Стадия получения дихлоргидрина

Процесс получения синтетического глицерина состоит из следующих стадий получение хлористого аллила, получение дихлоргидрина и эпихлор-гидрина глицерина и получение глицерина. [c.282]

Основным недостатком хлорного метода является значительное количество хлорорганических отходов, имеющих ограниченное использование, а также большое количество загрязненных сточных вод, содержащих хлористый кальций. Преимуществом метода является возможность одновременного получения эпихлоргидрина — весьма ценного продукта, используемого,для синтеза эпоксидных полимеров и ряда других продуктов. В настоящее время в СССР и ряде зарубежных стран разрабатывается метод получения эпихлоргидрина окислением хлористого аллила. В качестве окисляющего агента используют различные органические гидроперекиси. Этот метод дает возможность исключить из хлорного метода синтеза глицерина стадию получения дихлоргидрина глицерина и связанные с ней загрязненные сточные воды. [c.7]

Стадия получения дихлоргидрина [c.13]

В начальной стадии получения эпоксидных смол эти реакции приводят к образованию нестойкого дихлоргидрина в результате присоединения двух молекул эпихлоргидрина к молекуле дифенилолпропана, а в конечной стадии —к присоединению других молекул дифенилолпропана к диэпоксиду, образующемуся при разложении дихлоргидрина в присутствии едкого натра. На этой же реакции основан процесс предварительной конденсации, (Позволяющий получать смолообразные комплексы присоединением эпоксидных смол к феноло-форм-альдегидным смолам. В зависимости от соотношения эпоксидной 1и феноло-формальдегидной смол можно получать либо предконденсаты, не содержащие эпоксидных групп и отверждаю- [c.425]

Дихлоргидрин можно также гидролизовать непосредственно в глицерин в одну стадию. Для этого к дихлоргидрину, находящемуся в реакторе с мешалкой, непрерывно прибавляют известь или разбавленный водный раствор едкого натра, поддерживая pH на постоянном уровне [22]. Затем 5%-ный водный раствор глицерина упаривают в вакууме до концентрации 80%, освобождают от соли, дополнительно упаривают до 98% и удаляют выделившуюся соль. Обессоленный концентрат глицерина обесцвечивают обработкой углеводородным растворителем. В заключение глицерин очищают перегонкой с водяным паром в вакууме. Полученный продукт содержит не менее 99% глицерина и отвечает требованиям фармакопеи США. [c.178]

Равновесие смещают вправо добавками МагСОз, СаСОз или Са(0Н)2, способными связывать хлороводородную кислоту. Таким образом удается получать Н0С1 концентрацией 22— 24 г/л. Поскольку растворимость аллилхлорида мала, на избирательность образования дихлоргидринов глицерина большое влияние оказывает скорость перемешивания реакционной смеси. В некоторых случаях отдают предпочтение процессу, в котором отсутствует стадия получения хлорноватистой кислоты. [c.187]

ГО% H l)—для получения хлорзамещенных спиртов (эти-ленхлоргидрина, пропиленхлоргидрина, дихлоргидрина глицерина). Выход конечного продукта достигает 90%, хотя выход хлоралканов по току невелик. Авторы [335] предлагают, следующую последовательность комплексного использования абгазной соляной кислоты 1-я стадия — производство дихлорэтана с использованием 27%-ной соляной кислоты 2-я стадия — получение пропиленхлоргидрина и дихлоргидрина глицерина с использованием обедненной после первой стадии 10—12%-ной НС1 и 3-я стадия — донасыщение 4—6%-ной соляной кислоты газообразным НС1. [c.221]

Произвдоство эпихлоргидрина включает следующие основные стадии высокотемпературное хлорирование пропилена, гипохлорирование полученного хлористого аллила с получением дихлоргидрина глицерина и дегидрохлорирование с получением эпихлоргидрина. [c.170]

Для пиролиза использовали кубовые остатки среднего элементного состава С4Н7 зС1о 52О со стадии выделения хлоркетонов и кубовые остатки дихлоргидринов среднего элементного состава С 9 Н8 9С12 5О со стадии дистилляции. Пиролиз осуществляли на лабораторной установке, подробное описание которой приведено в работе [236]. Сырье подавали на пиролиз через распыляющую форсунку радиально плазменной струе водорода, полученной в плазмотроне постоянного тока. [c.129]

Эпифторгидрин до сих пор еще не получен. Если с концентрированной соляной кислотой эпихлоргидрин дает дихлоргидрин, то с 30% плавиковой кислотой реакция протекает иначе. При смешении компонентов (в противоположтюсть реакции с соляной кислотой) вначале вообще не наблюдается повышения те терату-[ ы. Однако через несколько. минут наступает бурная реакция. При последующей разгонке реакционной смеси количественно снова выделяются плавиковая кислота и смесь монохлоргидрина и простого диэфира хлоргидрина С1СН2СНОНСН2ОСН2СНОНСН2С1. Далее получают незначительное количество хлорированных продуктов, не содержащих фтор, с т. кип. 210°/30 мм. Следовательно, как и в случае окиси этилена плавиковая кислота вначале действует гидратирующе и во второй стадии—отнимает воду. Температурные изменения подтверждают эту схел у гидратация не вызывает повышения температуры, но отщепление воды протекает почти со взрывом . [c.293]