Имидазол производные, каталитическая активность

Если бы одна основная группа, например имидазольная, была единственной составляющей каталитического центра, то известную каталитическую активность производных имидазола в гомогенных реакциях гидролиза можно было бы сравнивать с активностью фермента. [c.335]

Метод постепенного усложнения молекулы путем замены определенных атомов в органическом катализаторе на радикалы оказался плодотворным и по отношению к порфириновым комплексам железа. Лангенбек показал, что присоединение к гемину имидазола или его производных резко увеличивает каталитическую активность по отношению к разложению перекиси водорода и окислению пирагаллола и цистеина. [c.146]

Свободный имидазол и его производные также обладают этим свойством. Однако активность имидазоловой модели в 10 раз меньше активности фермента химотрипсина. Исследовалась также каталитическая активность 1-гистидина в этой реакции, причем оказалось, что блокирование аминной и карбоксильной групп гистидина в 3—4 раза повы- [c.159]

Ацилированные производные ферментов, найденные в реакциях, катализируемых пептидазами и эстеразами, вероятно, во всех случаях содержат ацил, связанный эфирный связью с гидроксилом серина или с сульфгид-рильной группой. Это не удивительно, поскольку и анион гидроксила серина, и сульфгидрильный анион являются сильными нуклеофильными агентами. Но, поскольку наличие имидазольных групп в активных центрах этих ферментов доказано независимыми методами, механизм каталитического действия имидазола должен быть ка-ким-то иным. Этот механизм, по-видимому, основан на [c.104]

Комплекс, образованный серин-гистидиновой парой активного центра а-химотрипсина, не обладает субстратной специфичностью и, более того, этот комплекс способен проводить гидролиз широкого круга субстратов, содержащих атакуемую карбонильную группу и способных образовать ацилированиые по серину промежуточные продукты. И действительно, а-химотрипсин, например, разрывая С—С-связь у а-кетокислот, в принципе удовлетворяет двум основным требованиям эффективной работы каталитического комплекса способности акцептировать водород от № атома имидазола на первой стадии (это происходит на стадии образования кислоты при гидролизе кетокислот) и образовать ацильное производное, гидролизуемое на второй стадии (что связано с наличием кетонной карбонильной группы). Специфика [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология