Аммиак, радиационная химия

Проблема взаимодействия свободного электропа с жидкостями проливает свет на многие важные эффекты взаимодействия молекул с растворителем. Кроме того, она неносредственно связана с вопросами химии растворов металлов в аммиаке, жидких металлов и радиационной химии (см. разд. П-1, П-З, П-5, а также разд. П1-4 и П1-5 этого тома). [c.6]

Выдающееся значение азотсодержащих органических соединений заключается в построении биополимеров (белка, нуклеиновых кислот), без которых невозможно существование живой материи, что сделало очень важной проблему непосредственной фиксации молекулярного азота, являющуюся предметом широких исследований органической, биологической и радиационной химии. Осложняющим обстоятельством является высокая инертность молекулы азота (энергия диссоциации азота равна 950 кдж/моль при 298°К, а энергия разрыва первой связи — 525 кдж/моль). Поэтому известные производственные методы фиксации азота (в виде окислов или аммиака) осуществляются при высоких температурах и давлениях. В то же время в биологических системах по неясному восстановительному механизму азот усваивается в мягких условиях (например, клубеньковыми бактериями). [c.238]

В ранний период исследований химического действия излучений предполагалось, что ионы играют решающую роль в таких реакциях [41, 42]. Однако позднее, в 30-х годах, доминировало представление, согласно которому роль ионов в механизме этих реакций незначительна. В большой мере такое представление объяснялось тем, что отсутствовали работы, в которых поведение ионов исследовалось бы прямыми методами. В связи с этим в большей части радиационных исследований схемы реакций строились, исходя из предположения, что химически активными частицами, образующимися при действии излучений на молекулы, являются только атомы и радикалы. Однако многие факты радиационной химии не укладывались в эту схему. К ним относятся, например, исследования, в которых наблюдалось влияние электрических полей на протекание химических реакций, вызываемых различными видами излучений, а также наблюдавшееся в ряде работ соответствие между потенциалами появления ионов и критическими потенциалами начала радиационнохимических реакций под действием медленных электронов (например, образование аммиака, окисление азота и проч.) и другие данные. [c.80]

Большой интерес представляет определение выхода свободных ионов в органических жидкостях. Б спиртах выход сольватирован-ных электронов составляет около 1,0 [81, 170, 315, 317, 319, 358], в углеводородах — 0,1 [52, 58, 60, 359, 360], в аммиаке — 0,4 [361], в диоксане — 0,04 [48]. Была предложена корреляция выхода свободных ионов с величиной статической диэлектрической проницаемости растворителя [47, 325, 326]. Однако последующие исследования [362—364] показали, что выход свободных ионов зависит от более сложных и пока не вполне ясных свойств органических жидкостей. Выяснение природы химических процессов, индуцированных излучением, и выхода свободных ионов в органических апро-тонных средах представляет большой интерес как для радиационной, так и для физико-органической химии [365—368]. В связи с этим были предприняты работы по изучению радиационной химии диоксана [368, 369], формамида [370] и ацетонитрила [371], однако в этой области предстоит еще сделать очень много. [c.193]

Простые аминокислоты Н2НСН(К)С00Н в водных растворах амфотерны. В зависимости от условий они могут реагировать по аминогруппе или по карбоксилу. В последние 20 лет внимание исследователей было главным образом сосредоточено на исследовании радиационной химии таких простых аминокислот, как глицин и аланин [273, 274]. При облучении наблюдали образование аммиака в результате и окислительного и восстановительного [c.181]

При давлениях выме 1 мм РТ. ст. они нередко определяк>т основные на--правления ионннх реакций в системах. Таким образом, при давлениях, обьп1Ных для радиационной химии, химии плазмы и пламени, химии ионосферы, эти процессы очень важны. Исследования последних десяти лет пока-3 1ЛИ, что для полярных веществ, таких, как вода, аммиак, метанол, характерно образование ионных кластеров типа л+(в) , где А" - положительный ион, как а+, к+ и т.д., а в - молекула полярного соединения. В известных случаях Г может доходить до 8. [c.412]