Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кетоны из вторичных спиртов

    Окисление и дегидрирование спиртов. Как уже было указано, соединения с карбонильной группой могут быть получены при окислении (стр. ПО) и дегидрировании (стр. 112) спиртов. При этом альдегиды образуются из первичных, а кетоны — из вторичных спиртов. [c.148]

    Получение кетонов из вторичных спиртов [c.21]

    ПОЛУЧЕНИЕ КЕТОНОВ ИЗ ВТОРИЧНЫХ СПИРТОВ И из УГЛЕВОДОРОДОВ, ИХ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЯ [c.439]


    Действие галоидов. Действие галоидов на первичные и вторичные спирты приводит прежде всего также к образованию альдегидов из первичных спиртов и кетонов из вторичных спиртов, например  [c.209]

    Следовательно, образование кетонов из вторичных спиртов можно выразить следующим уравнением  [c.90]

Таблица 109. Получение кетонов из вторичных спиртов Таблица 109. <a href="/info/124269">Получение кетонов</a> из вторичных спиртов
    Карбонильную группу кетонов нельзя окислить б карбоксильную без разрыва углерод-углеродной связи, поэтому кетоны совершенно нечувствительны к окислителям. При получении кетонов из вторичных спиртов нет необходимости в тщательном контроле количества окислителя. [c.154]

    Если в систему вводить большой избыток ацетона, то равновесие сдвигается в сторону образования кетона из вторичного спирта, т. е. происходит окисление последнего. После установления равновесия реакционную смесь обрабатывают 30%-ной серной кислотой, отгоняют избыток ацетона и образовавшийся изопропиловый спирт и выделяют продукт окисления — кетон. [c.205]

    Дегидрирование спиртов является одним из важнейших способов получепия альдегидов (из первичных спиртов) и кетонов (из вторичных спиртов). Эта реакция осуществляется либо при помощи сильных окислителей, например бихромата натрия в растворе, подкисленном серной кислотой, либо каталитически. [c.630]

    Окислеш1е или дегидрирование первичных или вторичных спиртов [см. раздел 2.2.2, реакции спиртов, реакция (2)]. Кроме уже упоминавшихся способов имеет значение метод окисления по Оппенауэру (1937 г.). Оно представляет собой процесс, обратный реакции восстановления по Мейервейну — Пондорфу — Верлею [см. ниже реакции альдегидов и кетонов, реакция (И)], и применяется в основном для получения кетонов из вторичных спиртов. Последние вводят в реакцию с ацетоном в присутствии изопропилата или трет-бутилата алюминия, например  [c.343]

    Синтез кетонов из вторичных спиртов например, изопропиловый спирт и воду (12%) при температуре 550— 700° пропускают над катализатором со 100—105% теоретически необходимого количества воздуха вторичный бутиловый спирт, амиловый спирт, диазопропилкарбинол или спирты, получаемые при гидрогенизации окиси углерода, можно окислить в кетоны [c.68]


    Каталитическое дегидрирование спиртов используют как метод синтеза у.1ьдегидов из первичных спиртов и кетонов из вторичных спиртов по уравнениям (1) и (2). [c.133]


Смотреть страницы где упоминается термин Кетоны из вторичных спиртов: [c.440]    [c.442]    [c.444]    [c.446]    [c.448]    [c.450]    [c.452]    [c.454]    [c.456]    [c.201]   
Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.2 , c.92 , c.95 , c.96 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вторичные спирты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте