Термодеструкция Термическое разложение энергия активации

Исследована кинетика термического распада полиарилатов Ф-1 и Ф-2 в вакууме " в интервале температур 350—500 °С. Наряду с полимерами Ф-1 и Ф-2 термодеструкции подвергали дибензоат фенолфталеина (ДБФ), выбранный в качестве модельного соединения. Установлено , что заметное газовыделение начинается при 375—400 °С и резко возрастает при 475—500 °С. Процесс деструкции полиарилатов практически заканчивается уже в течение первого часа нагревания. Глубина разложения полимеров, которую определяли по весу остатка после нагревания в течение 4 ч, сильно менялась в интервале температур 380—420 С (рис. 2). При этом оказалось, что полиарилат Ф-1 несколько менее термостабилен, чем Ф-2. Кажущиеся энергии активации деструкции оказались равными для Ф-1 и Ф-2 соответственно 33,0 и 33,4 ккалЫоль. [c.72]

Это предположение согласуется с полученными значениями энергий активации процесса деструкции исследуемых образцов, которые рассчитывались по термогравиметрическим кривым, измеренным при постоянной скорости нагревания [4]. В случае термодеструкции ПУ I значение энергии активации = 36 ккал/моль. Процесс термического разложения ПУ II до температуры 250° протекает с энергией активации Е = 37 ккал/моль, а затем Е понижается до 4,7 ккал/моль. [c.115]

Формула справедлива при квадратичном законе реакции гибели радикалов для достаточно интенсивных цепных процессов. Термическая деструкция полимеров является также цепным процессом разложения вещества, и по этой причине энергия активации термодеструкции оказывается меньше, чем для простого разрыва одной из связей. Следовательно, попытки сопоставления энергии активации механического разрушения с энергией активации термодеструкции подразумевают, что механическое разрущение также может быть цепным процессом. [c.470]

Показано [190], что оксиды алюминия и железа (РсзОз) мало влияют на термодеструкцию ПЭ до 623 К, а при повышении температуры (до гь 700 К) они ускоряют термическое разложение полимера. Наличие оксидов не изменяет порядок реакции термодеструкции ПЭ, однако энергия активации снижается от 217,4 (ПЭ) до 171,4 кДж/моль (ПЭ + РсзОз). [c.132]

Константы скорости инициирования термической деструкции гидрата целлюлозы /с (табл. 1.3) определены по максимумам кинетических кривых зависимости скорости процесса от глубины разложения, а энергия активации-по температурной зависимости скорости процесса. Значения нредэкспоненциальных множителей (10 с ) и энергии активации процесса оказались весьма низкими по сравнению с углеводородами. Это указывает на то, что рассчитанные константы инициирования термодеструкции целлюлозных материалов представляют собой эффективные величины. Низкие значения энергии активации связаны как с сравнительно невысокой прочностью С—О-связей цепи, так и, по-видимому, с вкладом гидролитических реакций в процесс термодеструкции целлюлозных материалов. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология