Фриделя—Крафтса фторирования

Недавно взят патент на получение 4-фторфенола фторированием фенола фто<ристым сульфурилом в присутствии катализаторов реакции Фриделя-Крафтса [417] [c.349]

Галоидирование. Все галоиды способны вступать в реакцию с каучуком, но каждый из них оказывает несколько отличное действие. Действие фтора на каучук пока мало изучено, но, учитывая интерес, проявляемый в последнее время к фторированным полимерам, можно ожидать развития исследований в этой области. Реакции взаимодействия хлора с каучуком широко изучены. Теоретически каучук должен был бы присоединять одну молекулу СЬ ло каждой двойной связи с образованием соединения, содержащего 51% хлора. Однако практически трудно остановить хлорирование на 51%), и хлорированные каучуки содержат от 65 до 70% связанного хлора, что примерно соответствует четырем атомам хлора на один изопреновый остаток (см. стр. 451 и сл.). При действии брома получается продукт более определенного состава, соответствующий присоединению одной молекулы брома по каждой двойной связи. Наиболее интересным свойством бромированного каучука является его способность вступать в реакции Фриделя — Крафтса. [c.445]

Фторированные соединения как пассивные компоненты в реакции Фриделя—Крафтса [c.184]

Для получения стиролов с окси-ди(полифторалкил)метильньши заместителями были предложены изящные методы конденсации фторированного кетона с этилбензолом по Фриделю — Крафтсу, как изображено на схеме [65—68] [c.44]

Наиболее интересные результаты по реакциям замещения атомов водорода в не полностью фторированных ароматических соединениях были достигнуты при использовании в качестве катализатора пятифтористой сурьмы — одной из наиболее сильных кислот Льюиса. Применение ее позволило в мягких условиях с хоропшми выходами проводить как обычные реакции типа Фриделя — Крафтса, так и новые, ранее неизвестные, основанные на том, что пятифтористая сурьма является не только сильной кислотой Льюиса, но и сильным окислителем. В реакциях ацилирования по Фриделю — Крафтсу можно, например, получать ке-тоны с выходами существенно более высокими, чем при использовании классического катализатора этих реакций — хлористого алюминия. Например, выход декафторбепзофенона при реакции пентафторбензола с пентафторбензоилфторидом составляет всего [c.20]

В многочисленных исследованиях было показано, что прямое действие хлора, брома или иода на о-карборановую систему (фторирование рассматривается ниже) носит высокостереоселективный характер, которое начинается у атомов бора, наиболее удаленных от углерода (положения 9 и 12), а затем переходит на соседние атомы бора (8 и 10). Атомы углерода и атомы бора, непосредст венно с ним связанные (в положениях 3, 6, 4, 5, 7, И), по-види мому, инертны к галогенированию по реакции Фриделя—Крафтса Такой порядок галогеиирования соответствует расчетам распреде ления заряда в основном состоянии, проведенным Потенцой и сотр [242, 247], которые, основываясь на неэмпирическом методе рас чета молекулярных орбиталей, предсказали, что атомы бора в по ложениях 8, 9, 10 и 12 имеют наибольшую электронную плотность Согласно расчетам этих ученых, наблюдается следующий порядок уменьшения отрицательного заряда в основном состоянии 3(8,10) >В(9, 12)>В(4, 5, 7, 11)>В(3, 6)>С(1,2) (химически эквивалентные атомы взяты в скобки). [c.145]

Чаще, однако, их получают из хлорангидридов фторированных кислот синтезом Фриделя—Крафтса [12 5, 625, 701]. Этим способом были получены ы-моно-, со,(о-ди- и (о,сй,ш-трифтораце-I тофеноны [схемы (372), стр. 186]. [c.131]

Когда фторированное соединение выступает в качестве ак Т1ИВН0Г0 компонента, оно может оказывать алкилнрующее или аци лирующее действие. При этом атомы фтора могут быть свя заны так, что три реакции Фриделя—Крафтса опи будут от щепляться в виде фтористого водорода или же оставаться свя занными в молекуле. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология