Изопентил иодистый

Иод-2-метилбутан (изопентил иодистый, изоамил иодистый) (СНз)2СНСН2СН21 [c.258]

Написать молекулярные и структурные формулы веществ а) дииодметана б) хлористого этила в) 1,2-дибром-бутана г) нормального гексана д) изопентана е) первичного иодистого амила. [c.118]

Иодпентан (иодистый амил, иодистый пентял) 1-Иод-3-мгтил6утан (иодистый изоамил, иодистый изопентил) 1-Иодгексан (иодистый гексил) [c.606]

Определив константы скорости превращения индивидуальных первичных хлористых изоамилов с иодистым калием в ацетоне и измерив те же константы для смесей известного состава, составляют диаграмму содержание — свойство , по которой можно найти соотношение обоих первичных продуктов газофазного хлорирования изопентана, если известна константа скорости превращения для смеси неизвестного состава (рис. 101) [36], [c.545]

При уменьшении отношения иод изопентан выход изопрена уменьшается, однако между этими двумя величинами нет прямой пропорциональности. В ряде работ (например, в [314]) показано, что даже при мольном отношении 1а мзо-СаН = 0,1 можно достичь выход изопрена порядка 20—30% без применения поглотителя иодистого водорода в реакционной зоне. В этом варианте йодного дегидрирования, как и в других случаях, снижение парциального давления изопентана за счет разбавления реагентов инертным разбавителем улучшает показатели процесса, причем в присутствии водяного пара выход и избирательность выше, чем при применении в качестве разбавителя азота [314]. Соответствующие данные приведены в табл. 69. [c.198]

Рассмотрение результатов расчета, выполненного в работе [121] (табл. 25), показывает, что реакция дегидрирования парафинов с участием иода термодинамически вероятна при температуре примерно на 200 °С ниже, чем обычное дегидрирование, и характеризуется более высоким равновесным выходом диенов (рис. 33). Так, при 550 °С и атмосферном давлении выход изонрена в реакции изопентана с иодом составляет 31,5 [121], а в отсутствие иода только2 мол.% [131]. Выход диена возрастает с повышением температуры и понижением давления. Выход олефинов достигает максимума при 400—500 °С й снижается при дальнейшем повышении температуры. Аналогичные зависимости установлены и для реакции дегидрирования изо- и н-бутана с участием иода [121,122]. Поскольку реакции (1) и (2) термодинамически обратимы, для образования 1 моль диена необходимо затратить не менее 2 моль иода. Это совершенно неосуществимо, так как для производства изопрена в крупном масштабе потребовался бы иод в количестве, превышающем его мировые запасы. В присутствии ряда твердых катализаторов распада иодистого водорода [123] [c.144]

При дегидрировании изопентана в присутствии иода, кислорода и поглотителей иодистого водорода протекают реакции, которые можно свести к следующим дегидрирование изопентана до изоамиленов — [c.180]

Как указывалось, при йодном дегидрировании бутана и изопентана в отсутствие поглотителя достигаются практически равновесные величины конверсий и выходов диолефннов [295]. Это означает, что скорость реакций йодного дегидрирования достаточно велика, а наблюдаемое различие в конверсиях и выходах на разных поглотителях иодистого водорода определяется различием в скоростях и полноте поглощения Н1, т. е. относительной реакционной способностью окисей, гидроокисей или карбонатов металлов в приведенных [c.182]

При температуре опытов относительно устойчивыми окислами оказались МпаОд, МпОа и МП3О4. Окись и двуокись марганца дают более низкий выход изопрена, значительное сгорание изопентана и вследствие этого — низкую избирательность по по сравнению с закисью-окисью (табл. 66). Однако при многократном использовании все окислы марганца характеризуются примерно одинаковыми показателями процесса дегидрирования, приближающимися к показателям, полученным на МП3О4. Это связано с тем, что при взаимодействии иодистого водорода, получающегося во время дегидрирования, независимо от состава исходного окисла образуется иодид двухвалентного марганца, который в процессе регенерации при действии кислорода дает закись-окись [c.190]

Влияние различных параметров процесса на окислительное дегидрирование изопентана изучалось в присутствии поглотителя иодистого водорода, содержавшего 60—70 вес.% СаСОз и 20— 25 вес.% СаО. [c.194]

При йодном дегидрировании н-бутана и изопентана в отсутствие кислорода и поглотителя иодистого водорода наблюдаемые выходы диолефинов и олефинов достигают равновесных величин [295], причем, как указывалось, равновесные глубины дегидрирования Н-С4Н10 и изо-СаН а при равных условиях достаточно близки. Следовательно, скорости газофазных реакций собственно йодного дегидрирования бутана и изопентана примерно одинаковы. На основании этого можно сделать вывод, что при одних и тех же условиях йодного дегидрирования этих парафиновых углеводородов глубины [c.198]

Какие вещества получатся при нагревании с подпетым водородом (в запаянных трубках) а) иодистого втор-бутила, б) иодистого пентила, в) иодистого изопентила, г) 2-иод-2-ме-тилбутана, д) пропилового спирта (СНз—СНг—СН2ОН), е) изопропилового спирта [(СНз)2СНОН] [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология