Ксиленоловый синий

Ксиленоловый синий (1-й переход см. [c.358]

Ксиленоловый синий (2-й переход см. [c.364]

Ксиленоловый синий, водорастворимый [c.274]

Ксиленоловый синий 1,2—2,8 8,0—9,6 красная — желтая желтая — синяя [c.598]

Ксиленоловый синий, водорастворимый 1,2—2,8 8,0—9,6 красная — желтая желтая — синяя [c.598]

Ксиленоловый синий..... 8,0-9,6 Желтая — синяя [c.225]

Ксиленоловый синий Х = Н 1,2-2,8 Красная-корич- [c.472]

В трехгорлую круглодонную колбу с обратным холодильником, мешалкой и термометром загружают 26 г (0,061 М) ксиленолового синего и 104 мл этилового спирта. Пускают в ход мешалку, нагревают реакционную смесь до 40 прибавляют к ней 7 мл (0,136 М) брома и выдерживают при 50—55 в течение часа. За это й] емя бромирование заканчивается (см. примечание). [c.59]

Серебро можно определять методом обратного титрования раствором KJ, используя окислительно-восстановительные адсорбционные индикаторы. Адсорбированные на поверхности осадка AgJ ксиленоловый синий [627] и патентованный голубой (кислотный трифенилметановый краситель) [629] в присутствии в растворе незначительного количества Jj ведут себя как обратимые редокс-индикаторы. При наступлении конечной точки титрования адсорбированные на поверхности осадка индикаторы окисляются ионами или JOH с изменением окраски. Серебро служит катализатором образования положительно заряженных ионов иода в реакции Ja 4- J . [c.82]

Пурпурная — янтарно- Ксиленоловый синий этанол 20%-ный 0.04 [c.71]

Крезоловый пурпуровый (2-й переход) Ксиленоловый синий (2-й переход) о- Крезолфталеин [c.73]

Красная Желто-зеленая Ксиленоловый синий ВС [c.76]

Оранжево-крас- ная Желто-зеленая Ксиленоловый синий АС [c.76]

Тимоловый синий Ксиленоловый синий Аш-кислота (1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислота) а-Нафтойная кислота Салициловая кислота р-Нафтиламин Нафтионовая кислота З-Окси-2-нафтойная кислота Морин (1-й переход) [c.84]

Ксиленоловый синий 2-переход (см. № 12) [c.255]

Ртуть (II) не осаждается ни тогда, когда нейтрализацию проводят до появления синей окраски ксиленолового синего, ни тогда, когда в качестве индикатора применяют тимоловый синий, независимо от того, прибавляют ли в качестве осадителя бикарбонат натрия или едкий натр. Не осаждаются также мышьяк, ванадий, молибден и вольфрам в анионной форме, если каждый из этих элементов находится в растворе один. Не полностью осаждается сурьма, а также магний, кальций, стронций и барий. [c.415]

Наиболее низкое значение pH, при котором происходит количественное осаждение гидроокиси алюминия, соответствует точке перехода бромкрезолового пурпурного. При pH выше 7,5 (примерно в середине между точками перехода окрасок бромтимолового синего и крезолового красного) растворимость гидроокиси алюминия значительно возрастает. Четырехвалентный церий, а также торий полностью гидролитически осаждаются примерно при pH = 3. Осаждение трехвалентных элементов группы редкоземельных металлов начинается при pH около 6 и, в зависимости от основности индивидуального окисла, простирается до pH = 14 (щелочности, необходимой для осаждения лантана). Торий количественно осаждается при значении pH, соответствующем Переходу окрасок ксиленолового синего или тимолового синего. При этой же величине pH происходит, но-видимому, осаждение гафния, циркония и титана. [c.415]

Галлий количественно осаждается в интервале pH от 4 до 6, но при pH, соответствующем переходу окраски ксиленолового синего и более высоком, он полностью переходит в раствор. Двуокись германия растворима в кипящей воде, и в интервале pH от 1,5 до 10 но наблюдается образования осадка. [c.415]

В фильтрующий тигель сначала сливают отстоявшуюся жидкость,, а затем переносят осадок. Ополаскивают стакан и промывают осадок горячим 1 %-ным раствором хлорида натрия, нейтральным по крезоловому красному или ксиленоловому синему (pH около 8). Содержащие платину фильтрат и промывную жидкость сохраняют. Тигель с осадком, а также стеклянную палочку помещают в стакан, в котором проводилось осаждение. Небольшое количество осадка, в процессе фильтрования приставшее к краю стакана, лучше снять влажными кристаллами хлорида натрия, положенными палец, чем бумагой или резинкой. Стакан накрывают часовым стеклом и вводят 10—20 мл соляной кислоты, наливая большую часть ее в тигель. Закрытый стакан ставят на водяную баню. Соединения родия и палладия растворяются быстро, а двуокись иридия — значительно медленнее. Осторожно поднимают тигель стеклянной палочкой, обмывают его водой и помещают в стакан емкостью 250 мл. Наливают в тигель 5 мл соляной кислоты, накрывают стакан часовым стеклом и ставят на водяную баню. Этой обработкой обычно выщелачивают небольшие количества хлоридов из пор дна тигля. Для полного извлечения операцию повторяют со свежей порцией кислоты. Соединяют эту жидкость с основным раствором, добавляют 2 г хлорида натрия и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток обрабатывают 2 мл соляной кислоты, разбавляют раствор до 300 мл и повторяют осаждение гидроокисей. Двукратного осаждения обычно бывает достаточно для полного отделения платины от палладия, родия и иридия. Снова растворяют осадок, как было указано выше, и сохраняют раствор для отделения палладия. [c.429]

В Литературе описан способ получения ксиленолового синего конденсацией ангидрида или хлорангидрида о-сульфобензойной кислоты с -ксиленолом в присутствии хлористого цинка [2]. [c.51]

Масса постепенно густеет и окрашиваетсй в темно-фиолето-зый цвет. По окончании выдержки ее растворяют в 660 мл насыщенного раствора соды и от раствора отгоняют с паром h(i вступивший в реакцию -ксиленол (около 15—20 г). Остаток в перегонной колбе фильтруют от небольшого количества смолистых-примесей и маточник подкисляют 107о-ной соляной кислотой. Выпадает осадок ксиленолового синего. Его отфиль-4 51 [c.51]

Бромксиленоловый синий получают бромированием ксиленолового синего [1] бромом в спиртовой среде. [c.58]

Осадок заметно растворим, и при его промывании часть кобальта переходит в раствор. Удовлетворительные результаты получают следующим образом [634]. Подкисляют раствор соли кобальта в мерной колбе раствором азотной кислоты, прибавляют ппридин и затем избыток титрованного раствора роданида аммония. Разбавляют до метки водой и фильтруют через сухую фильтровальную бумагу к аликвотной порции фильтрата прибавляют концентрированную азотную кислоту, избыток титрованного раствора нитрата серебра и титруют последнее раствором роданида аммония в присутствии раствора железоаммонийных квасцов. Осаждение кобальта пиридином и роданидом можно провести также в присутствии алюминия, связав последний в сульфосалицилатный комплекс [1356]. Избыток роданида титруют раствором нитрата серебра в присутствии дифенилкар-базона как индикатора. Было предложено также (483] растворять осадок роданидпиридината кобальта в серной кислоте и титровать связанный в комплекс роданид раствором Нд(ЫОз)2-Окислительный потенциал ионов феррицианида в кислой среде при действии ионов двухвалентной ртути резко возрастает, что можно использовать для установления точки эквивалентности при помощи подходящего окислительно-восстановительного индикатора, например ксиленолового синего У-5 скачок потенциала наступает в момент появления первых ионов двухвалентной ртути, не связанных в роданидный комплекс. [c.129]

Хлоргек-сидин ди-глюконат Крезоловый красный, тимоловый синий, ксиленоловый синий А I 0,25-0,5 Дезинфицирующие растворы [c.240]

При нейтрализации раствора едким натром до появления синей окраски тимолового синего или ксиленолового синего (и-ксиленолсульфо-фталеин), желтая окраска которого переходит в синюю при pH = 8, кадмий и висмут полностью не осаждаются, но если вместо едкого натра применять бикарбонат натрия, оба элемента выделяются количественно. Свинец едким натром полностью не осаждается, независимо от щелочности раствора, а в присутствии карбоната выделяется количественно [c.414]

Осаждение бериллия начинается примерно в точке перехода окраски бромкрезолового зеленого и заканчивается в пределах pH, соответству-югцих переходу окрасок хлорфенолового красного и тимолового синего. При гидролитическом разложении нитрата уранила полнЬе осаждение желтого соединения достигается в точке перехода ксиленолового синего. Присутствие карбонатов препятствует полному осаждению урана. [c.415]

Отделение платины совместным осаждением палладия, родия и иридия в виде гидроокисей. Раствор, содержащий платину, палладий, родий и иридий, нагревают до кипения и прибавляют 20 мл профильтрованного 10%-ного раствора бромата натрия. Затем осторожно вводят профильтрованный 10%-ный раствор бикарбоната натрия до появдения в темпо,-зеленом растворе заметного неисчезающего осадка. Время от времени проверяют кислотность раствора, давая капле 0,01 %-ного раствора бромкрезолового пурпурного стекать по вынутой из анализируемого раствора стеклянной палочке, на кончике которой остается капля анализируемой жидкости. Когда келтая окраска индикатора переходит в синюю, добавление бикарбоната прекращают. По окончании нейтрализации к раствору добавляют еще 10 мл раствора бромата и кипятят 5 мин. Слегка повышают pH раствора, осторожно добавляя по каплям раствор бикарбоната до появления бледно-розовой окраски при испытании капли анализируемого раствора с каплей 0,1 %-ного раствора крезолового красного или бледно-синей окраски — с раствором ксиленолового синего После этого снова добавляют 10 мл раствора бромата и кипятят 15 мин. [c.428]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.223 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.243 , c.255 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.163 , c.175 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.161 , c.173 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.163 , c.175 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.161 , c.173 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология