Пентил иодистый

Пентил иодистый см. Амил иодистый изо-Пентил иодистый см. изо-Амил иодистый [c.422]

При гидрировании пиридина, в зависимости от условий, могут получиться различные продукты. Так, например, при нагревании пиридина с иодистым водородом при 300° происходит отщепление аммиака и образование нормального пентана [c.644]

Иодпентан (пентил иодистый, амил иодистый) [c.258]

Иодпентан Пентил иодистый СНз (СН,)41 [c.21]

Иодпентан Пентил иодистый СНз(СН2)41 2631610051 [c.20]

Пентил иодистый см. Амил иодистый зо-Пеитнл иодистый см. зо-Амил иодистый [c.422]

Иодпентан Пентил иодистый СНз(СНг)41 1Па [c.21]

В одной из первых работ Б. В. Айвазов и Б. М. Нейман [26] на примере пентано-кислородной смеси измерили кинетику холоднонламенного окисления как по давлению, так и по продуктам реакции. Окисление проводилось в статических условиях, реакционный сосуд был из кварцевого стекла, холодные пламена наблюдались визуально через прорезь, сделанную вдоль печи, изменения давления в реагирующей смеси регистрировались чувствительным стеклянным мембранным манометром. Продукты реакции отбирались в 20 опытах, растворялись в воде и анализировались. Альдегиды определялись гидроксиламинным методом, перекиси — по выделению иода из кислого раствора иодистого калия, кислоты — при помощи титрования раствором Ва(0Н)2. [c.160]

Иодистый н-пентил (выход количественный из 1 моля капроновой кислоты, 1 моля тетраацетата свинца и 1,28 моля иода в I4 при облучении) [156]. [c.397]

Б. Тетраиоднеопентан. В круглодоиную колбу емкостью 500 мл с обратным холодильником помещают 100 г (О,bl мол.) высушенного при 120° иодистого натрия, 300 мл (240 г) метилэтилкетона (примечание 5) и 50 г (0,13 мол.) неочищенного тетрабромнео-пентана (т. пл. 158—160°). Смесь кипятят на паровой бане 48 час.,. меняют обратный холодильник иа обращенный вниз, отгоняют растворитель и остаток смывают горячей водой в нагретую бюхнеровскую воронку. Продукт в воронке тщательно промывают кипящей водой, хорошо отжимают и переносят в большой экстрактор Сокслета. С целью очистить продукт от примесей его экстрагируют кипящим 95%-ньш спиртом до тех пор, пока проба, взятая из экстракционного стакана, не будет плавиться при 233° (примечание 6). Продукт вынимают из стакана и сушат выход 66—73 г (89—98% теоретич.). Неочищенный продукт может быть подвергнут перекристаллизации из горячего бензола на 1 г продукта требуется 18 мл растворителя. Выход около 80%, причем температура плавления не изменяется. [c.444]

Этот способ применим для очень многих галоидных соединений для иодистых и бромистых алкилов, хлористого бензила и некоторых его замещенных в ядре производных, бромистого аллила, а(5-дибромэтана, двугалоидных а<о-замещенных пропана и п-пентана, некоторых хлорзамещенных нитрилов, например Т-хлорбутиронитрила, хлор- и бромзамещенных кетонов, хлор-гидринов и их сложных эфиров, и u-галоидзамещенных жирных кислот Нижеследующие примеры дают представление об условиях этой реакции. [c.296]

Иодбензол присоединяет хлор с образованием фенилиодид-хлорида СвНгЛСг. Присоединение хлора отмечалось также для алкил-, бром-, хлор- и нитропроизводных иодбензола и иодпроизводных нафталина. При накоплении отрицательных групп в ароматическом ядре присоединение хлора к иоду затрудняется не удалось получить иодидхлоридов из пента- и тетрахлориодбензолов. Присоединение хлора к ароматическим иодистым соединениям обычно осуществляется пропусканием хлора в раствор иодистого соединения в хлороформе. В качестве растворителя можно также применять ледяную уксусную кислоту или петролейный эфир [c.496]

Обработка пиридина иодистоводородной кислотой при 300° в запаянных трубках также ведет к восстановлению и разрыву цикла, в результате чего получаются пентан и иодистый аммоний [58]. Гидрирование пиридина над сульфидом кобальта (в качестве катализатора) приводит в основном к образованию пентана [59]. Пиролиз комплекса пиридина с хлористым кобальтом и другими подобными продуктами присоединения приводит к смеси насыщенных углеводородов, водорода, азота, алкилпиридинов, 2-аминопиридина и дипиридила [60]. [c.328]

Перфторизопропилиодид получают взаимодействием перфтор-пропилена с иодсм и иодистым калием в ацетонитриле (выход 63%) [16] взаимодействием перфторпропилена с иодом и пента-фтОридом иода (выход 77%) [15]. [c.10]

А. М. Волощук, И. Т. Ерашко. Анализ экспериментальных данных по кинетике адсорбции бензола, воды и метилового спирта активными углями MS и APT и н-пентана активным углем Суперсорбон показывает, что в зависимости от изучаемой системы адсорбтив — адсорбент и условий опытов скорость процесса может определяться как диффузией в транспортных порах, так и переносом в микропорах адсорбента. Нам представлялось интересным применить для изучения характера переноса вещества в микропористых углеродных адсорбентах метод рентгеновского просвечивания. Этот метод применялся нами ранее для анализа характера переноса иодистого этила в различных образцах формованных цеолитов СаА. [c.326]

Алканы (от метана до пентана) дают при облучении их источником Со в присутствии до 20% меченого иодистого метилена [77]. В этих условиях не происходит прямого иодирования, поскольку не обнаружено образования радиоактивного иодистого водорода. Поэтому образование СНаГа является доказательством промежуточного образования метилена. Реакция углеводородов (этана, пропана, пентана) с атомами отдачи С , которые получаются при реакции С (га,27г)С , по-видимому, также проходит через промежуточную стадию образования метилена. Состав получающихся продуктов явно зависит от агрегатного состояния. При переходе от газа к жидкости и далее к твердому состоянию количество этилена и ацетилена в продуктах реакции уменьшается и одновременно увеличивается количество продуктов, образование которых можно представить как результат внедрения метилена в С—Н-связи [776]. [c.25]

Иодпентан (иодистый амил, иодистый пентял) 1-Иод-3-мгтил6утан (иодистый изоамил, иодистый изопентил) 1-Иодгексан (иодистый гексил) [c.606]

И эфирного раствора метиллития и закрывают ее резиновой пробкой. После прекращения выделения метана добавляют из шприца порциями по 3,4 мл 10 мл эфирного раствора, содержащего 4,58 г (32,2 ммоля) иодистого метила. Запаянную трубку нагревают при 80° в течение 4 час, затем охлаждают и открывают. Эфир удаляют в вакууме, и остаток экстрагируют восемью порциями н-пентана по 2 мл каждая. После испарения н-пентана продукт фракционируют с помощью газофазной хроматографии. Выход около 40% 1, 2, 4, 6-тетраметилборазина, т. кип. 129—131°. [c.177]

Расположите (в <ряд перечисленные. ниже галоидопроизвод-ные по убывающей легкости их взаимодействия с магнием а) иодистый метил, хлорбензол, хлористый -пропил, бромистый нео-пентил б) бромистый аллил, бромистый этил, хлористый винил, хлористый изопропил. [c.164]

Какие вещества получатся при нагревании с подпетым водородом (в запаянных трубках) а) иодистого втор-бутила, б) иодистого пентила, в) иодистого изопентила, г) 2-иод-2-ме-тилбутана, д) пропилового спирта (СНз—СНг—СН2ОН), е) изопропилового спирта [(СНз)2СНОН] [c.14]

Реакция двуиодистого германия с 2,3-диметилбутадиеном [59]. В колбу на 100 жл в токе азота вносят 20 г (0,061 моля) порощ.ка двуиодистого германия и 5,1 г (0,062 моля) 2,3-диметилбутадиена. При перемешивании реакционной смеси начинается экзотермическая реакция, иодистый германий постепенно исчезает. По окончании экзотермической реакции реакционную смесь нагревают до 110° С. Получают желто-оранжевую жидкость, которая кристаллизуется при 0° С. Вещество не удается перегнать вследствие разложения, а также иерекристаллизовать из пентана. По анализу полученное вещество соответствует дииодиду [c.72]

При О—20° С эта реакция заканчивается в течение 30 40 мин. [8—10]. Таким путем получены, в частности, галогениды этил-, -бутил-и изобутилолова [8], а также н-пропил-, н-пентил-, 3,3,5-триметилгексилолова [10] и -октилолова [9]. При нагревании на водяной бане эквимолекулярной смеси йодного олова с тетраметилоловом образуется иодистое триметилолово и трехиодистое метилолово [11]. [c.330]

Получение двуиодистого метилалюминия H3AIJ2 [1]. 18,4 г иодистого диметилалюминия и 38,5 г иодистого алюминия сплавлены нагреванием до 170°С. Продукт перегнан иа обычной колбы при 85—100°С/0,2 мм. Средняя фракция (27,3 г), трижды перекристаллизо-ванная из пентана (60 мл), дала бесцветные с алмазным блеском кристаллы H3AIJ2, т. пл. 68—7ГС (после спекания при 63° С). [c.338]

Меркурирование кетонов азотнокислой ртутью [89]. Общая процедура. Опыты проводятся в трехгорлой колбе (500 мл), снабженной пропеллерной мешалкой для высокоскоростного перемешивания, термометром, капельной воронкой, в атмосфере сухого азота. Меркурируемое соединение является средой, в которой ведут реакцию. Обычно сначала вводят окись ртути и сульфат кальция. После 5—10 мин. энергичного перемешивания. (10 ООО об/мин) прибавляют нитрат ртути. Подъем температуры предотвращают охлаждением водой. Подъем температуры наблюдается около часа. После того как исчезнет красный цвет окиси ртути, температуру поддерживают еще 30 мин. Охлажденную смесь обычно фильтруют для удаления неорганических солей. Меркурированный продукт растворим, и его выделяют или в виде нитрата из сконцентрированного в вакууме фильтрата или чаще постепенным добавлением иодистого калия в виде иодида (избытка иодистого калия, который может действовать симмегризующе, следует избегать). Полученную смесь перемешивают 15—. 30 мин. и фильтруют. Упариванием фильтрата получают ртутноорганический иодид, кото-(рый кристаллизуют из ацетона, спирта, пентана, бензола или их смеси. [c.61]

Обработкой пента-(/иракс-)- и пента-(г мс-пропенил)сурьмы эквивалентным количеством иода получены, соответственно, иодистый тетра-(транс-)- и тетра-(г мс-пропенил)стибоний, [c.784]

Иодистый тетра-(г(ггс-пропенил)стибоний. К 0,5 г пента-(г/мс-пропе-нил)сурьмы ъЪмл хлороформа добавлен при комнатной температуре раствор 0,39 г иода в Ъ мл эфира. По испарении растворителей остаток растворен в 2,5 мл хлороформа и осан<ден 1,5 мл эфира. Получено 0,44 г (85%) кристаллического вещества с т. пл. 133—135° С. [c.787]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология