследуют одну и ту же цель дать информацию для возможно более быстрого и успешного осуществления на практике синтеза определенного органического соединения. [c.6]

В качестве примера был взят тетраэдрический оксоион. Понятно, что та же проблема возникает и для других оксоионов ХОз, ХОб и т. д. Цифры в табл. 7.14 соответствуют просто числу связей М—О, необходимых для уравновешивания заряда на атоме кислорода из оксоиона. Нецелочисленные величины, которые в качестве средних значений должны получаться для неэквивалентных атомов кислорода, опущены. По всей видимости, структуры, расположенные в табл. 7.14 ниже и справа от ступенчатых линий, еомстрически просто невозможны. При использовании этой информации применительно к конкретным соединениям следует принять приемлемые координационные числа для катионов. Например, при тетраэдрической координации Ь " " ни одна из литиевых солей не создает никаких геометрических проблем. То же относится к солям иатрия в предположении его 6-коор- [c.395]

Таким образом, выяснение пространственного строения пептидов и белков представляет собой достаточно сложную задачу. В некоторых случаях трехмерная структура конкретного соединения может быть выяснена на основе какого-либо одного метода (например, с помощью рентгеиоструктуриого анализа кристаллического белка). При исследовании пептидов и небольших белков в растворах хорошие результаты дает сочетание ряда физико-химических методов. Иногда ценную информацию можно получить на основе применения, наряду с экспериментальными подходами, теоретических расчетных методов. [c.82]

В начале каждого подраздела приведены общие сведения о химическом элементе или группе органических веществ (токсичность, меры профилактики, индивидуальная защита и первая помощь при отравлениях). Далее представлена информация о конкретных соединениях, относящихся к данному подразделу. Вещества в пределах групп расположены по возрастанию сложности их структуры, прежде всего — по увеличению числа атмов углерода в их молекулах. В случае производных карбоновых кислот (сложные эфиры, амиды и др.) сначала приведены данные для соответств>тощих производных муравьиной кислоты, затем — уксусной и т. д. [c.413]

Отобранные данные для каждого конкретного соединения перфорировались на карты и вводились в счетные машины. Данные по энтропии и энтальпии элементов брались из гл. VIII и вводились в счетную машину. Соответствующее программирование обеспечивало затем получение отпечатанных результатов, воспроизводимых здесь, которые включают значения энергии образования Гиббса 8 тех случаях, когда исходные данные достаточны для расчета этих величин. Ограниченные возможности счетной машины в выдаче отпечатанной информации очевидны, однако они компенсируются быстротой, точностью и экономичностью операций счетной машины. При описании соединений приняты следующие условные обозначения [c.717]

Сведения о способности лигандов к транс-влиянию можно использовать для синтеза конкретных соединений. В соответствии с реакцией, приведенной на рис. 25, можно приготовить три изомера [Р1(СПзКН2)(ЫНз)(КЮ2)С1]. Возможность и успех этого синтеза обусловлены различной силой транс-влияния лигандов N02 > СГ > NHз -N- HзNH2. Однако эта информация сама по себе еще не позволяет предположить ход реакции. Здесь должен быть [c.110]

Простейшее применение уравнения Гаммета — расчет к к К для конкретной реакции какого-либо конкретного соединения, если такая информация отсутствует или если это соединение даже еще не получено. Так, известно, что щелочной гидролиз этил-ж-нитробензоата протекает в 63,5 раза быстрее, чем гидролиз соответствующего незамещенного эфира в этих же условиях. Какова же будет в этих условиях скорость щелочного гидролиза этил-л-метоксибензоата Из приведенных ранее значений ах (см. разд. 13.3.2) следует, что ал,.ыо2 = 0,71 тогда как а = —0,27. Тогда уравнение Гаммета (см. разд. 13.3.2) примет вид [c.417]

Очевидно, что прежде всего необходимо обеспечить одновременный отбор и однократный ввод в систему информации о соединениях и реакциях. Автоматический отбор сведений из текстов публикаций и автоматический перевод с естественных языков на информациоппый пока остается отдаленной перспективой. Первичная обработка оригинальных публикаций, по-видимому, еще долгое время будет осуществляться высококвалифицированными химиками с целью однократного и исчерпывающего отбора всех видов химических сведений и их представлеиия в стандартизованной форме с максимальным использованием языка структурных формул. Для этого могут быть созданы стандартные бланки, иа которых должны регистрироваться, наряду с короткими рефератами на естественном языке, отражающими общую идею и теоретическую наиравлен-иость работы, структурные уравнения описываемых в работе конкретных реакций вместе с сопровождающей информацией, также представленной в стандартной форме, с нрименением словесных дескрипторов, структурных формул и числовых данных. При написании структурных уравнений реакций химик должен обозначить в явной форме образующиеся и разрывающиеся связи. Должны быть предусмотрены рациональные приемы компактной записи нескольких однотипных реакций одним обобщенным структурным уравнением, содержащим переменные радикалы, значения которых должны указываться отдельно в явной форме. Этим путем будет отражена одновременно большая часть информации об описываемых в работе химических соединениях. Остальные соединения и соировожда- [c.229]

В тех случаях, когда данные свидетельствуют о мутагенности в соответствующих экспериментах in vivo на млекопитающих, величину дополнительного мутационного груза можно оценить путем экстраполяции величин, полученных в этих экспериментах. Пришло время получать подобные оценки для всех лекарств или химических веществ из окружающей среды, проявивших мутагенность. Таким способом можно рассчитать по крайней мере минимальную оценку дополнительного генетического груза, обусловленного химически индуцированными мутациями. Эта информация крайне необходима. Делая возможные выводы, мы должны всегда иметь в виду, что хотя воздействие любого конкретного соединения может быть слабым, совокупное действие огромного множества вероятных мутагенных соединений может оказаться вполне ощутимым. [c.272]

По окончании работы блока 1, заполняется массив претендентов М.П.1 - блок 2 Здесь по порядку возрастания селективности расположены отдельные фуппы и их комбинации. Б блоке 3 выполняется поиск веществ, содержащих эффективные Фуппы и комбинации фупп. Банк данных Вещества -свойства - блок 3.1 - содержит химические соединения, выраженные через функциональные фуппы и свойства этих соединений. Чтобы офаничить объем банка, в него можно включать вещества, имеющиеся в наличии или производимые только на конкретном химическом предприятии, для которого разрабатывается процесс, в объединении предприятий, геофафическом регионе и т. д. В основу банка положена система управления базой данных. Информация из блока 3.1 является входной для блока Экономический фильтр - 3.2. Функции Экономического фильтра заключаются в экономической оценке - фильтрации всего набора найденных абсорбентов, т. е. исключение из списка веществ, не удовлетворяющих заранее принятым требованиям. Требования подразделяются на физикохимические и админисфативно-снабженческие. Свойства оцениваемого абсорбента вносятся в матрицу. В зависимости от своего значения они снабжаются весовыми факторами. Для [c.32]

Обобщение исследований ряда основных проблем глубокого окисления органических соединений дано в работах Л.Я.Марголис, О.В.Крылова, В.А.Ройтера, С.Л.Кипермана, В.Д.Сокольского, Г.И.Голодца, В.В.По-новского, Я.Б.Гороховатского, В.М.Власенко и других ученых. Разработаны многочисленные катализаторы глубокого окисления органических веществ как металлического типа (в основном, нлатина или палладий или их смеси, нанесенные в небольших количествах на инертный носитель), так и более дешевые катализаторы - оксиды металлов, однако при этом остается далеко до конца не решенной проблема их выбора для конкретных процессов очистки газов [10]. Приводимые в технической литературе данные редко содержат информацию, позволяющую моделировать процесс термокаталитической очистки газов на основе экспериментальных материалов [11], которые к тому же часто противоречивы. В связи с этим нами сделана попытка обобщения и анализа ряда задач термокаталитической очистки паровоздушных смесей от примесей наиболее характерных органических веществ, содержащихся в отходящих газах про- [c.9]

Хорошо известным является то положение, что развитие науки происходит не путем монотонного наращивания запаса знаний, т. е. не кумулятивно, а посредством смены двух фаз, резко отличных друг от друга как по темпам, так и по способам генерирования новой научной информации. В соответствии с марксистской концепцией развити.ч науки эти фазы обычно называют революционной и эволюцио1шо11 илн интенсивной и экстенсивной. Если говорить конкретно только о химии, то одной из отличительных черт эволюционной фазы ее развития является решение различных тактических задач приемущественно экспериментального характера в рамках готовой гипотезы или теории, К тактическим задачам относятся, например, исследования кинетических параметров реакций, поиск оптимальных термодинамических условий осуществления процессов, органический синтез новых соединений в русле теории химического строения и т. д. [c.7]

По всем представленным в книге общим вопросам и по ка кдому отдельному препарату тщательно подобрана литература, даны структурные формулы препаратов, значения их относительных молекулярных касс, основные синонимы. Наряду с препаратами, получившими практическое применение, дается информация об иссле-доваииых зарубежными авторами соединениях, известных пока под шифрами, что позволяет проследить за направлением поисков новых адреномиметиков и адрено-блокаторов, ближе подойти к проблеме структура — действие в каждом конкретном химическом ряду. [c.4]

При анализе конкретных случаев хрупких разрушений деталей машин и ряда сварных металлоконструкций данные о зависимостях ударной вязкости материала и сварного соединения от температуры дают также достаточно полезную информацию, в особенности, если иметь в виду экспрес-сность анализа и большой объем накопленных в этой области данных. [c.38]

Рамановская спектроскопия основана на исследовании спектров рассеяния света. При столкновении фотона с молекулой может иметь место упругое соударение, при котором фотон не теряет энергию, но изменяет направление своего движения. Такое рассеяние известно под названием рэлеевского и лежит в основе метода определения молекулярных весов соединений. Соударения могут быть также иеупругими они характеризуются тем, что энергия молекулы и фотона изменяется. Поскольку эти изменения носят квантовый характер и определяются колебательными и вращательными уровнями молекулы, анализ спектра рассеянного света (спектра Рамана) дает почти ту же информацию, что и обычный инфракрасный спектр. Необходимо, однако, помнить один момент правила отбора в этих двух случаях различаются. В инфракрасной спектроскопии разрешены одни переходы, в раман-спектро-скопии — другие. Таким образом, имеет смысл снять и тот и другой спектр исследуемого образца. До недавнего времени раман-спектроско-пия находила весьма ограниченное применение из-за малой интенсивности рассеянного света. Однако использование для возбуждения лазеров существенно повысило ценность указанного метода [16—20]. В качестве примера на рис. 13-4,5 приведен раман-спектр 1-метилурацила. Заметим, что интенсивность полосы амид II (относительно полосы амид I) в раман-спектре значительно меньше, чем в инфракрасном спектре поглощения. Особый интерес представляет резонансная раман-спектроскопия [19—21], где используется лазерный пучок с длиной волны, соответствующей длине волны электронного перехода. Рассеяние света при этом часто существенно усиливается на частотах, которые отличаются от частоты лазера на частоту рамановского рассеяния, происходящего на группах хромофора или на группах молекулы, соседствующей с хромофором. Несмотря на определенные экспериментальные трудности, указанный метод позволяет изучать структурные особенности какого-либо конкретного участка макромолекулы. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология