Хлорноватистая кислота, получение раствора

Полученный таким путем раствор солей хлорноватистой и соляной кислот применяется для беления его белящие свойства обусловливаются тем, что гипохлорит калия легко разлагается уже прн действии диоксида углерода, находящегося в воздухе, причем образуется хлорноватистая кислота [c.367]

Испытать действие полученного раствора на индиго и окрашенную ткань. Устойчив ли раствор хлорноватистокислого калия Может ли угольная кислота вытеснить хлорноватистую кислоту из раствора ее солей Сравнить величины констант диссоциаций угольной и хлорноватистой кислот (см. Приложение ), [c.90]

Получение хлорноватистой кислоты хлорированием раствора карбоната натрия (соды) проводят в насадочной титановой колонне или в стальной колонне, защищенной кислотостойкой эмалью. Раствор соды (22—24 г/л) готовят в специальных емкостях, охлаж- [c.92]

Константа диссоциации хлорноватистой кислоты НСЮ равна 3,0-10 . Найдите степень гидролиза гипохлорита натрия при следующих концентрациях 0,0001 н. 0,001 н. 0,01 и. 0,1н. 1н. По полученным данным сделайте вывод о зависимости степени гидролиза от концентрации раствора. [c.150]

Получение и свойства растворов хлорноватистой кислоты [c.7]

Окисление. Катализаторы окисления поочередно адсорбируют кислород и выделяют его в активной форме. Первичные окислы металлов служат акцепторами не только при окислении элементарным кислородом, но и в присутствии хромовой, марганцовой и хлорноватистой кислот, а также перекиси водорода. Примерами катализаторов различных процессов являются окись серебра (для получения окиси этилена из этилена) серебро или медь (для получения формальдегида из метанола) соединения щелочных металлов, марганца или алюминия (для окисления жидких углеводородов) окислы ванадия и молибдена (для получения фталевого ангидрида из нафталина) раствор нафтената марганца (для получения жирных кислот из высокомолекулярных углеводородов). Чаще всего окисление происходит при повышенных температурах. [c.330]

Определение иона хлорноватистой кислоты [ОС1 ]. Растворяют немного порошка хлорной извести в воде, фильтруют полученную взвесь [c.36]

Процесс получения дихлоргидрина глицерина осуществляется следующим образом (рис. У.20). Хлор и вода поступают в насадочную колонну 1, где, реагируя между собой, образуют раствор хлорноватистой кислоты, который поступает в реактор 2, снабженный мешалкой. В этот же реактор [c.283]

Получение хлорноватистой кислоты в насыщенном хлоридом натрия щелочном растворе [c.47]

Технологическая схема промышленного метода получения эпихлоргидрина из аллилхлорида изображена на рис. 46. Для получе-нпя дихлоргидрина аллихлорид вводят в реакцию обмена с хлорноватистой кислотой в водной фазе. Поскольку аллилхлорид плохо растворяется в воде (при 20 °С в воде растворяется только 0,36 вес. % аллилхлорида), необходимо принимать особые меры, чтобы воспрепятствовать прямому контакту хлора и аллилхлорида. В противном случае в результате присоединения хлора образуется слишком большое количество трихлорпропана. [c.186]

Иодобензол был получен окислением иодбензола кислотой Каро действием на иодбензол хлорноватистой кислоты или водного раствора едкого натра и брома действием хлора на раствор иодбензола в пиридине окислением иодозобензола хлорноватистой кислотой или белильной известью нагреванием иодозобензола перегонкой иодозобензола с водяным паром [c.263]

В промышленных химических синтезах хлорноватистая кислота (нею) используется в виде водного раствора при получении дихлоргидринов глицерина, пропиленхлоргидрина, этиленхлоргидрина. Эта слабая одноосновная кислота образуется при растворении хлора в воде в результате его гидролиза [1] [c.7]

Если присоединение галогенов к олефинам проводят в водном растворе, то получают га.югенгидрины [ср. схему (Г.4.3в)]. Чтобы поддерживать малую концелтрацпю хлорид-иона и тем самым подавлять присоединение галогена, постоянно протекающее побоч-. но, процесс останавливают после того, как взаимодействие пройдет лишь па несколько процентов. Поэтому более выгодно препаративное получение хлоргидринои путем прямого присоединения хлорноватистой кислоты (например, из хлорамина Т, грег-бутил-,гипохлорита). [c.339]

Концентрацию полученного таким образом раствора хлорноватистой кислоты определяют обычным способом к отмеренному объему раствора прибавляют избыток раствора иодистого калия, подкисленного соляной кислотой, и оттитровывают выделившийся нод раствором гипосульфита. Если реакция была проведена правильно, раствор должен содержать 3,5—4% хлорноватистой кислоты. По результатам титрования вычисляют количество раствора, эквивалентное 123 г (1,5 мол.) циклогексена. [c.497]

Присутствие свободного хлора в растворе хлорноватистой кислоты ведет к значительному образованию трихлорпропана и эфиров, особенно в кислых растворах при pH ниже 4. Хлорноватистая кислота, полученная в присутствии известняка (pH 4,5) или хлорированием содового раствора (pH 5—5,2), не содержит свободного хлора. Однако органическая фаза образуется в любом случае, так как источником хлора для побочных реакций являются реакции частичного разложения хлорноватистой кислоты. [c.94]

Раствор хлорноватистой кислоты получают, вводя соответствующее количество хлора в охлажденный 8%-ный раствор бикарбоната натрия или 1 н. раствор карбоната натрия. Отсутствие реакции на карбонат с хлористым барием (при нагревании) свидетельствует о достаточном насыщении раствора хлором. Если исходное ненасыщенное соединение нерастворимо в воде, реакцию ведут в водной суспензии при энергичном перемешивании. Газообразные углеводороды обычно вводят под давле- нием сколо 73 мм рт. ст. (промывная склянка со ртутью) через барботер. Конец реакции определяют по иодкрахмальной бумаге. Полученные хлоргидрины выделяют из реакционной смеси экстракцией эфиром или перегонкой с водяным паром. [c.562]

Хлорноватистая кислота НСЮ — слабая одноосновная кислота, раствор которой может быть получен действием хлора на воду. X. к. неустойчива 2НСЮ = 2НС1 + + О2. Эта реакция определяет сильные окислительные свойства X. к. Соли X. к. (гипохлориты) применяются как окислители, для отбеливания тканей, целлюлозы, бумаги, для дезинфекции воды. См. Жавелевая вода. Хлорная вода, Хлорная известь. [c.150]

Образовавшиеся в растворе гипохлорит и хлорноватистая кислота взаимодействуют между собой с получением хлората по химическому механизму [c.372]

Для осуществления процесса получения ос,(3-ди-хлоргидринов предварительно готовят раствор хлорноватистой кислоты хлорированием раствора щелочного агента (соды или каустика) в насадочной колонне [c.20]

Дихлорацетофенон был получен хлорированием ацетофенона с добавлением или без добавления хлористого алюминия - действием хлорангидрида дихлоруксусной кислоты на бензол и хлористый алюминий действием хлорноватистой кислоты на фенилацетилен нагреванием трихлорметилфенилкарби-нола хлорированием фенилацетилена в спиртовом растворе . [c.325]

По технологической схеме процесса получения хлората натрия, предложенной фирмой Krebs (рис. П. 13), из электролизеров 2 раствор поступает в сепараторы 4, где происходит отделение водорода, содержащего примеси [1,5—2,5% Ог и 0,2—0,7% (об.) СЬ]. Водород промывается в емкости 1 и отводится из системы. Раствор из сепараторов 4 поступает в реакционный бак 3, где образуется хлорат натрия из гипохлорита и хлорноватистой кислоты. Далее раствор, содержащий до 550 г/л Na lOs и 125 г/л Na l, отводится в сборник 5, а затем в резервуар 6, где к раствору добавляют реактивы для очистки его от примесей (например, железа, никеля). Примеси оседают в баках 7 и окончательно отделяются на фильтре 8, откуда очищенный раствор хлората можно отводить в сборник 9 или в вакуум-выпарной аппарат 10. В сепа- [c.91]

Описаны исследования по созданию наз ных основ получения 1,3- и 1,2-дихлорпропанолов, 3-хлор-1,2-эпоксипропана, пропантриола-1,2,3 (экстракция хлорноватистой кислоты органическими растворителями, хлоргидринирование олефинов в водной и неводной средах, дегидрохлорирование концентрированных хлоргидринов и их водных растворов). [c.5]

Реакция присоединения хлорноватистой кислоты к хлористому аллилу положена в основу одного из способов получения синтетического глицерина из пропилена. Обычно глицерин получают, выделяя его из маточных растворов, получаюнщхся в мыловаренной промышленности при гидролизе жиров. Другим источником глицерина является регулируемое брожение сахара. В этом и другом способе исходят из пищевого сырья, в то время как в процессе фирмы Шелл синтетический глицерин получают из нефти. [c.177]

Процесс получения дихлоргидрина глицерина проводили по непрерывной схеме. Разбавленный водный раствор хлорноватистой кислоты смешивали с хлористым аллилом, нижний слой отделяли и подвергали дальнейшей обработке, а верхний, водный, слой возвращали в процесс. Рабочая температура равнялась 28°. Полученный продукт содержал 91,4% дихлоргидрина (в нем 70% 1,3-дихлоргидрина и 30% 1,2-дихлоргидрина), 5,2% трихлорпропана и 2,5% высококипящих соединений. [c.178]

Прииер 1. Рассчитайте pH раствора, полученного добавлением к 1 л 0,1 М раствора хлорноватистой кислоты 0,1 моль NaOH. [c.203]

Примечания 1. Реакция получения метилового эфира хлоргил-рина стирола требует строгого соблюдения режима, так как в случае отклонений от нормальных условий ведения процесса возможно образование взрывчатого метилового эфира хлорноватистой кислоты. Это может произойти в случае взвимодействия метанола с хлором в отсутствие стирола. Поэтому нельзя допускать избытка хлора и к концу реакции следует делать пробы реакционной массы на присутствие в ней метилового эфира хлорноватистой кислоты (на активный хлор ). Для этого смешивают 1 м.г реакционного раствора с 5 мл 10%-ного водного раствора йодистого калия. Появление бурой окраски свободного йода указывает на присутствие метилового эфира хлорноватистой кислоты. В этом случае прибавляют несколько миллилитров стирола до исчезновения реакции на активный хлор. [c.73]

Известны два способа получения щелочных солей М-хлор-арилсульфамидов обработка солей арилсульфамндов водными растворами щелочных солей хлорноватистой кислоты [3] или непосредственное хлорирование арилсульфамндов в водно-щелочных растворах [4]. [c.50]

Получение дихлоргидринов глицерина осуществляется взаимодействием хлористого аллила и раствора хлорноватистой кислоты в реакторе гинохлорирования - роторно-нульсационном аппарате. [c.17]