Спирты дегидрирование

Отсюда следует, что по мере удаления от точки оптимума энергия активации реакции будет увеличиваться либо за счет адсорбционной, либо за счет десорбционной стадии. Это приводит к наличию максимума активности по отношению к данной реакции в ряду однотипных катализаторов или в серии однотипных реакций на данном катализаторе. В монографии [31 ] даны примеры принципа применения энергетического соответствия к подбору оптимальных катализаторов и оценке направления реакций. Оказалось, что метод эффективен в отношении дегидратации и дегидрировании спиртов, дегидрирования циклогексановых углеводородов и фурановых соединений и ряда других реакций. [c.159]

В технологии промышленного органического синтеза наиболее распространены гомогенные газофазные и парофазные реакции, протекающие в присутствии твердых селективных катализаторов или без них. К таким процессам относятся дегидрирование и дегидратация спиртов, дегидрирование алкилбензолов, дегидрирование бутана, изопентана и соответствующих олефинов, пиролиз ацетона и др. [c.107]

Дегидрирование циклических спиртов. Дегидрирование циклических спиртов до кетонов осуществляется легко. Так, борнеол превращается в камфору в соответствии с уравнением [c.136]

Закономерности подбора катализаторов для реакций окислительно-восстановительного типа можно вывести на основании более надежных данных, чем для реакций кислотно-оснОвного типа. Однако и для первых наибольшее число данных относится к сравнительно небольшой группе реакций к реакциям окисления СО и углеводородов, разложения N30, этилового и изопропилового спиртов, дегидрирования циклогексана. Но и в этом случае по каждой из указанных реакций имеется лишь 10—15 работ. [c.99]

Современные многотоннажные виды синтетического каучука нолучаются из следующих мономеров бутадиена, стирола, а-метилстирола и изопрена. При производстве синтетических каучуков более половины затрат приходится на получение мономеров, поэтому стоимость СК зависит от того, какими методами получаются мономеры. Так, бутадиен может получаться из этилового спирта, дегидрированием бутана, бутиленов или как побочный продукт в процессах пиролиза при получении этилена. [c.30]

Получение ацетальдегида из этилового спирта. Дегидрирование спирта с получением ацетальдегида протекает по уравнению [c.291]

Приведите примеры одноатомных, двух- и трехатомных спиртов первичного, вторичного и третичного спиртов и назовите их. Напишите уравнения реакций получения изопропилового спирта из пропилена образования и разложения этилата натрия взаимодействия вторичного пропилового спирта с металлическим натрием окисления метилового, первичного и вторичного пропило-вых спиртов дегидрирования метилового спирта дегидратации этилового спирта образования сложного эфира при взаимодействии этилового спирта и уксусной кис- [c.17]

Дегидрирование вторичного пропилового спирта. Дегидрирование происходит при 350—450°С в присутствии катализатора (цинк или другие металлы) [c.91]

Окисление спиртов дегидрирование, реакция Оппенауэра, получение альдегидов, кетонов и карбоновых кислот из спиртов. Окисление 1,2-диолов тетраацетатом свинца и йодной кислотой. [c.221]

Спирт Дегидрирование Дегидратация [c.218]

Циклизация гептана Дегидратация и дегидрирование спиртов Дегидрирование алканов и цикланов [c.378]

Дегидратация спиртов Дегидрирование алканов и ци-кланов [c.376]

Дегидратация этилового и изопропилового спиртов Дегидрирование н-гептана с параллельной циклизацией Дегидрирование спиртов Сг -Си Окисление водорода Окисление окиси углерода Превращение циклогексана, н-бутана [c.383]

Получение ацетона дегидрированием изопропилового спирта. Дегидрирование изопропилового спирта [c.189]

Каталитическое разложение этилового спирта Дегидрирование я-бута-на 100 100 100 100 100 [c.113]

Дегидрирование спиртов Дегидрирование и дегидроциклизация углеводородов [c.11]

Ранее одним из авторов [1, 2J была показана эффективность применения статистических методов для прогнозирования каталитической активности твердых тел. Наиболее обоснованные прогнозы можно делать, пользуясь этими методами, прн наличии большого числа экспериментальных данных. Больше всего данных по подбору катализаторов имеется в литературе для реакций разложения спиртов, дегидрирования циклогексана и окисл ия окиси углерода. [c.221]

Оксиды редкоземельных металлов (лантана, церия, празеодима, неодима, самария, диспрозия, эрбия) ускоряют в процессе высокотемпературной этерификации (250-325 °С) побочные реакции кетонизации исходных кислот и спиртов, дегидрирования и дегидратации спиртов [167]. [c.77]

Очень активные катализаторы получаются из растертых смесей нитратов с бихроматом аммония (хромитные катализаторы). Смесь при прикосновении к ней раскаленной проволокой или палочкой самораскаляется и превращается в мелкоднспергированный хромит, очень активный для восстановления кислот в спирты, дегидрирования и других реакций (стр. 342). Весьма активны для различных реакций гидрирования металлы, полученные термическим разложением Ре(СО)5, N ( 0)4, 3 также никель, образующийся при разложении его формиата (при 200—250°) [c.50]

Так же хорошо дегидрируются и алициклические спирты. Дегидрированию борнеола в камфору посвящена обширная литература, рекомендующая медные, никелевые и другие катализаторы или медно-никелевые сплавы. Борнеол над восстановленной медью при 320—340° превращается на 96% в камфору, что является очень удобным методом ее получения. Так же дегидрируются и другие терпеновые спирты над Си- или Ni u-катализатором ментол почти количественно превращается в ментон. В случае терпеновых спиртов с кратными связями из-за одновременно протекающих процессов дегидрогидрирования образуются предельные кетоны. [c.284]

Исследования, были продолжены с другими олефинами, которые, как оказалось, при взаимодействии с водяным газом легко превращаются в соответствующие альдегиды. Олефины, получаемые дегидрированием некоторых фракций синтетического бензина ( i—С -олефины), смешивались с водяным газом (39% СО, 54% Hj) и при 135° и 150 ат пропускались над oTl Mg- или РеСиСа-катализато-ром. В результате получались альдегиды, которые затем над Ni-катализатором восстанавливались в спирты. Дегидрирование синтетического бензина для получения исходных олефинов проводилось при 1 ат и 590° над А1Сг-катализатором, активированным добавкой 0,2% Со. Позднее этот катализатор был заменен СоТЬ.-кон- [c.726]

Дегидрированию спиртов над медным катализатором ти-иа Ренея посвящен ряд работ [1—61. Имеются сообщения о действии этого катализатора а метиловый П и этиловый [8] спирты. Дегидрирование спиртов с числом углеродных атомов выше трех на медных скелетах в литературе не освещено. [c.60]

В процессах Нг—Вг-обмена наиболее активны места с пониженной энергией связи катализатора и водорода. Связано ли это со структурой поверхности Для проверки этих положений выбор каталитических объектов не играет большой роли, так как на опыте достаточно твердо установлены аналогии в поведении однотипных органических соединений. Поэтому подбор реакций проводился главным образом, исходя из методических соображений, и так, чтобы охватить достаточно широкий круг экспериментальных условий работы катализатора. Ниже описаны реакции гидрирования (гексена-1, щиклогексена, аллилового спирта), дегидрирования (циклогексана и мзо-пропилового спирта), гидрогенолиза (циклопентана) и изотопного Нг—Вг-обмена, протекающие при различных условиях и в широком диапазоне степеней заполнения водородом поверхности платины. Эти величины изменяются от 0н 1 для низкотемпературного Нг—Вг-обме- [c.161]

РгзОз для первичных спиртов дегидрирование возрастает с увеличением молекулярного веса спирта [54] [c.453]

Уменьшение к. а. с ростом ширины запрещенной зоны имеет место при хемосорбции Оз и в реакциях обмена с обмена водородом С2Н4 с ВзО, гомомолекулярного обмена 0 , обмена 0 с поверхностью окислов, рекомбинации Н-атомов, рекомбинации 0-атомов, гидрирования этилена, гидрирования СО в СН4, гидрирования нитробензола в анилин, дегидрирования циклогексана, дегидрирования этилового, изопропилового, н-бути-лового спиртов, дегидрирования НСООН, разложения гидразина, KN8, [c.79]

По литературным данным (см. [15]), р-полупроводники активнее п-полупроводников в реакциях дегидрирования этилового и изонропилового спиртов, дегидрирования НСООН, рекомбинации атомов О, гомомолекулярного обмена Оз,обмена О2 с поверхностью окислов, разложения [c.81]

Из реакций разбираемого типа митоэдрическим методом было изучено гидрирование гексена-1, циклогексена и аллилового спирта в растворах этилового спирта, дегидрирование циклогексана и изопропилового спирта, гидрогенолиз циклопентана и изотопный Нг—Ог обмен Ё молекулярном водороде. [c.128]

Исследованияс ZnO. Наиболее часто изучалась реакция. разложения какого-либо спирта (дегидрирование метилового, этилового или изопропилового спиртов.) [c.149]

Бутадиен, один из важнейших мономеров пром-сти синтетич. каучука, получают след, методами разложением синтетич. этилового спирта дегидрированием углеводородов (к-бутана, бутиленов и др.), содержащихся в нефтезаводских газах и в попутном нефтяном газе экстракцией из фракции углеводородов С4, образующейся при пиролизе нефтепродуктов. В СССР до 1960 бутадиен синтезировали только первым методом. Внедрение метода двухстадийного дегидрирования м-бутана позволило снизить себестоимость бутадиена в 1,5, а уд. капиталовложения — в 1,2 раза. При испошь-зовании методов экстракции бутадиена из фракции пиролиза или одностадийного окислительного дегидрирования к-бутана издержки произ-ва м.б. соответственно на 25 и 50% ниже, чем при получении бутадиена методом двухстадийного дегидрирования. В СССР к 1974 доля более экономичных, чем этиловый спирт, видов сырья— и-бутана и фракции С пиролиза в произ-ве бутадиена достигла 70%. [c.288]

Вторичные спирты, полученные при гидратации С4—Св-олефинов с прямой цепью (см. гл. VII), превращаются в соответствующие им кетоны точно так же, как получается ацетон, при парофазном дегидрировании или каталитическом окислении воздухом изопропилового спирта. Дегидрирование втор-бутилового спирта в метилэтилкетон протекает при 350°, т. е. при более низкой температуре, чем дегидрирование изопропилового спирта (380° С) [2]. Технические нормальные пентаноны и гексаноны представляют собой смеси, состав которых соответствует составу исходных технических спиртов. Эти спирты дегидрируют в соответствующие кетоны при 455—485°С над катализатором (латунь) [38]. [c.313]

Производство синтетических каучуков базируется в основном на нефтехимическом сырье. Современные многотоннажные виды синтетического каучука получаются из следующих мономеров изопрена, бутадиена, стирола, а-метилстирола. Используемые методы при этом разнообразны через этиловый спирт, дегидрированием бутана и бутиленов, дегидрированием изопента-нов и изоамиленов. Себестоимость конечного продукта во многом зависит от вида сырья и методов переработки. [c.16]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.303 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.124 , c.127 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.211 , c.214 , c.219 , c.233 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.40 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.521 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.122 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.465 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.570 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.652 , c.655 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.172 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.563 , c.566 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.123 , c.162 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.171 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.161 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.205 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология