Уксусная хлорангидрид

Из ангидридов кислот наибольшее практическое значение получил уксусный ангидрид. Механизм ацилирования спиртов хлорангидридами и ангидридами кислот аналогичен механизму этерификации кислотами и выражается следующей схемой [c.168]

Спирты и фенолы взаимодействуют с ангидридами кислот значительно медленнее, чем с хлорангидридами. Реакцию эту можно ускорить добавлением небольшого количества серной кислоты, а также ацетата натрия. Последний применяется при ацетилировании глюкозы уксусным ангидридом. [c.168]

Напишите уравнения реакций с хлорангидридом уксусной кислоты а ) для D-галактозы в -пираноз-ной форме б) для D-фруктозы в -фуранозной форме [c.70]

Хлорангидрид уксусной кислоты —95,8 —67,6 [c.619]

Трихлоруксусная кислота. Хлористый ацетил хлорангидрид уксусной кислоты) . ........ [c.1016]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии хлорангидрида уксусной кислоты а ) на этиламин б) на диэтиламин в) на изопропиламин. Назовите образующиеся соединения. К какому классу соединений они относятся Будет ли идти такая реакция с три-этиламином [c.76]

Точно так же, как парафины способны при особых условиях вступать в обычные реакции ароматических углеводородов — хлорирование, нитрование и сульфирование, — они могут в присутствии хлористого алюминия реагировать по типу процессов Фриделя—Крафтса. Так, например, парафины реагируют с уксусным ангидридом или хлористым ацетилом с образованием кетонов, а с окисью углерода и хлористым водородом образуют альдегиды и хлорангидриды кислот [17]. [c.100]

Напишите уравнения реакций а ) анилина с хлорангидридом бензойной кислоты (хлористым бензоилом) б) п-толуидина с хлорангидридом уксусной кислоты (хлористым ацетилом) в) метиланилина с хлористым бензоилом д) этил-/г-толиламина с хлористым ацетилом. Как называются реакции этого типа К какому классу соединений относятся образующиеся вещества Назовите их. [c.105]

В качестве примера можно указать получение хлорангидрида, уксусной кислоты, хлористого ацетила путем пропускания хлористого метила и окиси углерода над медным катализатором при 860° и продолжительности реакции 0,3 сек. Эта реакция протекает по уравнению [c.206]

Из таких спиртов олефины образуются в очень мягких условиях, часто уже при действии ледяной уксусной кислоты, галоидоводородных кислот или хлорангидридов кислот. [c.61]

Напишите схемы реакций, протекающих при действии избытка хлорангидрида уксусной кислоты а ) на мальтозу в ее а-форме б) на лактозу в ее -форме. Назовите продукты реакции (ср. 11.28). [c.71]

Одноосновные карбоновые кислоты, подвергаясь межмолекулярной дегидратации, переходят в ангидриды. Кроме обычного получения ангидридов из солей с хлорангидридами, применяют успешно и каталитические способы. Очень просто и удобно ангидриды получают пропусканием паров кислоты или смеси кислот над ТЬОо- или А, 0 -катализаторами при 350—400°. Уксусный ангидрид образуется при пропускании паров ледяной уксусной кислоты через нагретую кварцевую трубку [c.464]

Хлорангидрид уксусной и ш Т 1.Г СНзСОС 20 1,1051 1,38976 791 [c.823]

Как получить ацетилхлорид из уксусной кислоты всеми известными вам способами Какая связь карбоксильной группы (С—ОН или СО—Н) разрывается прн образовании хлорангидрида [c.72]

Как получить этиловый эфир уксусной кислоты, используя в качестве ацилирующего средства соответствующий хлорангидрид Сравните ацилирующую способность уксусной кислоты II ацетилхлорида. [c.72]

Монометиланилин и диметиланилин нельзя разделить фракционной перегонкой, так как они кипят почти при одной и той же температуре. Однако их разделение можно осуществить с помощью уксусного ангидрида или хлорангидрида толуолсульфокислоты, так как только вторичное основание, монометиланилин, способно образовывать ацетильное и толуолсульфонильное производные, в то время как диметиланилин в эти реакции не вступает. [c.569]

Натриевая соль Хлорангидрид Уксусный ангидрид [c.345]

Наличие гидроксогрупп в молекуле глюкозы было доказа-но способностью взаимодействовать с гидроксидами металлов. Путем образования сложного эфира с уксусной кислотой или ее хлорангидридом было установлено число гидроксогрупп в молекуле глюкозы. Глюкоза давала пять сложноэфирных группировок [c.354]

Деструкцию ПВХ и поливинилидеихлорида ускоряют примеси солей железа, для удаления которых рекомендуется промывать полимер подкисленным раствором фосфата [156, 269, 2147]. Некоторые щелочные соединения, применяющиеся как катализаторы полимеризации лактама, могут оставаться в поликапролактаме и ускорить деструкцию полимера при его переработке. Заметное повышение стабильности в этом случае достигается действием паров кислот (муравьиной, уксусной, хлорангидрида уксусной кислоты) на порошок, гранулят или крошку полимера при этом пар пропускают в смеси с инертным газом через полимер по принципу противотока [2040]. [c.352]

В виду сродства хлорангидридов к воде, их обыкновенно получают в отсутствии воды при действии пятихлористого фосфора. Например, при действии P lg на уксусную кислоту гидроксил и хлор обмениваются местами. Частица уксусной кислоты превращается в частицу уксусного хлорангидрида [c.354]

Сульфоокисление обеих групп углеводородов можно осуществлять и в отсутствии этих инициаторов, если непрерывно подавать в реактор небольшие количества ацилирующих веществ, таких, как ангидриды нивкомолекулярных кислот (уксусной или пропионовой), хлорангидриды этих кислот и т. п. [c.495]

Этиловый эфир изофорои-карбоиовой к-ты 5, 6-Дигидро-о-ксилол Хлорангидрид р, Р-диме тилакриловой к-ты Этиловый эфир 1-метиЛ циклогексил идеи-2-уксусной к-ты Метиловый эфир 1-метил циклогексил иден-3-уксусной к-ты 1, I, 3-Триметилциклогек-сен-2-он-4 -Метиловый эфир кам-фороксима [c.855]

Сложные эфиры целлюлозы образуются при действии на целлюлозу минеральных и органических кислот, а также ангидридов и галоидангидридов этих кислот. Реакция этерификации может протекать в кислой или щелочной среде, в зависимости от этерифицирующего агента. Например, ацетат целлюлозы может быть получен взаимодействием с целлюлозой либо ангидрида уксусной кислоты в кислой среде, либо хлорангидрида уксусной кислоты в щелочной среде [c.314]

Способы получения. РеакцияФриделя — Крафтса. Метод аналогичен получению гомологов бензола (стр. 339). Он заключается в действии на ароматические углеводороды хлорангидридов кислот (стр. 158) в присутствии хлористого алюминия. Ацетофенон получают, действуя на бензол хлорангидридом уксусной кислоты (хлористым ацетилом) [c.373]

Осуществлен синтез третичных аминов, содержащих один диоксола-новый фрагмент, взаимодействием 4-метнлен-1,3-диоксоланиламина о хлорангидридом уксусной кислоты без катализатора и в условиях межфазного катализа./12,13/. [c.162]

Напишите уравнения реакций образования ангидридов кислот, взяв в качестве исходных следующие соединения а ) хлорангидрид уксусной кислоты и муравьинокислый калий б) хлорангидрид пропионовой кислоты и натриевую соль этой же кислоты в) броман-гидрид изомасляной кислоты и изомаслянокислый калий [c.50]

Напишите уравнения реакций, протекающих при взаимодействии а) фенолята натрия с хлорангидридом уксусной кислоты б ) п-крезолята натрия с хлоран-гидридом изомасляной кислоты в) натриевого фенолята гидрохинона (п-дноксибензола) с хлорангидридом пропионовой кислоты. К какому классу соединении относятся полученные продукты Назовите их. [c.96]

В галогенангидридах галоген соединен с радикалом кислоты — ацилом, поэтому их иначе называют галогенацилами. В частности, хлорангидрид уксусной кислоты называется хлористым ацетилом. Он представляет собой бесцветную дымящую на воздухе жидкость с темп. кип. 55°С 1,105. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология