Фосгена хлористого сульфурила

Для получения хлорангидридов кислот можно применять и другие агенты галоидирования, например хлористый сульфурил, фосген и четыреххлористый кремний. [c.198]

Эта реакция идет лишь в присутствии катализаторов, напр., при пропускании смеси газов через уголь (сравни — фосген), особенно же хорошо—в присутствии камфоры. Вероятна, камфора играет здесь роль растворителя обоих газов и облегчает тем самым их соединение друг с другом в молекулы хлористого сульфурила некоторые авторы, однако, считают, что камфора первоначально дает непрочные химические соединения с хлором и с сернистым ангидридом При изучении влияния на образование хлористого сульфурила — целого ряда других органических соединений (кроме камфоры) — оказалось, что в качестве катализаторов этой реакции особенно пригодны эфиры, кетоны и ненасыщенные углеводороды [c.111]

Хлористый сульфурил Треххлористый мышьяк Четыреххлористый германий Четыреххлористый титан Сероокись углерода Фосген [c.180]

Превращение окиси углерода и хлора в фосген (видимый свет, 20°). . Превращение сернистого газа и хлора в хлористый сульфурил (видимый [c.342]

Свободные кислоты фосфора, их соли и эфиры могут быть подвергнуты конденсации при помощи некоторых галоидирующих агентов, взятых в количестве, равном половине эквимольного. Реагентами являются, например, хлористый сульфурил , хлористый тионил фосген , 2,4-динитрохлорбензол , хлорокись фосфора (взятая в мольном отношении 1 3) и др. Приведем ряд примеров такого типа конденсаций [c.474]

ПИРОСУЛЬФУРИЛ ХЛОРИСТЫЙ ПРОПИОНИЛ ХЛОРИСТЫЙ СУЛЬФУРИЛ ХЛОРИСТЫЙ ФОСГЕН [c.180]

Хлорированием называют замещение атомов водорода в органических соединениях атомами хлора, протекающее при непосредственной обработке исходного вещества хлорирующим агентом. В промышленности полупродуктов и красителей хлорированию подвергают незамещенные ароматические углеводороды и некоторые полупродукты. Хлорирующими агентами в большинстве случаев служат газообразный хлор, хлористый сульфурил, фосген. В качестве отходящего газа при хлорировании получается хлористый водород, иногда с примесью хлорирующего агента. [c.95]

В этих опытах мы проследили последовательные насыщения угля углекислотой и сернистым ангидридом окислами азота, углекислотой и сернистым ангидридом с перемежающими эвакуациями фосгеном, хлором и бромом. Кроме того, определены степени насыщения угля смесями газов непредельные углеводороды, водород и метан сероуглерод и хлор и, наконец, хлорпикрин и хлористый сульфурил. [c.99]

На пористых полимерных сорбентах хорошо разделяются водород, окись углерода, метан, окислы азота и окислы углерода, газообразные соединения серы, фтор и хлоругле-водороды, цианистый водород, фосген, хлористый сульфурил [1]. Существенные различия в порядке элюирования газов на пористых полимерах по сравнению с порядком элюирования их на других сорбентах облегчают качественную идентификацию газов. Целый ряд разделений сложных смесей газов осуществлен на полимерных сорбентах [7—99]. При этом широко использовались составные колонки и программирование температуры. Во многих случаях удалось определять соединения на уровне микропримесей. Так, Саркар и Хазельден [37] разделили сложную смесь постоянных газов и легких углеводородов иа колонке с порапаком Q при температурах ниже комнатной (—40°, —60°С) и ири программировании температуры. [c.110]

Хлорокись фосфора и хлорангидрнды других минеральных кислот, как фосген хлористый сульфурил, хлорсульфоновая кислота и другие, часто пр1 .меняются в технике и сравнительно редко в лабораториях. Вместо готового хлористого тио.1 ила в технике часто нриме-няюг смесь сернистого ангидрида и хлора Четыреххлористый кремний в индиферентных растворителях, как бензол, хлороформ и т. д., также применяется для получения хлорангидридов карбоновых кислот. [c.480]

Для газофазного хлорирования, в частности метана, предложено гфименять хлористый сульфурил [85] или фосген [86]. [c.184]

При термическом хлорировании метана реакция ведется при умеренно высоких температурах порядка 250—300° С [290], но вообще по мере возрастания молекулярного веса парафина температура реакции понижается. При хлорировании всегда получается смесь хлорпроизводных, и для того чтобы направить реакцию в нужную сторону, было испробовано множество способов (выбор катализаторов, разбавление инертными газами, присутствие других хлорирующих реагентов, как пентахлорстибин, хлористый сульфурил и фосген) [291, 292]. [c.583]

Для хлорирования углеводородов можно применять не только элементарный хлор, но и хлорсодержащие соединения, такие, как хлористый сульфурил 502С1а, фосген С0С1а, четыреххлористый углерод СС14 и др. [c.174]

В техническом хлористом боре содержатся иримеси, которые можно разделить на 4 группы [71] углеродсодержащие примеси — фосген, алкилхлориды серусодержащие примеси — сероуглерод, сероокись углерода, хлористый сульфурил иримеси летучих хлоридов элементов IV и V групп — четыреххлористые кремний, германий, титан, треххлористый мышьяк и др. примеси малолетучих хлоридов — хлориды железа, магния, алюминии, меди, кальция, марганца и др. Кроме того, технический хлористый бор содержит хлористый водород. [c.179]

Хлорирование метана может быть также достигнуто с помощью некоторых реагентО)В, служащих источниками хлора е реакционной смеси, как например хлористый сульфурил, фосген или пятихлористая сурьма, тогда как в качестве источника хлора в момент выделения был предложен хлористый шдород. [c.750]

Для хлорирования углеводородов, кроме хлора, можно применять также некоторые его соединения — хлористый сульфурил SOg lg, фосген O lg и т. д. Особый интерес представляёт получение хлорпроизводных с помощью хлористого водорода. Если пропускать смесь углеводородов, хлористого водорода и кислорода над катализатором (силикагель, хлориды металлов и др.) при 300—600°, то образуются хлорпроизводные углеводородов, например [c.162]

В качестве таковых были использованы многие органические и неорганические галоидсодержащие соединения. По характеру действия все галоидирующие агенты можно разделить на две обширные группы. Первая группа—источники молекулярного галоида, например галоидные соединения элементов с переменной валентностью (ЗС12, ЗеС , 5ЬС1б, РеС1з и др.), хлорангидриды некоторых неорганических кислот (хлористый сульфурил, хлористый нитрозил, фосген и др.). Вторая группа галоидирующих соединений—источники положительных ионов галоида или атомарного галоида, например гипогалоидные кислоты, их соли, эфиры, амиды, многие комплексные соединения галоидов с третичными азотистыми основаниями, простыми эфирами и солями. Некоторые галоидирующие агенты в зависимости от условий реакций могут быть источником и молекулярного галоида, и положительно заряженного или атомарного галоида (например, смешанные соединения галоидов—хлориод, бромиод и т. п.). [c.10]

Беренд [62] показал, что хлористый сульфурил реагирует с этанолом аналогично фосгену. Все же для хлористого сульфурила более характерны реакции хлорирования. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология