Перуксусная кислота Надуксусная кислота

Надуксусную (перуксусную) кислоту СНз—СОООН, нашедшую применение в качестве окислителя при некоторых процессах органического синтеза (эпоксидирование, получение лактонов), производят в промышленности двумя основными методами. Первый из них аналогичен процессу этерификации и состоит в обратимом взаимодействии уксусной кислоты с перекисью водорода в присутствии серной кислоты в качестве катализатора [c.619]

Природа электрофила в большинстве случаев точно неизвестна. Предполагают, что в реакции с пероксидом водорода электрофилом является ион иодноватнстой кислоты. Имеются указания, что в случае перуксусной кислоты электрофил представляет собой аце-тилгнпоиодит или его протонированную форму. Последняя система перспективна как удобный препаративный метод иодирования, не только потому, что реакция проходит быстрее, чем при обычных методах, но и потому, что более жесткие пространственные требования делают реакцию более селективной. Этот метод приводит к хорошим выходам продуктов даже в присутствии соединений, чувствительных к окислению, при условии тщательного контроля количества надуксусной кислоты [87]. Так, иодирование аценаф-тена дает 5-иодаценафтен, а флуорена (уравнение 152) — 2-иод-флуорен с выходом 40 и 65% соответственно. [c.381]

Для получения моноэфиров из жирных кислот и гликоля или глицерина применяли катионит амберлит 1К-120. Разработан одностадийный процесс получения эпоксидных производных действием перекиси водорода и уксусной кислоты на непредельные соединения в присутствии катионообменной смолы как катализатора. Действие последней состоит в превращении перекиси водорода и уксусной кислоты в перуксусную (надуксусную) кислоту. При этом выходы получаются гораздо более высокие, чем при работе с обычньгм сернокислотным катализатором. С помощью катионитов осуществлена также циклизация диолов 1,2-пропандиол, 1,5-пен-тандиол и меркаптоэтанол легко превращаются в циклические соединения. В случае соединений с более длинной углеродной цепью выходы достигают более 80%. [c.194]

НАДСМОЛЬНАЯ ВОДА, конденсируется при охлаждении сырого коксового газа. Общее кол-во Н. в. (9—12% от массы сухой угольной шихты) слагается из пирогенетической воды и влаги, содержащейся в угле. После удаления N153, фенолов, пиридиновых оснований и др. и разбавления 1ехн. водой Н. в используют для тушения кокса или направляют (после биохим. очистки) на городские очистные сооружения. НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА ( перуксусная к-та, перокси-уксусная к-та) СНзСОООН, .и, —0,1 С, 105—110 С, [c.359]

Peressigsaure / надуксусная кислота, перуксусная кислота, гидроперекись ацетила, СН., СО О ОН. [c.306]

При действии на уксусную кислоту перекиси водорода образуется надуксусная (перуксусная) кислота, или гидроперекись ацетила СН5СО2ОН (мол. масса 76,05) [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология