Хлорметилирование алкилбензолов

Проведение хлорметилирования алкилбензолов фракции 150-190 0 при 60-80 в течение 3 ч путем контактирования с 37%-ным водным раствором формальдегида и 37%-ной соляной кислотой при непрерьшном пропускании газообразного хлористого водорода [c.18]

Хлорметилирование алкилбензолов проводили путем их контактирования с 37%-ным водным раствором формальдегида и концентрированной (34%-ной) соляной кислотой при непрерывном пропускании через реакционную смесь газообразного хлористого водорода или путем контактирования с параформальдегидом и концентрированной соляной кислотой без подачи хлористого кислорода. В первом и втором случаях катализаторы не применяли [c.74]

Продукт конденсации хлорметилированного алкилбензола с третичным амином [c.497]

Одним из путей для синтеза четвертичных аммониевых и пиридиниевых соединений является хлорметилирование алкилбензолов [c.238]

Хлорметилирование проводилось по следующей общей методике через смесь 1 моля алкилбензола, 1,5 молей 37 %-ного формалина и 25—30 г хлористого цинка ири перемешивании пропускали хлористый водород в течение 1,5 часа нри комнатной температуре и затем 10 час. при 70— 80°. Органический слой отделяли, промывали до нейтральной реакции и подвергали фракционированию. Свойства и выходы хлорметилированных алкилбензолов приведены в табл. 5. [c.435]

Свойства хлорметилированных алкилбензолов [c.436]

Среди серусодержащих присадок наибольшую известность приобрели сульфиды и дисульфиды. Так, хлорметилированием алкилбензолов, входящих в состав фракции 156—190 °С продуктов каталитического риформинга, и дальнейшей обработкой полученных продуктов дисульфидом натрия были синтезированы бис(алкил-бензил) дисульфиды, применяемые в качестве противокоррозион ных и противозадирных присадок [15, с. 106] [c.107]

Хлорметилированныв алкилбензолы, обработанные сульфидом натрия и дихлорэтаном, —бис (алкилбензилтио) этапы, известные под названием АБЭС, также являются противозадирными присад ками [85, с. б7] [c.108]

Лабораторная проработка выбранной технологической схемы выявила необходимость совершенствования отдельных стадий для успешного масштабирования процесса в условиях опытного производства. Так, замена одного из реагентов на первой стадии процесса (хлорметилирование алкилбензолов) соляной кислоты на хлористый натрий позволила сократить вдвое объем кислых стоков, а также улучшить состояние воздушной среды в производственньгх помещениях. [c.124]

Алкилбензилхлориды, легко превращаемые указанной реакцией в соответствующие дисульфиды и полисульфиды, удобно получать хлорметилированием алкилбензолов [68, 73] [c.132]

Обработка хлорметилированных алкилбензолов сульфидом натрия и дихлЬрэтаном при получении присадки АБЭС [c.18]

К спиртовому или водному раствору дисульфида натрия Naa Sg, полученному из сернистого натрия NajS-QHaO и порошковой серы, медленно при перемешивании добавляли хлорметилированный алкилбензол. Смесь перемешивали в течение 6—20 ч. За 0,5 ч до конца перемешивания к смеси добавляли растворитель (толуол или исходную фракцию ароматических углеводородов) для снижения вязкости полученного продукта. [c.74]

При хлорметилировании алкилбензолов, так же как и в случае других реакций алкилирования, наряду с орто- и пара-производными образуются небольшие количества мета-изомеров /лре/п-бутилбензол хлорметили-руется в жета-положение на 5,4% [16]. [c.79]

Легко протекает хлорметилирование алкилбензолов, например толуола и ксилолов мезитилен и другие 1,3,5-триалкилбензолы гладко хлорметили-руются. Так же как и в случае бромирования и нитрования, 5-трет-бутил-ж-ксилол образует симметричное производное [c.79]

ХЛОРМЕТИЛИРОВЛНИЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И СИНТЕЗ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ХЛОРМЕТИЛИРОВАННЫХ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ [c.429]

Нами изучалась также возможность получения некоторых кремнийорганических соединений с алкилбензильными радикалами на основе хлорметилированных алкилбензолов [11]. [c.435]

Обработкой хлорметилированных алкилбензолов сульфидом натрия и дихлорэтаном получают бис-(ал-килбензилтио)-этаны, например так называемую присадку АБЭС [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология