Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

иодистый -амил иодистый изоамил

    В лаборатории имеются следующие органические вещества иодистый метил, бромистый этил, трет-иодистый бутил, иодистый изопропил, бромистый изоамил, иодистый изобутил, хлористый амил. По реакции Вюрца синтезировать следующие углеводороды  [c.16]

    Бромистый трет-амил Бромистый изоамил Иодистый амил [c.95]


    Для синтеза углеводородов по реакции Вюрца следует взять а) иодистый метил и -хлористый амил б) к-хлористый амил в) бромистый этил и бромистый изоамил. [c.141]

    Иодпентан (иодистый амил, иодистый пентял) 1-Иод-3-мгтил6утан (иодистый изоамил, иодистый изопентил) 1-Иодгексан (иодистый гексил) [c.606]

    При действии НС1 на изопропилэтилен образуется примерно эквимолекулярная смесь нормального и аномального продуктов реакции—етор-хлористого изоамила и mpem-хлористого амила с HJ реакция протекает аналогично, но аномальный продукт—трет-иодистый амил образуется в значительно меньшем количестве. Таким образом, обе реакции протекают по схеме  [c.713]

    Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил Хлористый н-пропил Бромистый -пропил Иодистый я-пропил Хлористый изопропил Бромистый изопропил Иодистый изопропил Хлористый н-бутил Бромистый к-бутил Хлористый изобутил Бромистый изобутил Хлористый етор-бутил Бромистый втор-бутл Хлористый тре/п-бутил Бромистый трет-бут ил Бромистый н-амил Бромистый изоамил Бромистый трет-тш Бромистый -гексил Бромистый н-октадецил Хлористый винил Бромистый винил Хлористый аллил Бромистый аллил Иодистый аллил [c.396]

    Действие различных катализаторов как положительных (таких, как этилпитрат и амилнитрат), так и отрицательных (таких, как различные галоидироизводные,— бромистый пропил, бромистый изоамил, иодистый амил) на скорость распространения пламен мало понятно. Уэст и Миллер [286], изучавшие флюоресценцию некоторых углеводородов в растворах, получили ряд данных, указывающих на резонансный переход энергии от возбужденных светом молекул углеводородов к молекулам различных алкилиодидов. Это позволяет предположить, что тормозящее действие галоидных алкилов в процессах горения возможно, связано с дезактивацией или богатых энергией, молекул углеводородов, принимающих существенное участие в развитии этих процессов. Первым опытом для проверки этой гипотезы может быть исследование тушения флюоресценции в газовой фазе. [c.253]

    Во-вторых, активировать гидроксильную группу в спиртах можно путем предварительного замещения водорода гидроксильной группы на электроноакцепторные группы (—РЬ,—РВгг). Таким способом получают нормальный бромистый бутил из н-бутилового спирта, красного фосфора и брома бромистый изоамил из изоамилового спирта, красного фосфора и брома иодистый этил из этилового спирта, красного фосфора и иода иодистый нормальный амил из н-амилового спирта, фосфора и иода иодистый изопропил из глицерина, фосфора и иода. [c.36]


Смотреть страницы где упоминается термин иодистый -амил иодистый изоамил: [c.93]    [c.93]   
Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.284 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изоамил



© 2024 chem21.info Реклама на сайте