Альдегиды каталитическое

Каталитическое дегидрирование [80]. При окислении первичных спиртов в альдегиды каталитическое дегидрирование обладает преимуществом перед действием сильных окислителей, а именно предотвращается более глубокое окисление до КИСЛОТЫ. Чаще всего применяют хромит меди, но используют и другие катализаторы, например серебро и медь. По этой реакции синтезированы и многие кетоны. Каталитическое дегидрирование чаще используется в промышленности, чем в лаборатории. Однако сообщается и об удобной лабораторной методике с применением оксида меди [81]. [c.271]

Другой способ основан на использовании в качестве исходного продукта ацетилена. Последний подвергают гидратации по реакции Кучерова (стр. 86), а образующийся уксусный альдегид каталитически восстанавливают водородом в присутствии никеля в этиловый спирт. Весь процесс может быть представлен схемой [c.117]

Прибор для лабораторного получения муравьиного альдегида каталитическим окислением метилового спирта изображен на рис. 33. [c.204]

Можно предположить, что эффективными ингибиторами сероводородной кислотной коррозии железа будут соединения, которые в сероводородных растворах медленно генерируют вещества, способные давать нерастворимые продукты с сероводородом. Эти вещества могут вступать во взаимодействие и со слоем хемосорбированного сероводорода, находящимся на поверхности металла, с образованием поверхностного барьера фазового характера, который прочно удерживается поверхностью. Этот барьер, нерастворимый в коррозионной среде, изолирует от нее поверхность металла (рис. 8,1 ). К таким веществам относятся, например, альдегиды (формальдегид и др.). Наиболее эффективными будут соединения, которые разлагаются с выделением альдегида каталитически, роль катализатора при этом выполняет поверхность корродирующего металла.Рас-ход ингибитора на образование защитной фазовой пленки [c.74]

В случае альдегидов каталитически активным оказался также бромистый магний, но его -применение не дает никакого преимущества. [c.167]

С,Не С,Н,. Н, Каталитическое разложение ацетальдегида, пропионового альдегида, н-и изо-масляного альдегида каталитическое разложение сложных эфиров метилформиата и метилацетата Каталитическое разложение простых алифатических аминов диэтиламина триэтиламина [c.192]

Удобный метод синтеза альдегидов — каталитическое восстановление хлорангидридов кислот над частично отравленным ка- [c.196]

В химической и нефтеперерабатывающей промышленностях получают широкое развитие процессы синтеза аммиака гидрирования альдегидов, каталитическое риформирование углеводородов с целью получения высокооктанового бензина и ароматических соединений, деалкилирование парафина, изомеризации пентана, получения водорода расщеплением метана и т. д. Отличительной особенностью этих процессов является применение водорода при высоких температурах (300—900°С) и давлениях (5—30 МПа). В этих условиях металлы и сплавы быстро насыщаются водородом и происходит взаимодействие водорода с отдельными составляющими сплава и его растрескивание. [c.105]

Для переработки озонидов высших олефинов в спирты могут быть использованы два метода каталитическое гидрирование и гидролиз водой с последующим гидрированием смеси кислот и альдегидов. Каталитическое гидрирование озонидов может осуществляться в условиях, применяемых для гидрирования альдегидов оксосинтеза. По второму методу получающуюся после гидролиза озонидов эквимольную смесь жирных кислот и альдегидов гидрируют в типовых условиях. При озонировании преимущественно получаются нормальные первичные спирты с выходом 87—93 %. [c.397]

Не менее перспективно использование электролиза в синтезе глицерина. Одна из стадий этого синтеза — гидрирование глицеринового альдегида — также может быть осуществлена электрохимически. При гидрировании глицеринового альдегида каталитически выход глицерина не превышает 65—70%, так как восстанавливаются гидроксильные группы. Электрохимическое же восстановление этого альдегида на свинцовом катоде в присутствии солей двухвалентного железа протекает селективно при комнатной температуре выход глицерина при этом достигает 98%. [c.67]

Вопрос 3.36. Что образуется при действии на уксусный альдегид каталитических количеств серной кислоты на холоду [c.84]

Рис. 67. Количественный опыт получения уксусного альдегида каталитической дегидрогенизацией этилового спирта.

Получение уксусного альдегида окислением этилового спирта (166). Получение уксусного альдегида каталитической дегидрогенизацией этилового спирта (167). Получение уксусного альдегида гидратацией ацетилена (170). [c.265]

Осваивается получение уксусного альдегида каталитическим окислением этилена по реакции 2С2Н4 О2 —>- 2СН3СНО. Каким должен быть объемный расход этилена для обеспечения работы проектируемой установки, если ее производительность 170 т/сут продукта и выход его составляет 90 % от расхода этилена Каким будет давление газа в газгольдере вместимостью 2000 м , в котором при 20 °С будет содержаться 2-часовой аварийный запас этилена [c.22]

Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]

Особую группу реакций, близко примыкающих к процессам альдольной конденсации, составляют некоторые окислительновосстановительные превращения альдегидов. Каталитическое действие сильных щелочей обычно приводит к альдольной конденсации, но если последняя невозможна из-за особенностей строения альдегида, то протекает реакция Канниццаро, при которой одна молекула альдегида окисляется в карбоновую кислоту, а другая восстанавливается в спирт. Это в еще большей степени относится к катализу слабыми основаниями (алкоголяты кальция, магния и особенно алюминия), меньше катализирующими альдольную конденсацию, но зато вызывающими окислительно-восстановительные процессы. При этом в безводной среде образуется сложный эфир (реакция Тищенко), а в водной— спирт и соль кислоты [c.559]

Полимеризация альдегидов. К альдегидам по месту их карбонильной группы присоединяется не только ряд веществ, но и сами молекулы альдегидов способны соединяться друг с другом (с разрывом двойной связи их карбонильной группы). К таким реакциям относятся реакции полимеризации и альдольной конденсации. При реакции полимеризации остатки молекул в полимере часто связываются через атом кислорода, азота или другого элемента (не углерода). Полимеризация альдегидов каталитически ускоряется минеральными кислотами (Н2504, НгЗОз, НС1). В результате этой реакции в ряде случаев образуются сравнительно небольшие молекулы циклического полимера [c.191]

Полимеризация альдегидов каталитически ускоряется минеральными кислоталш (H0SO4, H2SO3, НС1). В результате этой реакции в ряде случаев образуются сравнительно небольшие молекулы циклического полимера [c.127]

Мастер производственного обучения напоминает учащимся, что этилен и ацетилен являются важнейшим сырьем химической промьшшенности. На основе этилена и ацетилена работает большое число химических производств. В учебной лаборатории трудно воспроизвести процессы, протекающие при высоких давлениях и температурах. Из синтезов на основе ацетилена можно предложить получение уксусного альдегида каталитической гидратацией ацетилена. Эту работу целесообразно выполнить в разделе Альдегиды и кетоны (см. ниже). Мастер производственного обучения должен обратить внимание учащихся на то, что этилен и ацетилен огнеопасны и взрьшоопасны и следует строго следать за герметичностью приборов при их синтезе и исследовании. [c.138]

С ПОМОЩЬЮ реакции, рассматриваемой далее. Из предыдущего следует, что некоторая доля альдегида каталитически окисляется в перкислоту, последняя же либо разлагается с вы 1еле-нием С0 , либо, как можно предположить, диссоциирует иногда на два одновалентных радикала часть этих радикалов выходит в газовую фазу. [c.87]

Получение уксусного альдегида каталитической дегидрогенизацией этилового спирта. При нагревани с соответствующими катализаторами спирты могут отщеплять водород, превращаясь в альдегиды, без участия второго вещества — окислителя [c.167]

Исходным веществом для первых двух соединений являлся бензилхлорид, для двух последних — фенилэтилбромид. При конденсации с натрийацетоуксусным эфиром были получены бензилацетоуксусный и фенилэтилацетоуксусный эфиры, кетонное расщепление которых привело к образованию бензилацетона и 5-фснилпснтапона-2. Из этих кетонов через глицидные эфиры были получены указанные в таблице альдегиды. Каталитическое гидрирование их в автоклаве в присутствии пирофорного [c.687]

Фирмой КиЬгс 1ет1е разработан и рекламируется процесс оксосинтеза, в котором единственным товарным продуктом гидроформилирования пропилена является масляный альдегид, а получаемый одновременно изомасляный альдегид каталитически расщепляется на пропилен и синтез-газ, возвращаемые в процесс. Однако пока нет сведений о промышленной реализации такой технологии оксопроцесса. [c.133]

В процессе сопряженного окисления олефинов и альдегидов каталитическую активность проявляют гетерогенные катализаторы разных типов металлооксидные (прежде всего оксиды серебра и ванадия), продукты самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС), такие, как ТаВг, МоВ, 2гВ, ЫВ, Т1В2 и др., полимерные металлсодержащие катализаторы, цеолиты и др. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология