Хлоргидринирование аллилхлорида

На основании общепринятого механизма реакций хлоргидринирования олефинов можно предположить, что хлоргидринирование аллилхлорида протекает по следующему механи.зму [c.85]

Интенсификация процессов хлоргидринирования аллилхлорида и стирола [c.88]

В промышленности эпихлоргидрин получают дегидрохлорированием водного раствора дихлоргидрина глицерина в щелочной среде при нагревании. 4—5 %-ный раствор дихлоргидрина глицерина, полученный хлоргидринированием аллилхлорида, содержит оба изомера а- и р-дихлоргидринов глицерина, которые при температуре 100 °С почти с одинаковой скоростью превращаются в эпилхлоргидрин. Высокий выход [92—93 % (масс.)] эпихлоргидрина достигается за счет предварительного подогрева раствора дихлоргидрина до 60—70 °С и обработки последнего горячим свежеприготовленным раствором известкового молока. [c.440]

Хлоргидринирование этилена, пропилена и аллилхлорида в органических растворителях [c.75]

Моно- и дихлоргидрины глицерина получают при хлоргидринировании аллилового спирта и аллилхлорида. Наибольшее значение имеют дихлоргидрины глицерина — их применяют для синтеза эпихлоргидрина. Эпихлоргидрин получается при обработке [c.439]

При получении глицерина через эпихлоргидрин сначала осуществляют хлоргидринирование аллилхлорида хлором в водной среде при 30—40 °С и минимальном времени контакта с целью подавления образования трихлорпропана. Выход 1,3-дихлоргидрина составляет 91—92% (масс.). После обработки полученного продукта известковым молоком получается эпихлоргидрин, который подвергают двухступенчатой очистке и затем обрабатывают [c.405]

При хлоргидринировании аллилхлорида с использованием в циркуляционном контуре рафинатного раствора конпентрапия ДХГГ в водно-солевом растворе достигает 60 кг/м , против 40-45 кг/м [c.38]

Дихлорпропан, образующийся прп температурах ниже 250 С в результате присоединения хлора, служит главным образом как растворитель и средство для очистки. Для производства дихлор-пропана не требуется специальных установок или цехов, так как при получении окиси пропилена методом хлоргидринирования или прп синтезе аллилхлорида этот продукт образуется как побочный в количествах, превышающих потребность в нем. С целью использования избыточных количеств дихлорпропана были проведены многочисленные исследования по превращению этого продукта в аллилхлорид путем дегидрохлорирования [2]. [c.176]

Такой же способ применяют для получения дихлоргидрина глицерина, но аллилхлорид вводят в виде паров, разбавляя его газом-носителем. Аллилхлорид и хлор хорошо растворяются в органической фазе продуктов, где будет протекать присоединение хлора, поэтому для повышения селективности важно усиленное диспергирование смеси. При синтезе дихлоргидрина глицерина применяют и другой способ проведения реакции, состоящий Б предварительном приготовлении раствора хлорноватистой кислоты (pH 5) и последующем хлоргидринировании. Указанный раствор готовят, пропуская хлор через водный раствор карбоната или гидроксидов натрия и кальция СЬ + МаОН- НОС1 + МаС1. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология