Оксалил хлористый для получения хлорангидридов

Получение хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты [110]. Смесь 25,2 г (0,3 моля) циклогексана и 9,6 г (0,075 моля) хлористого оксалила помещают в колбу из стекла пирекс емкостью 100 мл, присоединенную на стеклянном шлифе к мощному обратному холодильнику. Выходное отверстие холодильника присоединяют к ловушке для собирания окиси углерода и хлористого водорода. Непосредственно под колбой помещают 300-ваттную лампу накаливания с вольфрамовой нитью. Тепла от лампы достаточно для поддержания слабого кипения реакционной смеси. Через 24 часа реакционную смесь подвергают фракционированной перегонке и получают 4,1 г (85% от теории) хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты т. кип. 99—101° при 52 мм. [c.63]

Вероятно получение оксарилидов с помощью хлористого оксалила проходит через стадию образования хлорангидрида оксамниовой кислоты [c.328]

Хлорангидрид щавелевой кислоты (хлористый оксалил) С10С— O I может быть получен действием пятихлористого фосфора на безводную щавелевую кислоту.. Это — едкая бесцветная жидкость с т. кип. 64° С. При обработке хлористого оксалила водой в жидком состоянии он количественно распадается на соляную кислоту, окись углерода н углекислоту. При см.ешении же паров хлористого оксалила с парами воды получаются щавелевая и соляная кислоты. [c.521]

Переход к реакциям типа Фриделя—Крафтса образуют цревращения некоторых более сложных ароматических кольцевых систем с хлорангидридами кислот, например с фосгеном или хлористым оксалилом. Гребе и Либерман [1090] применяли фосген для карбоксилирования антрацена. Либерман и Зуффа [1091] нашли позже, что вместо фосгена можно брать хлористый оксалил. Превращения производят в запаянных трубках и лишь в маленьких количествах. Можно перевести в карбоновые кислоты с небольшими выходами антрацен, флуорен, ипден, аценафтен, фенантрен и хризен. Разница между полученными с хлористым алюминием продуктами реакции состоит в том, что здесь выход лучше, по продукты реакции, однако, менее чисты. [c.383]

Следующей проблемой было укорочение боковых цепей при jg и G14 за счет удаления обеих карбоксильных групп. После ряда неудачных попыток это было достигнуто следующим образом. Дикислота (249) ацети-лировалась по Сд, переводилась в натриевую соль обработкой гидридом натрия и затем в хлорангидрид при действии хлористого оксалила. Полученный таким образом хлорангидрид конденсировался с натрийдибензил- [c.254]

Натриевую соль, полученную из 8,422 г 3-кето-А -этиохоле-новой-4-С кислоты при действии 0,95 экв едкого натра в метаноле, превращают в хлорангидрид 3-кето-А -этиохоленовой-4-С кислоты действием хлористого оксалила в эфирном растворе по методу Уайлдса и Шанка, описанному при получении [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология