Фенилаланин превращение в гиппуровую кислоту

Превращение фенилаланина в гиппуровую кислоту [c.225]

У людей при фенилкетонурии в моче обнаруживаются заметные количества гиппуровой кислоты, так как при этом обмен направляется на побочный путь превращения фенилаланина, который ведет к образованию бензойной кислоты. [c.395]

Другой путь обмена фенилаланина состоит в превращении его в гиппуровую кислоту. Хотя гИппуровая кислота, выделяемая человеком и животными, образуется главным образом из бензойной кислоты пищи, ее наличие в моче людей при [c.421]

Образование гиппуровой кислоты в организме животного имеет значение в связи с процессом детоксикации ароматических кислот. Бензойная кислота, обезвреживаемая в результате превращения в гиинуровую кислоту, образуется при окислении боковой цепи фенилаланина. Аналогичным путем детоксицируется случайно попавшая в организм бензойная кислота или образовавшаяся ти окислении гомологов бензойной кислоты с нечетным числом атомов углерода в боковой цепи ((3-окисление том I). [c.394]

Иное использование аминокислот. Давно известно, что глицин в организме травоядных, а также человека образует гиппуровую кислоту, служащую для обезвреживания бензойной кислоты. Некоторые аминокислоты превращаются в тканях в такие пептиды, как, например глютатион, карнозин, пантотеновая кислота. Серин соединяется с фосфоглице-ридами, образуя составную часть нервной ткани. В организме используются не только самые аминокислоты, но и продукты их распада, при образовании пуринов, креатина и др. Некоторые гормоны, например тироксин и адреналин, происходят из тирозина и фенилаланина. Таким образом, из аминокислот образуются специфические азотсодержащие продукты. Вещества эти нередко обладают сильной биологической активностью и не подвергаются дальнейшим превращениям, свойственным аминокислотам и обычным продуктам их распада. Только при дальнейшем использовании их организмом в специальных биологических целях они подвергаются окончательному сгоранию, но уже без связи с общим белковым обменом. [c.366]

Превращением ХС получают дегидроди- и трипептиды. Реакцию можно осуществить в щелочной и нейтральной средах. Метод применяют для синтеза производных аминокислот, имеющих чувствительные к кислотам группы, для синтеза сложных молекул мукро-нина В и других, а также для получения серосодержащих гетероциклических дегидроаминокислот [32, 33, 41]. С целью синтеза предшественников -тиенилаланина (X I) — антагониста фенилаланина [5, 28, 31, 39, 41, 43, 146, 207] осуществляют конденсацию тиофенальдегидо в с N-ацетилглицином или гиппуровой кислотой в уксусном ангидриде в присутствии ацетата натрия [29]. Условия конденсации варьированы многими авторами 94, 108, 149, 158]. Промежуточными продуктами обычно являются азлактоны. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология