Кислота dZ Фенилаланин

Иной путь окислительного распада наблюдается для таких аминокислот как лейцин, изолейцин, фенилаланин, тирозин и триптофан. При окислении в печени лейцина и изолейцина, начинающемся также с окислительного дезаминирования, образуется ацетоуксусная кислота. Фенилаланин окислйется вначале в тирозин, который далее подвергается своеобразному окислительному распаду также с образованием ацетоуксусной кислоты или аланина и ацетоуксусной кислоты. Приводим путь окислительного распада некоторых аминокислот. Обмен этих аминокислот может "быть связан как с реакциями цикла трикарбоновых кислот, так и с обменом жиров ( через ацетоуксусную кислоту). Схемы приведены на стр. 193, 196, 197. [c.194]

Амино-З-фенилпропановая кислота (фенилаланин) [c.92]

На этом основании авторы сделали вывод, что образование лигнина связано с биосинтезом шикимовой кислоты и ароматических аминокислот. Продолжая свое исследование, они наблюдали за процессом лигнификации путем количественного определения содержания ряда веществ (целлюлозы центозанов пектина крахмала шикимовой кислоты фенилаланина и тирозина) в молодых растениях зеленого гороха и красной сосны, выращивавшихся в водных культуральных растворах, содержавших различные предшественники лигнина (например, этанол, ацетат, пировиноградную, шикимовую, феруловую, фенилпиро-виноградную и и-оксифенилпировиноградную кислоты, фенилаланин, тирозин, кониферин и сирингин). [c.769]

Изучение продуктов гидролиза эргоалкалоидов позволило предложить для этих алкалоидов достаточно обоснованные формулы. Например, эрготамин (темп, плавл. 213—214° [а] )=192°), дающий при расщеплении (см. пунктирные линии), кроме лизергиновой кислоты, пировиноградную кислоту, /-фенилаланин и -пролин, повидимому, имеет следующее строение [c.685]

Правомерно допустить, что лобелии (84) и лобеланин (85) образуются в результате двух последовательных реакций присоединения бензоилуксусной кислоты к А -пиперидеину (69). Это предположение подтверждается фактом региоспецифичного включения изотопной метки в обе боковые цепи лобелина при использовании в качестве меченых предшественников (84) соединений, являющихся предшественниками бензоилуксусной кислоты фенилаланина, коричной кислоты и З-гидрокси-З-фенилпропионовой кислоты [83, 84]. [c.560]

Среди оптически активных ароматических соединений видное место занимают бензольные соединения с одним или несколькими асимметрическими атомами в боковой цепи. Соединения такого типа встречаются в природе (миндальная кислота, фенилаланин, эфедрин, адреналин и др.), а также получены синтетическим путем. Их общей особенностью является наличие бензольного хромофора. Ввиду важности такого рода соединений изучению оптически активных веществ с бензольным хромофором уделяется большое внимание. Возможности для подобного изучения появились в связи с развитием спектрополяриметрического метода исследования, позволяющего получать данные о характере кривых дисперсии оптического вращения и кругового дихроизма в области поглощения ароматического ядра. [c.504]

Задание 1.4. Приведите строение соединений, имеющих следующие названия по заместительной номенклатуре (в скобках даны тривиальные названия) а) бензолсульфокислота б) пропанон (ацетон) в) бутанол-2 г) 4 метилфенол (пара-кр зоя) д) 2-амино-З-фенилпропановая кислота (фенилаланин) [c.33]

Тирозин - заменимая аминокислота, но она образуется из незаменимой кислоты - фенилаланина. Фенилаланин гидроксилирует-ся по фенольной группе в положении 4. [c.119]

Глутаминовая кислота Фенилаланин-Тирозин [c.387]

Глутаминовая кислота Фенилаланин [c.33]

Подготовка к расщеплению кольца. Большинство природных ароматических соединений расщепляется бактериями сначала до пирокатехина (катехола) или протокатеховой кислоты. Расщеплению до пирокатехина подвергаются многие соединения, у которых в ароматическом кольце имеется либо один заместитель, либо два заместителя в положе ниях 1 и 2, т.е. такие вещества, как миндальная кислота, фенилаланин, толуол, бензол, фенол, бензойная и салициловая кислоты. [c.425]

Реакция обратима глутаминовая и аспарагиновая кислоты, фенилаланин и лейцин не могут служить субстратами в этой ферментной системе. [c.191]

Описанная методика пригодна для разделения и количественного анализа моноаминомонокарбоновых кислот—фенилаланина, суммы лейцина и изолейцина, валина, метионина, пролина, аланина и тирозина. Авторы оценивают точность [c.145]

Ксантопротеп- новая Кипящая концентрированная азотная кислота Фенилаланин, тирозин Желтая [c.42]

Аминопенициллановая кислота+фенилаланин- -- ампициллин [c.833]

В молодых растениях гороха и в листьях Nise Akashiya были обнаружены шикимовая кислота, фенилаланин, тирозин, фосфо-шикимовая кислота, седогептулоза, кониферин, сирингин и конифериловый спирт. Лигнин образовывался in vitro из шикимовой кислоты, фенилаланина, тирозина и кониферина в присутствии пероксидазы и перекиси водорода. Прибавление порошкообразной фильтровальной бумаги повышало количество лигнина. [c.769]

Метод нримеиим ко всем а-бромзамещенным кислотам, доступным бромированием по способу Зелинского — Гелля — Фольгарда. Этим методом были получены валин из а-бромизовалериановой кислоты, лейцин из ос-бромизокапроновой кислоты, фенилаланин из а-бром-р-фепилпропио-новой кислоты и аспарагиновая кислота из бромянтарной кислоты. [c.361]

Эрготамин является важнейшим представителем алкалоидов этой группы, он может быть расщеплен с образованием лизергиновой кислоты, фенилаланина, 2-оксиаланина и пролина [c.676]

В процессе биосинтеза высокомолекулярного лигнина участвует ряд мономеров и олигомеров ароматической природы, которые образуются из первичных продуктов фотосинтеза через ряд промежуточных продуктов, таких, как глюкоза, шикимовая кислота, пре-феиовая кислота, фенилаланин, тирозин, производные я-кумаро-вой и феруловой кислот и др. [8]. [c.15]

Р-Фенил-а-оксими-нопропионовая кислота Фенилаланин Pd на древесном угле в смеси спирта с соляной кислотой, I бар, 20—25° С [498] [c.1060]

Как указано на стр. 445, реакции гидроксилирования коричных кислот с большим трудом идут Б обратном направлении. Тем не менее гидроксилированные коричные кислоты легко включаются в флавоноиды. Так, если в пшеницу ввести феруловую кислоту, то она включается в трицин (5,7,4 -триокси-3, 5 -диметоксифлавон). В то же время при количественной обработке подобных данных они свидетельствуют против приведенного предположения о том, что гидроксилирование предшествует конденсации бензольных колец. Так, относительная эффективность следующих соединений как предшественников кверцитина у Fagopyrum tatari um можно представить следующим рядом шикимовая кислота > фенилаланин > коричная кислота > кофейная кислота > синаповая кислота > феруловая кислота. [c.454]

Префеновая кислота Фенилаланин Тирозин [c.168]

СОа шикимовая кислота -> //-фенилаланин —> коричная кислота о/ го-кумаровая кислота о/)то-кумарил-глюкозид -> кумарин. [c.178]

Алкалоиды — азотсодержащие органические соединения, обладающие основностью, — найдены во многих расте1ниях и биосинтезируются из аминокислот. Они обладают важными биологическими свойствами. Главными предшественниками алкалоидов являются орнитин, лизин, аспарагиновая кислота, фенилаланин, тирозин и триптофан. Например, орнитин и никотиновая кислота дают важный компонент табака никотин (рис. 15.28, а). Из фенилаланина и тирозина образуются относительно простые производные, такие, как эфедрин (рис. 15.28,6), или в результате более сложных реакций изо-хинол иновые алкалоиды, такие, как ретикулин и морфин (рис. 15.28, в разд. 6.9). [c.326]

Четырнадцать аминокислот в виде их метиловых и бутиловых эфиров были разделены на капиллярной колонке длиной 50 м и диаметром 0,25 мм [9]. При 200° С наблюдалась следующая последовательность разделения метиловых эфиров аланин, глицин, валин, треонин, лейцин, изолейцин, серин, цистин, аспарагиновая кислота, пролин, метионин, глутаминовая кислота, фенилаланин. В такой же последовательности делятся бутиловые эфиры, за исключением эфиров аспарагиновой и глутаминовой кислот, которые элюируются перед эфиром фенилаланина. [c.9]

Для разделения ТМСпроизводных метионина, глутаминовой кислоты, фенилаланина, аргинина, тирозина, гистидина, триптофана и цистеина может быть использована укороченная стеклянная колонка (200 X 0,2 см), заполненная сорбентом с 10% 0У-7 на том же твердом носителе. [c.56]

III) н-бутанол — уксусная кислота — вода (300 60 140) при трехкратном пропускании для определения цистина, цистеина, орнитина, лизина, гистидина, аргинина, аланина, пролина,тирозина, уаминомасляной кислоты, фенилаланина, лейцина и изолейцина [c.40]

Фенилакриловая кислота, см. Коричная кислота. Фенилаланин, см. а-Аминокислоты. Феиилалкилсульфиды [c.393]

Разрыв кольца пирокатехина катализируется ферментом пиро-катехазой, и он протекает через циклическз перекись и приводит к образованию 1 мс, 1 ыс-муконовой кислоты. Этим путем бактерии расщепляют февол, бензойную кислоту, фенилаланин, а также нафталин, фенантрен и антрацен [14]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология