Нафтиламин окси дисульфокислота

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Тимоловый синий Ксиленоловый синий Аш-кислота (1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислота) а-Нафтойная кислота Салициловая кислота р-Нафтиламин Нафтионовая кислота З-Окси-2-нафтойная кислота Морин (1-й переход) [c.84]

Циклогексанон реагирует с диазониевой солью Аш-кислоты (1-нафтиламин-8-окси-3,6-дисульфокислоты) с образованием азокрасителя [c.217]

Окси-3-хлор-5-нитро-бензол-(1-азо-2 )-Г -окси-8 -нафтиламин-3 , 6 -дисульфокислота [c.340]

Принцип метода. Циклогексанон реагирует с солью диазония Н-кислоты (1-нафтиламин-8-окси-3,6-дисульфокислота) с образованием диазокрасителя окрашенного соединения [c.76]

Это указывает на то, что титрование не закончено и его следует продолжать. Если же окрашенной полосы не появится, то это значит, что титрование закончено и во внешнем поле может содержаться избыточное количество рабочего раствора. Проверяют наличие в нем хлористого фенилдиазония. На фильтровальную бумагу наносят мазок 1 % раствором Аш-кислоты (1-нафтиламин-8-окси-3,6-дисульфокислоты) в 5% растворе карбоната натрия и рядом помещают каплю титруемого раствора. Появление в месте соприкосновения обеих жидкостей полосы слабо фиолетового цвета указывает на наличие хлористого фенилдиазония. [c.338]

Выполнение определения содержания Н-кислоты (1-нафтиламин-8-окси-3,6-дисульфокислота). Н-Кис-лоту получают в виде кислой натриевой соли — нерасслаивающейся пасты от светло-серого до серого цвета. Паста содержит не менее 40% Н-кислоты, в пересчете на сухой продукт не менее 87%. Молекулярный вес Н-кислоты 319,3. Содержание Н-кислоты определяют методами азосочетания или диазотирования. При сочетании Н-кислоты с хлористым м-нитрофенилдиазонием образуется малиново-красный азокраситель по уравнению [c.224]

Каковы условия проведения реакции азосочетания Напишите уравнение реакции азосочетания Аш-кис-лоты (1-нафтиламин-8-окси-3,6-дисульфокислоты) с хлористым п-нитрофенилдиазонием. Вычислите, сколько граммов 40%-ной Аш-кислоты вступит в реакцию с 20 мл 0,1 н. хлористого п-нитрофенилдиазония. [c.154]

Некоторые реакции десульфирования — ресульфирования, указанные на стр. 377—379, оказались пригодными для синтеза аномальных изомеров. л1-Толуол- и л(-хлорбензолсульфокислоты получаются таким путем с хорошими выходами и удовлетворительной чистоты. Десульфирование находит также применение в производстве полупродуктов для красителей ряда нафталина и антрахинона. Стойкость изомерных дисульфокислот нафталина к гидролизу серной кислотой при температуре от 100 до 160° С уменьшается в следу-югцем порядке [66] 2,6-, 2,7-, 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,5-, Как оказалось, группы, находящиеся в а-положениях, более подвижны, чем в -положениях. 6-Нафтиламино-1,3-дисульфокислота получается при кипячении 1,3,5-трисульфокислоты нафталина в разбавленной серной кислоте в течение 4 ч при 125° С [83]. Другие окси- и амино-нафталинсульфокислоты могут десульфироваться при нагревании с соляной, фосфорной или серной кислотами [40, 49] в интервале 100-200 С. [c.382]

Наф тол-7-сульфокислота получается в смеси с 2,7- и 4,7-дп-сульфокислотами и с 2,4,7-трисульфокислотой 1-нафтола обработкой а-нафтола концентрированной H2SO4 нри 130 С -смесь бариевых солей гидролизуют соляной кислотой- - . Е>. можно получить также из 1-окси-7-сульфо-2-нафтойной кис-, оты22з с нагревание.м с небольшим количеством воды no.i давление.м при 120 ""С из 1-нафтол-4,7-дисульфокислоты элиминированием сульфогруппы в положении 4, нанример, обработкой амальгамой натрия из 1-нафтиламин-7-сульфокнслоты би-сульфитным методом . [c.334]

Сульфо-5-окси-2-нафтойная кислота может быть получена нз 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты по реакции Зандмейера, гидролизом нитрила кипячением с раствором H2SO4 при 125—130 °С с обратным холодильником (6 ч) и сплавлением [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология