Спирты реакции

Для получения полиацеталей из поливинилового спирта реакцию проводят в водной среде или в среде органического растворителя. В первом случае поливиниловый спирт растворяют в воде, раствор смешивают с альдегидом, добавляют в качестве катализатора небольшое количество сильной минеральной кислоты и перемешивают при комнатной температуре. Вначале процесс протекает в гомогенной среде, но по мере возрастания степени замещения гидроксильных групп ацетальными группами полимер утрачивает водорастворимость и выделяется из раствора в виде порошка или хлопьев. Далее реакция происходит в условиях гетерогенной среды, что усложняет проведение реакции, к тому же снижается концентрация гидроксильных групп в полимере. [c.288]

При смешении I моль уксусной кислоты и 1 моль этилового спирта реакция протекает по уравнению [c.277]

Последующее нагревание образовавшегося продукта с водой приводит к соответствующему спирту. Реакция имеет практическое значение, так как позволяет получать спирты из низших алкенов, образующихся при крекинге нефти. [c.15]

Реакция, вероятно, протекает через промежуточное образование свободного иона карбония, который затем стабилизируется благодаря перемещению углеводородного радикала. Для простейшего пинаколинового спирта реакция идет по следующей схеме [c.452]

При действии концентрированных щелочей фурфурол образует пирослизевую кислоту (соль) и фуриловый спирт (реакция Канниццаро) [c.359]

Получение альдегидов и спиртов реакцией олефинов с синтез-газом (оксосинтез) [c.328]

Химическое использование хлорпроизводных углеводородов основано на их многочисленных превращениях в различные ценные продукты. К числу реакций, используемых в промышленном масштабе, относятся реакции превращения хлорпроизводных в амины, реакции омыления их с образованием спиртов, реакции дегидрохлорирования и пиролиза, приводящие к получению непредельных хлорпроизводных углеводородов, реакции цианирования и др. [c.124]

С появлением спиртов радикалы образуются и по реакции гидропероксида со спиртом. Реакции предшествует образование ассоциата [86] [c.49]

Укажите, для каких из приведенных одноатомных спиртов реакция дегидратации протекает легче. Какие дегидратирующие агенты вы знаете [c.67]

Чтобы подавить дегидратацию спирта, реакцию (8) проводят под высоким давлением. Приостановить деаминирование невозможно, и поэтому всегда образуется смесь моно-, ди- и триалкиламинов, равновесие между которыми [c.385]

Для пропиловых спиртов реакция идет по схеме [c.735]

В зависимости от строения спирта, реакция протекает по двум механизмам и/или 8 2. [c.29]

Получите спирты реакцией Гриньяра, исходя из рмальдегида и бромистого изопропилмагния, уксусно- [c.65]

Для этого раствор поливинилхлорида в тетрагидрофуране илн дихлорэтане смешивают с бензолом (или алкилбензолом) и хлористым алюминием и выдерживают смесь при 0 или при комнатной температуре. Образовавшийся (новый) полимер высаживают из раствора метиловым спиртом. Реакцию можно проводить и без растворителя, так как по мере возрастания степени замещения полимер приобретает способность растворяться в алкилбензоле. [c.271]

По-видимому, с третичными спиртами реакция протекает по двухстадийному механизму [c.141]

Позже этот pefireHT применялся для этерификации высших членов ряда [44], и, так как в настоящее время [45] он легко доступен, интерес к его промышленному использованию, несомненно, увеличится. Ариламиносульфокислоты также предложены [46] в качестве этерифицирующих агентов, причем с высшими спиртами реакция протекает при температурах выше 100° [c.14]

В данной работе необходимо определить при данной температуре постоянные аир для реакции каталитической дегидратации этилового спирта. Реакция [c.410]

Сколько граммов аммиачного раствора окиси серебра [Ag(NH3)a]0H реагируют с необходимым количеством иодистого этила при образовании 230 г этилового спирта Реакция протекает по уравнению [c.120]

Образование под влиянием щелочи из альдегида, не содержащего у атома углерода в а-положении к карбонильной группе атомов водорода, соли соответствующей кислоты и спирта (реакция Канниццаро) [c.129]

Естественно, что у каждого структурного изомера могут быть изомеры по положению двойной связи. Наличие двойной связи делает также возможной цис-транс-шгожерто. Сырьевая смесь, взятая даже в довольно узких температурных пределах кипения, очень сложна, о составе ее сообщений не имеется. Свежее сырье смешивается с рециркулирующим продуктом и добавляется нафтенат кобальта в таком количестве, чтобы приходилось около 0,2% кобальта на общую загрузку сырья. Раствор прокачивается через подогреватель в реактор, где жидкость движется вверх в прямотоке с синтез-газом. Реактор наполняется инертным материалом типа колец Рашига и др. В реакторе поддерживаются температура около 175° и давление синтез-газа (IHj I O) 200 am. По выходе продукта из реактора давление снижается до атмосферного, затем продукт нагревается до 150° в присутствии отпаривающего газа (обычно водорода) для разрушения всего карбонила. Освобождаемый от кобальта продукт затем гидрогенизуется, в результате получается смесь октиловых спиртов. Этот процесс мало отличается от известного, но фактически он не нашел заводского использования в Германии [17]. Смесь спиртов g очень полезна в производстве пластификаторов. Окисление спиртов дает смесь кислот С 8, называемых изооктиловыми кислотами, которые представляют интерес для применения в военном деле. Состав смеси g пока точно неизвестен. Возможно, в ней содержится до двенадцати изомерных спиртов. Видимо, значительную часть составляет 3,5-диметилгексанол, получаемый из 2,4-диметилпентена-1. Другие спирты, присутствующие в относительно больших количествах — 4,5-диметил- и 3,4-диметилгек-санолы, 3- и 4-метилгентанолы. Очень возможно, что удастся найти условия превращения олефинов в спирты реакцией в одну ступень. [c.296]

Гетероциклические соединения. В условиях оксосинтеза тиофен очень медленно восстанавливается в тиоциклопентан. Алкилзамещенные тиофены восстанавливаются легче тиофена. Фуран реагирует подобно диенам с сопряженными двойными связями, а именно одна двойная связь гидрируется, а вторая гидроформилируется, в результате получается 2-тетрагидрофурфуриловый спирт. Реакция с азотистыми соединениями очень усложняется, так как эти вещества взаимодействуют с карбонилами кобальта. [c.297]

I случае третичных, вторичных и высших первичных спиртов реакцию можно проводить в жидкой фазе без катализаторов, смещая равновесие за счет отгонки воды или хлорпроизводного. Ме-хантзм реакции состоит в протонировании спирта и последующем [c.139]

Этот вопрос настолько широк, что его можно включить в данную главу только схематически. Одно из направлений взаимодействия СО и водорода, которое привлекло наибольшее внимание,— образование этиленгликоля и других двух- и трехатомных спиртов. Реакция идет при чрезвычайно высоких давлениях на родийорганических комплексных катализаторах. Похоже, что высокие давления являются основным иреиятствием на пути практического освоения процесса. Для снижения требуемых давлений до приемлемого уровня, наиример 1000—5000 фунт/дюйм , была проделана большая работа. Уже появились патенты на осуш,ествление процесса в этом интервале давлений, однако перспективы его иромышлеиного освоения еще неясны. [c.130]

СИНТЕЗ МЕТИЛОВОГО СПИРТА И ВЫСШИХ СПИРТОВ Реакция получения метилового спирта, выраженная уравнением СО -f 2Нз I HjOH. JH = — 2Ъ ккал, (4) [c.54]

В процессе Реппе реакцию ацетилена со спиртами проводят в присутствии алкоголятов щелочных металлов как катализаторов. Температуру обычно поддерживают в пределах 150—170°, тогда как общее давление может доходить до 20 ата в зависимости от природы спирта. При работе под давлением 20 ата ацетилен разбавляют инертным газом (азотом), чтобы парциальное давление углеводорода выдерживалось около 12 ата. Процесс осуществляли в реакторах колонного типа, через которые пропускали ацетилен или смесь ацетилена с азотом прямотоком к движению спирта, в котором был растворен катализатор. В случае низших спиртов реакцию проводили под давлением. Виниловые эфиры сриртов конденсировали и отделяли от газообразных продуктов, которые возвращали обратно в процесс. [c.292]

Сложные эфиры в кислой среде могут вступать во взаимодействие со спиртами - реакция переэтерификации или а.шоголиз. При этом происходит обмен между спиртом и спиртовой частью сложного эфира [c.120]

Для увеличения выхода диацетонового спирта реакцию проводят в приборе Сокслета. В средний сосуд прибора помещают патрон с Ва(ОН)г, а нижнюю колбу заполняют ацетоном, затем колбу нагревают на водяной бане. Спирт, образующийся в среднем сосуде, время от времени сифонируется вместе с непрореагировавшим ацетоном в нижнюю колбу и скапливается там, так как температура кипения его на 100 С выше, чем температура кипения ацетона. [c.213]

Значительно более слабым местом схемы является отсутствие в п реакций образования спиртов. Реакция 5 схемы, представляющая собой распад алкилгидроперекиси на два радикала, приводит, правда, к образованию алкоксильного радикала ВСНаО, для которого можно предположить дальнейшее превращение в спирт взаимодействием с исходным углеводродом. Однако реакция 5 является реакцией вырожденного разветвления, сильно эндотермична, происходит очень редко и не может [c.117]

Б окислительном направлении реакции участвуют оба иропильныл радикала. При этом окисление н.СзН, приводит к образованию форм альдегида и воды (реакции 5, 6, 7, 8 и 9), а в нижнетемнературной области — и этилового спирта (реакция 10), окисление же И30-С3Н-принодит к образованию ацетальдегида и метилового спирта (реакции И, 12 и 13). Это образование продуктов неполного окисления пропана протекает согласно схеме в две стадии радикал С3Н-, [c.245]

R l), которая проходит с образованием промежуточного этилениммониевого катиона. Последний, собственно, и алкилирует ацетат-ион. Активный промежуточный катион R+ может наряду с взаимодействием с ацетатом гидролизоваться водой с образованием соответствующего спирта. Реакция, таким образом, протекает по схеме [c.235]

В случае первичных спиртов реакция обычно протекает по механизму N2 путем взаимодействия галогенид-иона с молекулой протонированного спирта (см. выше). На атоме кислорода в оксониевом ионе имеется полный положительный заряд, поэтому между ним и галогеннд-ионом должно возникать электростатическое притяжение. Однако атака галогенид-ионом атома углерода направлена с тыльной стороны так, замещение группы ОН в оптически активных спиртах, у которых гидроксильная группа связана с асимметрическим атомом углерода, сопровождается вальденовским обращением. [c.140]

На спирты — реакция с хромовой смесью и с реактивом 2пС12+НС1. [c.280]

Пример 2. Получить спирт реакцией Гриньяра, исходя из формальдегида и бромистого изобутилмагния. [c.39]

Гидратация (присоединение воды). В присутствии катализаторов (конц. H2SO4, Zn l2 и др.) к алкенам присоединяется вода с образованием спиртов. Реакция идет согласно правилу Марковникова [c.70]

Органическая химия (1974) -- [ c.69 , c.455 , c.500 , c.518 , c.535 , c.604 , c.614 , c.654 , c.654 , c.694 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.103 , c.109 , c.133 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.123 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.59 , c.133 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.179 , c.180 , c.205 , c.211 , c.229 , c.230 , c.231 , c.233 , c.234 , c.236 , c.237 , c.249 , c.276 , c.304 , c.306 , c.308 , c.310 , c.318 , c.332 , c.336 , c.357 , c.362 , c.380 , c.381 , c.399 , c.419 , c.454 , c.465 , c.549 , c.550 , c.590 , c.780 , c.833 , c.835 , c.840 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.318 , c.343 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.96 , c.133 , c.136 , c.142 , c.180 , c.181 , c.199 , c.208 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.2 , c.177 , c.194 , c.197 , c.219 , c.224 , c.252 , c.276 , c.280 , c.301 , c.323 , c.389 , c.466 , c.692 , c.734 , c.735 , c.739 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.192 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.59 , c.133 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.67 , c.141 , c.161 , c.182 , c.281 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.192 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.67 , c.141 , c.161 , c.182 , c.281 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.27 , c.148 , c.263 , c.265 , c.292 , c.342 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.140 , c.157 , c.178 , c.196 , c.266 , c.298 , c.304 , c.307 , c.314 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.96 , c.101 , c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология