Непрерывная без циркуляции скорость окисления

Окисленный контакт транспортируется по трубопроводу 3 в аппарат I и т. д., чем обеспечивается непрерывность процесса. Увеличивая загрузку в аппарате можно ее восстанавливать за данное время и определенными порциями перепускать через окислительный аппарат 2. В окислительном аппарате контакт находится 1—1,5 мин., так чтобы процесс осуществился с наибольшими скоростями. Таким образом, отличительной особенностью непрерывного процесса является циркуляция контакта через аппараты 1 ж 2. [c.132]

Влияние количества нафтената марганца. Для установления оптимального количества нафтената марганца при непрерывном окислении нафтеновой фракции были поставлены опыты, в которых катализатор брался в количестве 0,0172, 0,0345, 0,069, 0,138% металла на загрузку. Эксперименты проводились при температуре 140°С, скорости подачи воздуха—300 л/ч, циркуляции—126 мл/я, продолжительности циркуляции от 3 до 24 ч (продолжительность каждой циркуляции увеличивалась на 3 ч). [c.103]

О стабильности судят по изменению кислотного числа, содер5к,1-ния и скорости поглощения кислорода, индукционного периода, изменению структуры и свойств смазок. Стандартизован метод оценки окисляемости смазок (ГОСТ 5734—62), основанный на их окислении в тонком слое при повышенной темнературе. Критерием служит кислотное число до и после окисления. Простым методой является ускоренное окисление под воздействием ультрафио.ю-тового облучения (кварцевой лампы). Окисление ведут в толком слое (до 1 мм) на латунных пластинках при 70 °С. Во ВНИИПК-нефтехим разработан прибор для оценки окисляемости смазок в тонком слое (в динамических условиях при непрерывной циркуляции кислорода) при температурах от 25 до 200 С . [c.272]

Согласно патенту фирмы Гутехофнунгсхютте Обергау-зен А. Г. [72], с хорошим выходом формальдегид можно получать путем непрерывного окисления метана воздухом (при объемном отношении 1 1) при циркуляции газовой смеси с 0,2% окиси азота со скоростью 50 см/сек при 362° С через реактор с катализатором терраборатом натрия. [c.320]

Настоящая работа посвящена исследованию жидкофазного фотопницииро-ванного окисления кислородом гексаэтилдиолова, тетраэтилолова и тетраэтилсвинца. Эксперименты проводились на вакуумной установке, позволяющей создавать постоянное в течение реакции давленне кислорода при непрерывной его циркуляции с постоянной скоростью и наряду с этим фиксировать количество кис- [c.417]

Экспериментальная часть работы была начата с установления степени окисляемости нафтеновой фракции при непрерывном режиме в отсутствии катализатора. Окисление проводилось при температуре 140°С, скорости подачи воздуха 300 л ч, и продолжительности циркуляции от Здо24 . Время каждой циркуляции последовательно увеличивалось на 3 я. Были определены влияния скорости циркуляции исходного сырья и скорости обмена неомыляемых со свежим сырьем. [c.95]

На рис. 5 изображена кинетика накопления и изменения выходов продуктов окисления в зависимости от скорости обмена в процессе непрерывного окисления, проводимого в следующих условиях температура—140Х, скорость подачи воздуха—300 л я, скорость циркуляции—126 мл я, продолжительность циркуляции—1—9 fi через каждый час и скорость обмена—1 3 (на 30 мл отбираемых неомыляемых вводят 10 мл свежего сырья). [c.98]

Как видно из кривых зависимости, с увеличением продолжительности циркуляции отношение нафтеновых кислот к окспнафтеновым увеличивается. При этом выход суммы нейтральных. кислородсодержащих соединений составляет 78%. Это показывает, что в условиях непрерывного окисления путем изменения продолжительности циркуляции и скорости обмена все исходное сырье можно превратить в кисл родсодержащие соединения. [c.98]

Проведенные исследования окисления нафтеновой фракции при непрерывных условиях позволили установить следующий оптимальный режим температура—140°С, концентрация катализатора—0,069% металла на загрузку, скорости подачи воздуха—300—400 л ч, циркуляции—126 мл ч, подачи 5%-иого спирто-Еодного раствора едкого натра 2 мл/ч, температура в противоточном экстракторе—70—80"С для реакции омыления, в отстойнике—60—70"С для отделения смеси кислот в виде мыла, в промывной колонке—50—60"С для промывки неомыляемых от щелочи и следов метанола, в проточной трубке—140—150°С для поддержания постоянной температуры в окислительной колонке. [c.104]

Настоящая работа посвящена исследованию жидкофазного фотоиницииро-ванного окисления кислородом гексаэтилдиолова, тетраэтилолова и тетраэтилсвинца. Эксперименты проводились на вакуумной установке, позволяющей создавать постоянное в течение реакции давление кислорода при непрерывной его циркуляции с постоянной скоростью и наряду с этим фиксировать количество кислорода, израсходованного на реакцию. Легколетучие продукты реакции выносились током кислорода из реакционной смеси и замораживались в ловушках. В качестве источника УФ-излуче-ния использовалась лампа ПРК-2, положение которой относительно реакционного сосуда строго фиксировалось. Подробности методики эксперимента и расчетов описаны ранее [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология