Фосген фосфор

Для защиты от кислых газов и паров (сернистый ангидрид, хлор, сероводород, циановодород, хлороводород, фосген, фосфор, хлорорганические ядохимикаты) [c.828]

Кислые газы и пары (диоксид серы, хлор, сероводород, синильная кислота, оксиды азота, хлористый водород, фосген), фосфор- и хлорорганические соединения [c.111]

Вещества с преимущественно удушающим действием а) с выраженным прижигающим действием (хлор, оксихлорид фосфора, трихлорид фосфора) б) со слабым прижигающим действием (фосген, хлорид серы). [c.367]

Ценным методом, позволяющим вводить в ароматические соединения альдегидную группу, является реакция Вильсмайера. В качестве реагента используются полностью замещенные амиды муравьиной кислоты, чаще всего Л .Л -диметилформамид, а в качестве катализатора, активирующего эти соединения — оксохлорид фосфора, реже — фосген. Катализатор взаимодействует с амидом, образуя карбкатион —электрофильный реагент [c.137]

Этот синтез, по-видимому, является, наилучшим общим методом получения ангидридов. В качестве исходных веществ можно использовать соли щелочных металлов, серебра или третичных аминов [30] и хлорангидриды, включая фосген или оксалилхлорид, хлорокись фосфора [47], галогениды серы (пример в.5) или даже сероуглерод (пример б). Когда желательно получить высокие выходы или когда другие методы оказываются непригодными, рекомендуется следующая методика [48] [c.367]

Общий метод получения таких дигалоидных производных заключается во взаимодействии альдегидов и кетонов с галоидными соединениями фосфора (пятихлористым фосфором, хлорбромистым фосфо" ром РС1зВг2) или с фосгеном [c.197]

Выдача высокотоксичных соединени11 и работа с ними проводится только в присутствии преподавателя. Особую осторожность соблюдайте, работая со следующими веществами синильной кислотой, цианистым калием, цианистым натрием, фосгеном, диметилсульфатом, хлорангидридами простейших кислот, хлором, бромом, окисью углерода, окисью и двуокисью азота, галогенопроизводными фосфора. Если их применяют в больших количествах, то следует работать в специальном помещении. Работу с малыми количествами можно проводить в общей лаборатории, но обязательно в хорошо действующем вытяжном шкафу. [c.186]

Дисульфид углерода СЗг — один из лучших растворителей фосфора, серы, иода и органических веществ. С0С12 (фосген) широко применим в органическом синтезе это весьма ядовитый газ. [c.273]

Вместо хлорокиси фосфора применяют также фосген (особенно в нрсимытленностн). [c.427]

Фосген (20%-ный раствор в толуоле) Р-176 Фосгениминия хлорид М-96 Фосфора пентасульфид К-9а Фталевой кислоты диэтиловый эфир Л-13а Фталевый ангидрид Л-22а [c.659]

На этом этапе синтеза использован видоизмененный метод Кушнера [8]. Хлорангидрид диэтилкарбаминовой кислоты (т. кип. 190—195°) получают перегонкой диэтилоксаминовой кислоты над пятихлористым фосфором или путем взаимодействия диэтиламина (раствор в бензоле) с фосгеном (раствор в толуоле) по методу Люмьера [9]. [c.459]

Фосфорсодержащие полимеры, наряду с другими цен ными свойствами, обладают негорючестью. В связи с этим введение в цепь поликарбонатов атомов фосфора представляет особый интерес. Обычно такая модификация осуществляется при использовании наряду с фосгеном дихлорангидридов фосфорсодержащих кислот, например дихлорангидридов метилфосфиновой кислоты, фенилфосфорной кислоты, а также хлорокиси фосфора 80]. [c.259]

Особенно ценным методом является реакция Вильсмайера, при которой формилирование проводят, используя дизамещенные формамиды и хлорокись фосфора или фосген. Однако этот метод пригоден только для сильнонуклеофильных ароматических соединений. Наиболее часто используются Ы-метилформамид и Ы,Ы-ди-метилформамид. Бензол, алкилбензолы и нафталин не дают альдегидов по реакции Вильсмайера. Реакция также не проходит или в лучшем случае приводит к низким выходам альдегидов в случае ариловых эфиров, замещенных в пара-положении. [c.362]

Структура электрофила, участвующего в формилировании по Вильсмайеру, изучалась в ряде работ. В ранних работах [51] было показано, что реакция Вильсмайера проходит только с хлорокпсью фосфора, а не с фосгеном или хлористым тионилом (исключением являются Ы,М-дизамещенные формамиды). В случае бензанилида [c.362]

Хлорангидриды образуются при реакции жирных кислот с три-хлоридом или пентахлоридом фосфора, оксид-трихлоридом фосфора (фосфорилхлоридом), фосгеном, оксалилхлоридом или три-оенилфосфином и четыреххлористым углеродом. Трихлорид фосфора является, по-видимому, наиболее экономически выгодным реагентом однако в наиболее распространенном лабораторном способе кислоту выдерживают при комнатной температуре в течение 3—5 дней в смеси с тионилхлоридом (1,4 моль) в случае насыщенных кислот и оксалилхлоридом (0,8 моль) для ненасыщенных кислот. [c.67]

Хлорокись фосфора и хлорангидрнды других минеральных кислот, как фосген хлористый сульфурил, хлорсульфоновая кислота и другие, часто пр1 .меняются в технике и сравнительно редко в лабораториях. Вместо готового хлористого тио.1 ила в технике часто нриме-няюг смесь сернистого ангидрида и хлора Четыреххлористый кремний в индиферентных растворителях, как бензол, хлороформ и т. д., также применяется для получения хлорангидридов карбоновых кислот. [c.480]

Так ими элементами и атомными груииа.ми являются Н, Р, СО, SO и т. п. Отсюда, к наиболее употребляемым для указанной цели хлорирующим средства принадлежат хлористый водирод, фосген, хлориды фосфора, тионилхлорид и т. п. [c.357]

Авторы работы [1 использовали для синтеза п-алкиламинобеизальдегидов примерно эквивалентную смесь хлорокиси фосфора и Л -алкилформанилида. Фосген и пятихлористый фосфор также применяются вместо хлористого тионила. В этой книге описана еще одна смесь типа реактива Вильсмейера диметилфорыа-мид — хлорокнсь фосфора. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология