Фуран Фур ил диоксим

Равным образом должно быть отмечено, что фуран в среде диоксана с относительно приличными выходами образует а-бромфуран при действии бромциана (6), а при использовании диоксандибромида при 0° выход бром-фурана достигает 0% (7). [c.73]

Таким образом, проведением реакции Принса в ТРА удается синтезировать ранее недоступные по реакции Принса 2,6-диалкил-1,3-диоксаны с приемлемыми выходами. Вовлечение в реакцию в аналогичных условиях а-алкенов приводит к образованию гидрированных фуранов [c.47]

Гетероциклические соединения фуран, тетрагидрофуран, фурфурол, тиофен, индол, пиридин, пиперидин, пиразалан, пурин, пиридиновые и пуриновые основания, пиколины, никотиновая кислота, диоксаны, морфолин, гексоген, барбитураты их полупродукты и другие при производстве этих препаратов. [c.166]

При взаимодействии бромциана с фураном образуются с небольшим выходом 2-ф у р о II и т р и л и 2-6 р о м ф у р а н. При применении в качестве растворителя диоксана бромфуран получается с выходом 49% наряду с 5% 2,5-д и б р о м ф у р а н а образование фуронитрила в этих условиях не имеет места [c.32]

Основные научные работы посвящены химии гетероциклических соединений. Осуществил (1929— 1937) каталитические реакции гидро- и дегидрогенизации Ы-заме-щенных пиррола, пирролидина и декагидрохинолина. Открыл (1936) и изучил реакции взаимного каталитического превращения пиррола, тиофена, фурана и селенофена соответственно в токе аммиака, сероводорода, паров воды и селеново-дорода над оксидом алюминия. Установил (1940—1946) способность любых пятичленных гетероциклов обменивать свой гетероатом (К, О, 5, 5е, 51) путем взаимного обмена в ряду >КК, >0, >5, >8е, >81Р2. Разработал методы синтеза 1,4-диоксана, дити-ана и тиооксана из окиси этилена (1945—1950), б г-функциональных производных фурана на основе бис-(хлорметил)фуранов (1959—1962), кетонов и дикетонов ряда тетрагидрофурана (1956—1963), селено-фурана и его производных (1959— 1965). [c.600]

Координация брома с кислотами Льюиса увеличивает его электрофильность, а комплексообразование с основаниями — уменьшает. Это используют при бромировании высокоактивных субстратов диоксандибромидом, получаемым смешением эквимольных количеств диоксана с бромом. С прмощью диоксанди-бромйда удается бромировать фенол [480, т. 1, с. 377] и анилин [424] избирательно в ара-положение, фуран — в положение 2 [4, т. 9, с. 121], индол — положение 3 [423] и т. д. В присутствии аминов как оснований при низкой температуре фенолы селективно бромируются в орго-положение например, фенол в толуоле в присутствии трег-бутиламина при —70 °С дает 2,6-дибромфенол (выход 87%) или 2-бромфенол (60%) с 2 или 1 экв Вг2 соответственно [549]. [c.226]

Фурановый цикл неустойчив к действию минеральных кислот. Так, под влиянием серной кислоты он осмоляется, а азотная кислота, разрушая цикл, окисляет фуран в малеиновую кислоту. Поэтому при сульфировании и нитровании этого гетороцикла подбирают более мягкие условия. При сульфировании используют комплексы пиридина или диоксана с 50з — пиридин- или диоксан-сульфотриоксид (2), предложенные для этих целей А. П. Терентьевым, а при нитровании — ацетилнитрат (3). В то же время к действию щелочей фурановый цикл достаточно устойчив, т. е. фуран проявляет ацидофобные свойства. [c.337]

При 0° в смеси эфира и диоксана диоксандибромидом удается пробромировать ацидофобные гетероциклы. Таким образом бромируются индол, 2-метилиндол, 3-метилиндол, фуран и 2-метилфуран до соответствующих монобромпроизводных [c.72]

Сопряжение неподеленных пар у атомов О и N в фуране и пиридине с л-электронами колец приводит к уменьшению —АС/ьспец по сравнению с тетрагидрофураном и триэтиламином, в которых атомы кислорода и азота имеют свободные электронные пары [87]. Для молекул, содержащих несколько функциональных групп, особое значение имеет геометрия. случае диоксана, имеющего две эфирные группы, величина —АС/,,спец на гидроксилированной поверхности кремнезема [87] не удваивается, но увеличивается лишь незначительно. Это объясняется тем, что при благоприятной ориентации одной эфирной группы в креслоподобной молекуле диоксана относительно поверхности адсорбента другая эфирная группа не может [c.58]

N-Aii,eTH.T-D-rfli0K03aMHH при нагревании в щелочном растворе образует хромоген, вероятно 3-ацетамидо-5-(1,2-диокси)фуран [12], который в кислом растворе дает с реактивом Эрлиха окрашенное в фиолетовый цвет соединение с двумя максимумами поглощения при 544 и 585 ммк. Первоначальная методика [И] неоднократно модифицировалась. Наиболее поздияя модификация основывается на том, что присутствие бората увеличивает интенсивность и воспроизводимость окраски [13]. [c.52]

Диселеноурацил Диаминомалеонитрил Фуран (0-модификация) Фуран (/3-модификация) Димер кетена Производное диоксана Су кцинангадрид Ангидрид хлоруксус-ной к-ты фумаровая к-та (а-модификация) фумаровая к-та (/З-модификация) Малеиновая к-та [c.578]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология