Эпихлоргидрин в синтезе производных

Предложен также способ синтеза хлорсодержащего производного 1,3-диоксолана с использованием пропиленкарбоната и эпихлоргидрина в присутствии кислоты Льюиса [545]. [c.106]

Эпихлоргидрин является полупродуктом при получении эпоксидных смол, глицерина и его производных, эпигидринового спирта. Производные глицерина и эпигидриновый спирт в свою очередь широко применяются для синтеза красителей и поверхностно-активных веществ. [c.195]

Интересным продуктом конденсации ацетона с фенолом является 4,4-изопропилидендифенол (диметил-р, р -диоксидифенилметан) конденсацию проводят в присутствии хлористого водорода или серной кислоты. В результате реакции этого вещества с эпихлоргидрином получают эпоксидные < молы. Следует также упомянуть о конденсации ацетона в мезитилен и новых продуктах взаимодействия ацетона с аммиаком, приводящих в конце концов к синтезу производных тетрагидропиримидпна [76]. Недавно Коуб и Хирс разработали непрерывный каталитический процесс превращения ацетона в мезитилен [77]. Выходы при этом составляют в среднем 20%. Катализатором служит природный боксит, который активируют нагреванием до 900°. Реакцию проводят при 380° и 70 ат с объемной скоростью 0,35 л ацетона в час на 1 л катализатора. [c.474]

Этиленоксидиое кольцо в эпи, лоргидрине разрывается различными реагентами так же легко, как и в окиси этилена (стр. 303). Поэтому эпихлоргидрин представляет собой ценный исходный продукт для синтеза производных глицерина. [c.401]

Ключевые слова эпихлоргидрин, алкоксихлорпропанолы, гетероциклы, 1,3-диоксоланы, 5-пиразолоны, диеновый синтез, производные эндоксофталевого ангидрида, эндоксофталазина, ацетоуксусный эфир,гидразингидрат, циклизация. [c.11]

Эти соединения являются промежуточными продуктами при синтезе окисей этилена и пропилена хлоргидрпиным методом. 1,3-Дихлорггдрин глицерина (получается при хлоргидринировании хлористого аллила) используется для производства эпихлоргидрина (З-хлор-1,2-эпоксипропан), являющегося ценным мономером для получения эпоксидных смол и промежуточным продуктом в синтезе глицерина и эпигидрикового спирта, а также их производных. [c.246]

Хлорный метод также имеет свои преимущества и недостатки. Преимуществом его является возможность одновременного получения эпихлоргидрина (ЭПХГ) важнейшего мономера для синтеза эпоксидных полимеров, а также исходного продукта для получения разнообразных гетерополифункциональных производных глицерина [15, 16]. Недостатками же метода являются многостадийность, образование значительного количества хлорорганических отходов и загрязненных сточных вод, а также использование спедаальных антикоррозийных материалов для оборудования. [c.13]

Впервые об эпоксидных смолах стало известно более 25 лет тому назад , но лишь в 1946 г. швейцарской фирмой Циба было объявлено о выпуске эпоксидного клея Аральдит 1 для склеивания различных материалов. Эпоксидные Схмолы получаются обычно конденсацией двухатомных фенолов с эпихлор-гидрином. Для их синтеза предложены также резорцин , гидро-хинон , новолачные смолы , метилольные производные фенолов , резольные феноло-формальдегидные смолы и др. Вместо эпихлоргидрина можно применять 1,3-дихлоргидрин глицерина в этом случае обычно образуются более низкомолекулярные низкоплавкие смолы. [c.95]

В 1930 г. Блюмер предложил композиции, которые предназначались для получения лаков. Он проводил реакцию взаимодействия продуктов конденсации фенолов и ароматических ал1)Деги-дов с эпихлоргидрином, ДИ- и монохлоргидрином в щелочном растворе. Синтез проводился следующим образом при 120—130° конденсировали 216 г крезола, 106 г бензальдегида и 20 г концентрированной соляной кислоты продукт конденсации, растворенный в 224 г 25% раствора едкого кали, подвергали реакции со 185 г эпихлоргидрина, в результате чего выделялась смола При этом нельзя установить, сохранились ли в полученном продукте промежуточно образованные эпоксидные группы. Можно предположить, что за счет эпоксидных групп продукт реакции полимеризовался, а немногие оставшиеся эпоксидные группы подверглись гидролизу с образованием производного глицерина. [c.419]

Саймонс ПО аналогии с этерифицированными глицидными эфирами бисфенола А этерификацией глицидных производны.х ароматических сульфамидов синтезировал лаковые смолы идущие для получения покрытий, высыхающих на воздухе. Например, 65 2 ди-к-бутилсульфамида дифенилового эфира растворяют в 75 г воды с 12,2 г едкого натра и при 70° подвергают реакции с 28 г эпихлоргидрина. По окончании синтеза получают 78 г диэпоксидного соединения в виде хрупкой смолы. После добавки 17,4 г канифоли и 87 г очищенных перегонкой жирных кислот льняного масла ведут этерификацию в токе двуокиси углерода прн 250° до тех пор, пока 40% раствор пробы не достигнет желае- юй вязкости. Кислотное число смолы лежит в пределах 7,5—8,0. Покрытие после сушки на воздухе дает пленку с удовлетворительными свойствами. [c.541]

Важным промежуточным продуктом в органическом синтезе является эпихлоргидрин Hj l — СН — Hj (производный [c.258]

Как указывалось ранее, из органических веществ основного характера при синтезе аиионитов находят применение пиридин и его производные. Так, английская фирма Пермутит методом конденсации приготовила анионообменную смолу из пиридина и эпихлоргидрина. Однако наибольшее значение имеют полимеризационные аниониты на базе ви-нилпиридинов. [c.29]

Продолжая исследования в области синтеза З-замещенных производных алкилтиофенолов, нами осуществлены реакции взаимодействия последних с эпихлоргидрином. Известно, что реакция между алифатическими меркаптанами и эпихлоргидрином в присутствии активированного угля приводит к получению тиоэфира хлорпропанола [17 ]. Из эпихлоргидрина и тиофенола образуется 1-хлор-3-фенилтиопропанол-2. [c.81]

Как сырье при конденсации применяют многоатомные фенолы, алифатические амины, ароматические амины, мочевину и ее производные. При синтезе полиме-ризационных смол используют стирол, акриловые соединения, в качестве мостикообразующих служат формальдегид, галоидоуглеводороды, эпоксисоединения. При полимеризации применяют дивинил- и тривинил-бензол. Аниониты на основе поликонденсации готовят из алифатических и ароматических аминов с альдегидами, галоидопроизводными и эпихлоргидрином. Амины содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы— слабоосновные и четвертичные аммониевые основания— сильноосновные группы. Амфотерные иониты содержат одновременно кислотные и основные группы. Для адсорбции электролитов предназначены полиэлектролиты, являющиеся сополимерами в полимере. Это иониты, в которые при полимеризации введены полипроти-воионы. Различают шесть видов катионитов и три вида анионитов (табл. 8). [c.126]