Пробки стеклянные со шлифами

Стеклянные пробки. Стеклянные притертые пробки всегда составляют часть какого-либо сосуда или прибора. Поэтому путать стеклянные пробки совершенно недопустимо. Каждая стеклянная пробка притерта к тому шлифу, в который >она вставлена (кроме нормальных шлифов, см. стр. 40). [c.65]

Часто на посуде пли на приборах и соответствующих им стеклянных притертых пробках ставят одинаковые отличительные знаки или номера. Чтобы пробка легко вращалась в шлифе, нужно применять смазки или вазелин в зависимости от того, в каких условиях будет применена эта пробка. При хранении стеклянных приборов и посуды со стеклянными притертыми пробками между пробкой и шлифом следует помещать кусок тонкой бумаги так, чтобы пробка или стеклянный кран не соприкасались со шлифом. Если этого не сделать, пробку может заесть . [c.65]

Получить набор оборудования и реактивов кондуктометр, закрывающуюся пробкой на шлифе стеклянную кондуктометрическую ячейку на 20—30 мл с отожженными электродами и с известной константой, термостат, отрегулированный на 298 0,1 К, 3—4 сухих пикнометра, сухие пипетки на 25 мл, исследуемую кислоту, ДМФА с известной удельной электрической проводимостью. [c.69]

В ячейке. Крестообразные электроды 1 площадью 0,5 смР- впаяны в стеклянные трубки 2. Оба конца измерительной трубки 4 переходят в вертикальные сосуды для титрования 3 объемом 60 сл( , закрытые сверху пробками на шлифах. Сосуды соединены между собой трубкой с краном 5. В одной из пробок сосуда имеется входной патрубок с краном 6. Контактные трубки 2 к электродам расположены перпендикулярно к горизонтальной измерительной трубке с целью устранения паразитных [c.101]

Соединения на корковых или резиновых пробках по сравнению со стеклянными шлифами имеют меньшее значение. Корковые пробки неплотны и поэто.му непригодны для работ в вакууме, кроме того, они очень чувствительны к действию химических веществ. Резиновые пробки и шланги неустойчивы к действию галогенов, сильных кислот и т. д. и набухают в присутствии органических растворителей. Для работ с хлором, бромистым водородом, фосгеном, озоном и другими агрессивными веществами целесообразно применять шланги из полихлорвинила или полиэтилена. Такой шланг легко надевается на конец стеклянной трубки после непродолжительного нагревания в кипящей воде. [c.16]

Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 2 л со стеклянными шлифами снабжают мешалкой. В одно из боковых горл колбы вставляют обратный холодильник и термометр, доходящий до дна колбы другое горло закрывают пробкой, которую можно заменять воронкой для прибавления порошкообразных веществ. В колбу [c.20]

Перегонную колбу можно присоединить к трубке для сожжения с помощью каучуковой пробки, однако удобнее припаять к трубке для сожжения другую трубку диаметром в б ил< и соединение осуществить с помощью небольшого куска резиновой трубки. Даже при таком устройстве необходимо следить за тем, чтобы трубка не забивалась. Удобнее всего осуществить соединение колбы с трубкой с помощью стеклянного шлифа. [c.110]

Следует применять стеклянные шлифы или каучуковые пробки, так как горячий бром быстро разъедает корковые пробки. [c.192]

Прикапывание проводят с помощью капельных воронок, вставленных на пробках или шлифах в колбу Перемешивание осуществляют механическими стеклянными мешалками (рис 1) Используют также мешалки с насадкой из тефлона. Если перемешивание проводят в открытом сосуде, то мешалку пропускают через пробку с отверстием, которую закрепляют в лапке штатива. Если перемешивают в закрытом сосуде, то мешалку пропускают через специальные затворы, служащие запирающим устройством (рис 2) Наиболее часто используют жидкостные затворы, нижняя часть которых состоит из чашки для жидкости с припаянной проходящей через нее трубкой для мешалки, а верхняя — из стеклянного [c.17]

Аппарат для поглощения воды наполняют следующим образом сначала помещают слой прокаленного асбеста или стеклянной ваты (3—4 мм), затем насыпают ангидрон, слегка постукивая по аппарату, и наконец снова слой прокаленного асбеста или стеклянной ваты. Пробку и шлиф аппарата слегка нагревают на слабом пламени горелки. Затем прикасаются нагретой пробкой к кусочку замазки Кренига диаметром 2—3 мм, вставляют пробку в аппарат и поворачивают ее несколько раз, так чтобы весь шлиф стал прозрачным. Если шлиф окажется плохо смазанным, надо его слегка подогреть, снять смазку ватой и повторить все сначала. [c.109]

Во время перегонки, поворачивая паук , можно отобрать в приемники отдельные фракции, отличающиеся по температурам кипения Все части прибора соединяют между собой с помощью резиновых пробок или стеклянных шлифов и толстостенных (вакуумных) резиновых трубок. Пробки и трубки перед сборкой прибора должны быть слегка смазаны глицерином или вазелином и должны очень плотно прилегать к стеклу, иначе при работе насоса не будет создаваться вакуум в системе [c.42]

После того как установка будет собрана, ее проверяют на герметичность (по всем каучуковым соединениям, стеклянным шлифам, кранам и т. д.). Давление в системе должно длительное время оставаться постоянным. В случае нарушения вакуума следует поочередно проверить все детали установки. Затем при помощи контрольно-измерительных приборов проверяют действие электроаппаратуры и только после этого приступают непосредственно к перегонке. В перегонную колбу 1 (см. рис. 138) вносят кипелки, заливают жидкость, укрепляют пробку с термометром и создают в системе вакуум. После этого включают электрический нагреватель 2, который регулируют реостатом Я так, чтобы скорость перегонки держалась в пределах 150—250 мл/час. Вслед за этим включают обогрев колонны (греющие сегменты) температуру контролируют посредством термопар или термометров Т , Т.,, Т , обогрев сегментов регулируют при помощи автотрансформатора. Наконец, пускают воду в холодильник 8 и головку 6, причем кран 7, служащий для регулирования степени дефлегмации, должен быть закрыт. Каждые полчаса отмечают температуру и давление. [c.139]

Хлористый водород разрушает резину, поэтому в случае точной работы необходимо резиновую пробку заменить стеклянным шлифом. Использованную серную кислоту, не содержащую большого количества хлористого, водорода, можно применять в лаборатории для других целей. Выход на —80%. [c.145]

Все корковые пробки покрывают слоем парафина для увеличения их стойкости по отнош( нню к озону. Но при продолжительном употреблении они все же портятся. Поэтому для очень тонких работ пользуются стеклянными шлифами, которые, когда это можно, смазывают крепкой серной кислотой. [c.71]

Соединения на пробках по сравнению со стеклянными шлифами имеют меньшее значение. Резиновые пробки и шланги неустойчивы к действию галогенов, сильных кислот и т.д. и набухают в присутствии органических растворителей. Для работ с хлором, бромоводородом, фосгеном, озоном и другими агрессивными веществами целесообразно применять шланги из поливинилхлорида или полиэтилена. Такой шланг легко надевается на конец стеклянной трубки после непродолжительного нагревания в кипящей воде. [c.14]

Для соединения колбы и холодильника не следует использовать корковые или резиновые пробки, так как пары спирта экстрагируют из них примеси, которые понижают силу щелочи. Надо использовать стеклянные шлифы, тщательно промытые дистиллированной водой. [c.343]

Для того чтобы можно было устанавливать соответствующее расстояние между конденсатором и поверхностью сублимируемого вещества и чтобы избежать опасности поглощения сублимата смазкой, необходимой при пользовании коническими стеклянными шлифами, было рекомендовано [195] вместо шлифов пользоваться резиновой пробкой, помещенной на прочный стеклянный фланец. Кроме того, можно применять ткань из стекла пирекс для того, чтобы предупредить падение сублимата, и опустить конденсатор вниз так, чтобы он почти касался этого стеклянного полотна. Конденсатор имеет шаровую форму для того, чтобы препятствовать отложению сублимата в верхней части прибора. Было описано также очень похожее, но, видимо, менее подвижное устройство [199]. На краях конденсатора, имеющего выпуклую нижнюю поверхность, были припаяны три маленьких отрезка стеклянной палочки. Они были согнуты под прямым углом внутрь, образуя подставку для металлической сетки, достаточно мелкой, чтобы задерживать все кристаллы, падающие на нее. Так как многие сублиматы воздействуют на металл, металлическую сетку можно легко заменить впаянной пластинкой из крупнопористого стекла. Для того чтобы избежать отложений в отверстиях сетки или пористого стекла, верхняя поверхность нагревающей бани должна быть несколько выше уровня сетки. Подобное же устройство для предохранения падающего сублимата состоит из часового стекла, припаянного или смонтированного под концом конденсатора. [c.525]

Рис. 53. Ячейка для кристаллизации нафталина, оборудованная электромагнитной мешалкой. / — медные провода 2 — корковая пробка 3—термистор КМТ-14 4 — пробирка (на шлифе) для кристаллизации нафталина 5 — резиновая трубка 6 — стеклянная пробка (на шлифе) с удлиненной трубкой 7 — стеклянный кожух для катушки 8 — электромагнитная катушка 9 — нафталин 10 — башмачок для взятия навески и для размешивания.

Жидкие реактивы, особенно кислоты, держат в склянках с притертыми стеклянными пробками применение резиновых или корковых пробок в этом случае недопустимо, так как они легко разрушаются под влиянием паров и загрязняют жидкость. Растворы щелочей закрывают непритертыми стеклянными пробками (без шлифа), в противном случае пробку заедает и через некоторое время склянку не удается открыть. [c.141]

В поглатительные аппараты помечают слой прокаленного асбеста или стеклянной ватт /3-4 мы/ и насыпают в аппарат для погл(щвния воды ангадрон, в аппарат для поглощения двуокиси углерода на 2/3 объема аскарит и 1/3 - ангидрон. Аппараты закрепляют таким же слоем асбеста, как и вначале. Наполнять аппараты надо быстро, так как ангидрон очень гигроскопичен, а аскарит взаимодействует с двуокисью углерода воздуха. Шлиф аппарата тщательно протирают ватой или мягкой тканью так, чтобы на нем ве осталось пьши ангид-рона или волокна. Пробку или шлиф аппарата нагревают, следя за тем, чтобы та часть, где находится ангидрон, не подвергалась нагреванию. Прикасаются пробкой к кусочку замазки Кренига, вставляют пробку в аппарат и проворачивают ее несколько раз так, чтобы шлиф стал прозрачным. Наличие поперечшх полос указывает на недостаточную смазку шлифа. [c.36]

Среднюю пробу пека, измельченную до размера зерен менее 0,25 мм, тщательно перемешивают шпателем и из разных мест отбирают две навески /для параллельных определений/ массой около 0,5 г каждая и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Навеску переносят в колбу и в эту же колбу наливают ЮС мл изооктана. Колбу соединяют с обратным холодильником плотной корковой пробкой или шлифом и нагревают в течение часа на песчаной бане при температуре Ю0-110°С. Затем горячий раствор фильтруют через фильтр "сийяя лента", предварительно смоченный толуолом /или бензолом/ и высушенный в сушильном шкафу при 120+2°С до постоянной массы. Осадок на фильтре промывают горячим изооктаном до тех пор, пока изооктан не будет бесцветным. Количество изооктана, израсходованное для промывки, должно быть не менее 100 мл. Стенки колбы протирают четвертинкой фильтра с помощью стеклянной палочки и присоединяют ее к осадку. Фильтры с осадком помещают е бюксу, сушат в сушильном шкафу при 120+2°С до постоянной массы, охладцают в эксикаторе и взвешива]от. [c.110]

Корковые пробки в этом процессе более долтовеч-пы, чем резиновые. Стеклянные шлифы. могут быть использованы, если лредприняты меры, чтобы избежать загрязнения реакционной массы смазкой. [c.55]

Аппаратура. На рис. 5 изображен прибор для удаления избытка хлорида аммония. Смесь хлоридов редкоземельных" металлов и хлорида аммония помещают в литровую круглодонную колбу 1 из стекла пирекс. Эту колбу помещают в печь 2 и соединяют с трубкой 3 стеклянным шлифом 4. Соединительная трубка 3 имеет внутренний диаметр 28 мм. В месте выхода из печи она переходит в шар 5 объемом около 500 мл, который служит приемником для хлорида аммония. Шар 5 соединён резиновой пробкой с ловушкой 6 для частиц хлоридов редкоземельных металлов, которые могут быть увлечены током возгоняющегося ЫН4С1. Ловушка соединена с высоковакуумным насосом при помощи трубки 14. Давление в системе контролируется манометром . Печь состоит из двух коробок 7, сделанных из электролитически чистого железа и [c.33]

Вся установка должна быть изготовлена из стекла и на стеклянных шлифах. Если необходимо применять пробки, то их следует обертывать оловянной или алюминиевой фольгой. Все стеклянные детали перед употреблением необходимо тщательно очистить. Органические вещества можно удалить со всех стеклянных деталей, за исключением колонок с вакуумшлми рубашками, отжигом этих деталей в печи для отжига. После этого аппаратуру промывают для удаления золы и неорганического остатка, ополаскивают дестиллированной водой и высушивают чистым горя- [c.156]

Определение метоксила производится по вышеописанному методу Цейзеля. В качестве прибора для поглощения применяют двойную колбочку, изображенную на рис. Ю, в сосудики которой помещают по 3—4 см пиридина и затем при помощи корковой пробки или стеклянного шлифа присоедгаяют к аппарату для определения метоксила. Двойной сосуд должен легко 01юр0 жняться при наклонении н количе-стеенно промываться при помощи небольшого количества воды. [c.225]

Шоттон и Калиан (1960) нрименили эти соотношения для определения межфазного натяжения между бензолом и водой. Прибор (рис. 111.24) состоит из оптической ячейки в форме куба со стеклянным шлифом. Пробка подобна колпаку и имеет два отвода. Центральный отвод представляет собой стеклянную трубку, к которой пришлифован стеклянный диск диаметром 27 мм. Бензол и вода, находящиеся в различных колбах, в течение ночи взаимно насыщаются. Лежачая капля бензола получается медленным введением извест- [c.172]

После окончания удаления остатков растворителей каждый из приемников закрывают стеклянной пробкой со шлифом, доводят до жомнатпой температуры и взвешивают. [c.24]

В лабораториях органической химии применяется та же химическая посуда, что и в лабораториях неорганической химии,— пробирки, стаканы, плоскодонные и конические колбы. Для полумикросинтезов употребляют короткие и длинные пробирки (примерно 15 X 60 до 80 мм), так называемые эпруветты. Для работы с низкокипящими или огнеопасными растворителями нельзя использовать стеклянные стаканы, так как эти жидкости из них улетучиваются. Очень удобны конические колбы (колбы Эрленмей-ера) с пришлифованными пробками (стандартные шлифы, НШ). [c.13]

Фиг. 426. Волюмометричёский дилатометр для исследования полиморфного преврашения а Р-кристобалита (Beals, Zerfoss). i — стеклянный шлиф 2 — металлическая обойма 3 — нихромовая печь сопротивления 4—молотый легкий изоляционный кирпич 5 — пробка из изоляционного кирпича 5 — сосуд для расширения 7 — цельнотянутая стальная труба 8 — асбест 9 — хромель-алюме-левая термопара.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология