Оксалил

Названия радикалов часто образуют от тривиальных названий кислот формил, ацетил, пропионил, бутирил, оксалил, бензоил и т. д. [c.21]

Важным производным щавелевой кислоты является ее уреид — парабановая кислота (оксалилмочевина), которую получают синтетически из мочевины и хлористого оксалила [c.339]

ГЛИОКСАЛЬ СНО — СНО — простейший диальдегид, желтые кристаллы, т. пл. 15° С, хорошо растворим в воде, спирте, эфире, легко полимеризуется. Получают Г. окислением соединеиий, содержащих два атома углерода, озонированием соединений с двумя сопряженными двойными связями, в промышленности — дегидрогенизацией этилен-глнколя и другими способами. Г. и глн-оксаль-сульфат применяют в синтезе некоторых кубовых красителей. [c.77]

I. К каким классам органических ооединений относится пирид-оксаль а. Гетероцикл ароматический б. Гетероцикл неароматический в. Спирт г. Фенол д. Альдегид е. Кетон ж. Амин [c.303]

В случае наиболее важных парафиновых углеводородов, например мепазина и парафина , выходы и степени превращения малы, поэтому реакция не представляет практического интереса. Степень превращения циклогексана при 20-часовом ультрафиолетовом облучении смеси циклогексана и хлористого оксалила составляет 55% степени превращения метилциклогексана и метилциклопентана равны в тех же условиях 18% И соответственно 3,4%. [c.503]

Оксалил Окси (гидрок-си) [c.275]

На самом же деле при озонировании реально существующего ксилола образуются все три продукта (глиоксаль метилгли-оксаль биацетил = 3 2 1). [c.322]

Щавелевой кислоты дихлорангидрид см. Оксалил хлористый [c.548]

Оксалил —СО—СО— (двухвалентный радикал) [c.213]

Специально для колориметрического анализа переходных металлов синтезирован ряд специфических органических комп-лекЬообразующих реагентов. Общеизвестным реагентом на никель является диметилглиоксим. Для определения меди оказался пригоден оксалил-Ы,Н-бис(Ы -циклогексилиденгидразид). Другими наиболее часто применяемыми реагентами являются [c.366]

Подобный механизм преобладает и при хлоркарбонилировании циклогексана в присутствии перекиси или на свету [1]. При хлоркарбонилировании диарилэтиленов с использованием оксалил-хлорида по характеру влияния заместителей в арильных группах на скорость, реакции можно предполагать, что она протекает по ионному механизму 15] [c.360]

Раньше 4, 4 -быс(диметиламино)бензил получали нагреванием смеси хлористого оксалила, N, N-диметиланилина и окиси углерода под давлением 300 ат при 100° в стальном автоклаве . Изложенный метод проще и дает лучшие выходы. Поскольку 4-ди-метиламинобензальдегид нельзя превратить в соответствующий бензоин , этот обычный способ получения бензилов нельзя применять для получения 4, 4 -бис(диметиламино)бензила. [c.33]

Изоцианаты тиофосфорной кислоты в литературе ие были описаны. Они впервые получены нами из амидоэфиров тио-фосфориой кислоты и хлористого оксалила с выходами 40 70%. Изоцианаты тиофосфорной кислоты могут служить исходным сырьем для получения фосфорилированных мочевин, уретанов и других органических соединений фосфора [1 . [c.47]

Диметиловый эфир амидотиофосфорной кислоты, получен действием аммиака на диметилхлортиофосфат по методу [2]. Хлористый оксалил, получен по методу [3]. [c.47]

В круглодоиную колбу емкостью 150 мл помещают раствор 7 3 (0,055 М) хлористого оксалила в 20 мл четыреххлористого углерода (см. примечание 1) и охлаждают ледяной водой, затем приливают охлажденный ледяной водой раствор 7 г (0,05 М) диметилового эфира амидотиофосфорной кислоты в 30 мл четыреххлористого углерода и быстро присоединяют обратный 8-шариковый холодильник, снабженный последовательно счетчиком пузырьков и сосудом с водой (см. примечание 2). После окончания энергичной реакции смесь медленно нагревают до 50°. Образовавшийся Eie-большой осадок отфильтровывают, в отсутствии влаги воздуха, а фильтрат фракционируют в вакууме. Получают диметиловый эфир изоциаиатотиофосфорной кислоты в количестве 4,2 что составляет 50% от теоретического выхода т. кип. 58—5978 мм —1,2706 —1,4718 (см. примечание 3). [c.48]

Изохинолины, замещенные по Сратому, трудно синтезировать по методу Померанца — Фрича. Первая стадия синтеза — образование кетимина из аминоацеталя и кетона — идет далеко не так гладко, как аналогичная реакция с бензальдегидом. Чтобы устранить это затруднение, предложен другой спо .об проведения синтеза замещенный бензиламин конденсируют с полуацеталем гли-оксаля образовавшийся имин циклизуют обычным способом. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология