Кварцевая лампа

Хлорирование бензола в производстве хлорбензолов осуществляют в хлораторах — вертикальных цилиндрических аппаратах, футерованных кислотоупорной плиткой и заполненных железными кольцами в качестве катализатора. Хлорирование бензола в производстве гексахлорана осуществляют фотохимическим методом в аппаратах колонного типа, состоящих из отдельных царг. Реакция инициируется и поддерживается ультрафиолетовым излучением, генерируемым ртутно-кварцевыми лампами типа ДРТ-1000, размещаемыми в аппарате так, чтобы обеспечивалось облучение в объеме реакционной массы. [c.352]

Для инициирования реакции в качестве источника света используют люминесцентные или ртутно-кварцевые лампы мощностью от 20 до 60 кВт. Полученный циклогексаноноксим подвергается затем бекмановской перегруппировке в капролактам в присутствии олеума [c.309]

Если стеклянный сосуд при прочих одинаковых условиях облучать ртутно-кварцевой лампой 700 бт, то продукт реакции после 20-часовой продолжительности реакции будет содержать (в %) [c.363]

В качестве монохроматоров служат светофильтры. с довольно узкими полосами пропускания — 30—40 нм. Максимумы пропускания большинства этих светофильтров практически совпадают с рядом линий в эмиссионном спектре ртути, поэтому с ртутно-кварцевой лампой можно не только производить измерения в УФ-области, но и работать с очень узкими, близкими к монохроматическим, пучками излучений при следующих длинах волн (нм) 577,9 546 436 405 365, 313. [c.74]

Каталитическое н фотохимическое хлорирование также проводят при высоких скоростях подачи хлора, но в прямых реакционных трубках, которые заполнены катализатором 11 (рис. 32, в) или освещаются кварцевыми лампами 10. [c.161]

Тщательное перемешивание обеспечивается мешалкой, лопасти которой имеют наклон книзу для того, чтобы подымающиеся вверх газовые пузыри были по возможности мелко распылены. В качестве источника света используется ртутно-кварцевая лампа. [c.399]

Ртутно-кварцевая лампа ПРК-2 разогревается до красного каления кварца. Кювета с испытуемым веществом располагается очень близко от ртутной лампы. Нагревание вещества при съемке спектра комбинационного рассеяния нежелательно, а в большинстве случаев даже недопустимо. Для поглощения инфракрасных лучей между лампой и кюветой помещается тепловой фильтр 4 в виде рамки с двумя стеклами, между которыми протекает вода, В случае прекращения подачи воды в тепловой фильтр в системе охлаждения предусмотрено специальное [c.40]

Выделение металлов и реакции восстановления растворенных веществ на катоде, которым является капающая ртуть, лежат в основе полярографии — широко применяемого метода химического анализа (предложен Я. Гейровским в Чехословакии в 1922 г.). Ионизированный пар ртути используют в различных ионных приборах — люминесцентных лампах дневного света, ртутных кварцевых лампах и др. Ряд соединений ртути применяют в полупроводниковых приборах. Широко используются ртутные термометры. [c.600]

При фотохимическом хлорировании расщепление молекулы хлора достигается за счет поглощения кванта энергии, например при облучении ультрафиолетовым светом (ртутно-кварцевые лампы) [c.104]

Определяется степень окисления смазки после облучения кварцевой лампой при заданной температуре (обычно 50° С) и в течение заданного времени (16 или 32 ч). Оценка производится по изменению кислотного числа смазки и выражается как разность кислотных чисел смазки до и после окисления в мг КОН ва 1 г смазки [c.660]

Для определения химической стабильности смазок применяют несколько методов. Например, по ГОСТ 5734—62 химическую стабильность определяют в термостате при 120 С. Разработаны методы, при которых окисление ведут под действием ультрафиолетового изл> чения кварцевой лампы и др. Оценку производят по изменению кислотного числа смазки и другим признакам (изменению давления кислорода в приборе ХС-4). [c.665]

Магнитопорошковый метод заключается в том, что на поверхность сварного шва наносят суспензию флюоресцирующего порошка в керосине. Намагничивающее устройство создает переменное магнитное поле. Контролируемый участок освещается кварцевой лампой. Намагниченные частицы порошка скапливаются на полюсах потока рассеяния в дефектных местах, достаточно четко повторяя их форму. [c.294]

Для иоглощения непрерывного фона спектра ртутно-кварцевых ламп [c.554]

Неон используют в неоновых лампах, аргон — люминесцентных лампах дневного света. Криптоном наполняют лампы накаливания с целью уменьшения испарения и увеличения яркости свечения польфрамовои нити. Ксеноном заполняют кварцевые лампы высокого дазления, являющиеся наиболее мощными источниками света. Гелий и аргон пспользуют в газовых лазерах. [c.489]

Прибор имеет два источника излучения лампу накаливания, дающую сплошной спектр испускания в видимой области, и ртутно-кварцевую лампу, дающую линейчатый спектр испускания в УФ- и видимой областях спектра. [c.74]

Лампа накаливания и ртутно-кварцевая лампа, укрепленные на панелях, попеременно вдвигаются в пазы корпуса осветителя, находящегося с задней стороны прибора. В диск, также находящийся на задней стенке корпуса прибора, вмонтированы девять светофильтров. [c.75]

Тогда потребляемая мощность N источника излучения (ртутно-кварцевой лампы и т. п.), с учетом его коэффициента полезного действия (КПД) т], будет равна [c.134]

Молекулярный хлор под действием излучения с длиной волны 400—450 нм диссоциирует на свободные радикалы С1-. Какую максимальную производительность аппарата может обеспечить ртутно-кварцевая лампа мощностью 10 кВт и КПД 40 % при получении фосгена по реакции [c.137]

Бромированные парафиновые углеводороды, которые не могут быть получены прямым бромированием, возможно получать присоединением четырехбромистого углерода или бромоформа к олефиновым углеродам в присутствии органических перекисей. Так, например, из 1-октена и четырехбромистого углерода в присутствии перекиси бензоила или при облучении кварцевой лампой получают высокие выходы 1,1,1,3-тетра-бромнонана (температура кипения прн 0,02 мм рт. ст. 127°). [c.200]

Оба исследователя показали, что зеленая окраска хлористого сульфурила, вызванная пиридином, исчезает, если после этого прибавить углеводород и облучить светом ртутно-кварцевой лампы. Эта окраска уже больше не возвращается, так как пиридинсульфохлорид не способен более отщеплять хлористый сульфурил. [c.372]

Если нагреть смесь хлористого сульфурила и углеводорода до кипения или пропустить через эту смесь инертный газ, то весь кислород удаляется и сульфохлорирование идет при температуре 30—50° при освещении кварцевой лампой. В случае парафиновых углеводородов выход очень невелик. Лучше всего сульфохлорируется, как уже упоминалось, циклогексан [28]. [c.372]

При даботе в стеклянном. сосуде последний облучается извне светом ртутно-кварцевой лампы и раствор все время перемешивается. [c.390]

На ряс. 65 изображена лабораторная установка для сульфохлорирования жидких и газообразных углеводородов. Она состоит из кварцевой трубки, в которую вставлены охлаждающий змеевик, трубки для входа и выхода газа, а также термометр. Трубка для входа газа имеет на нижнем конце впаянный стеклянный фильтр для более равномерного распределения газа. Облучение пр0В0 ДИтся расположенной снаружи ртутн0-кварцевой лампой. Процесс периодический и позволяет сульфохлорировать небольшие количества углеводорода. В этой же аппаратуре М ожно с успехом сульфохлорировать жи1дкие углеводороды. [c.391]

Свет от ртутно-кварцевой лампы / (рис. 27) через тепловой 2 н световой 3 фильтры попадает на кювету 4 с исследуемым веществом. Излучение, рассеянное веществом, конденсируется линзой конденсора 5 на щель спектрографа 6. На оправе конденсора крепятся два раздвижных кожуха, предотвращающих попадание света из гюмещеиия в спектрограф. Ширина щели регулируется от О до 0,3 мм при помощи микрометрического винта с ценой деления 0,001 мм. Ш,ель находится в фокальной плоскости объектива коллиматора 7. Щель рекомендуется устанавливать вращением маховичка в сторону ее увеличения. Высота щели ограничивается специальной диафрагмой с фигурными вырезами. [c.41]

Установить кювету с веществом в осветитель, 2. Пустить воду в рубашку для охлаждения осветителя и в тепловой фильтр. 3. Включить ртутно-кварцевую лампу и на короткое время нажать на кнопку конденсатора. При этом должна загореться ртутная ламиа. Напряжение иа вольтметре ири этом должно упасть практически до нуля, а затем постепенно повыситься примерно до 120 в. 4. Зарядить фотопластинку в кассету. Для этого в полной темноте открыть заднюю крьпнку кассеты и поместить вниз эмульсией фотопластинку размером б X 9. Закрыть заднюю крышку кассеты и поместить кассету в кассетную часть спектрографа. Открт гть переднюю крышку кассеты, выдвинув се до отказа вправо. Накрыть кассетную часть прибора черной тканью. 5. Установить входную щель па приборе 0,1 мм. [c.79]

При облучении гексакарбонилов металлов в системе метиленхло-рид/ТГФ в присутствии краун-эфира и гидроксида калия или фторида калия в течение 2 ч ртутной кварцевой лампой вы- [c.286]

MOM ртутно-кварцевыми лампами. Реакция хлорирования сильно экзотермична, тепло отводится водой через рубашку хлоратора. Для обеспечения полного теплосъема внутрь хлоратора помещают свинцовые трубки, через которые также подается вода. Температура поддерживается в пределах 35—40° С. [c.274]

Реакционный узел (как и весь процесс жидкофазного хлориро-Bi ния) можно выполнить и периодическим, и непрерывно действующим. Независимо от этого основной аппарат (хлоратор) должен быть снабжен барботером для хлора, холодильниками для отвода выделяющегося тепла, обратным холодильником илн газо-отделптелем па линии отходящего газа (НС1), необходимыми коммуникациями и контрольно-измерительными приборами. В реакторе для фотохимического хлорирования имеются также приспособления для облучения реакционной массы (внутренние ртутно-кварцевые лампы, защищенные плафонами, илн наружные лампы, освещающие реактор через застекленные окна в корпусе). Схемы типичных реакторов для жидкофазного радикально-цепного хлорирования изображены на рис. 37. [c.114]

Технология получения алкилсульфонатов. По технологии у реакции су льфохлорирования имеется много сходства с жидкофазным радикально-цепным хлорированием парафинов (стр. 112). Процесс осуществляют главным образом фотохимическим способом в кэлонных аппаратах, снабженных по всей высоте устройствами для облучения смеси ртутно-кварцевыми лампами. Проверен и радиационнохимический метод с у-облучением источником °Со. При непрерывном производстве часто применяют единичную барботажную колонну, хотя из-за развития обратного перемешивания при барботированни газа в таком аппарате несколько ухудшается состав реакционной смеси. Предложено проводить процесс и в каскаде барботажных аппаратов или в секционированной колонне с тарелками. [c.339]

В промышленном масштабе получение ГХЦГ проводят в жидкой фазе при, УФ-облучении реакционной среды в стальных аппаратах колонного типа, по высоте которого помещаются кварцевые лампы, заключенные в защитные футляры из тугоплавкого стекла. Для защиты от коррозии и для предотвращения каталитического воздействия железа, способствующего реакциям замещения атомов водорода хлором, аппараты изнутри освинцовывают. Бензол и хлор вводят противотоком друг к другу. Реакция присоединения хлора протекает с выделением большого количества тепла (примерно 201 кДж/моль). Для теплосъема применяют холодную воду или холодильный рассол, циркулирующий в рубашке реакционного аппарата и в трубках, помещенных внутри него. [c.429]

Технологическая схема фотохимического способа производства гексахлорциклогексана (технический продукт — гексахлоран), осуществленного в Советском Союзе, представлена на рис. 12.25. Бензол из емкости для хранения / подается в напорный бак 2, откуда он самотеком поступает в верхнюю часть хлоратора 4, а реакционный раствор вытекает из нижней его части по сливной трубе, установленной параллельно хлоратору. Хлор вводится в нижнюю часть хлоратора, но не ниже уровня первых пяти ламп (всего в хлораторе вмонтировано o 15 ртутно-кварцевых ламп ПРК-7). В самой нижней части хлоратора (зоне до-хлорирования) завершается реакция между растворенным, но непрореагировавшим хлором и бензолом. Температура в нижней части хлоратора поддерживается не выше 50 °С и в верхней — не выше 30 °С. При 50 °С хлорирование реакционного раствора происходит без кристаллизации в нем гексахлорана до тех пор, пока содержание растворенного гексахлорана не достигнет 30%. Реакционный раствор, непрерывно вытекающий из хлоратора и состоящий из растворенных в бензоле гексахлорана (30%), хлористого водорода (до 1%) и остаточного хлора (до 1%), направляется через сборник 5 в отгонный аппарат 6 на упарку. Непро-реагировавший бензол отгоняют острым паром при 75—100 °С в кубе 9. Конденсат, представляющий собой в основном смесь бензола и воды, направляется в теплообменник-отстойник /7, в котором происходит разделение бензола и воды, благодаря разнице в плотности этих двух не смешивающихся друг с другом жидкo тefti [c.429]

О стабильности судят по изменению кислотного числа, содер5к,1-ния и скорости поглощения кислорода, индукционного периода, изменению структуры и свойств смазок. Стандартизован метод оценки окисляемости смазок (ГОСТ 5734—62), основанный на их окислении в тонком слое при повышенной темнературе. Критерием служит кислотное число до и после окисления. Простым методой является ускоренное окисление под воздействием ультрафио.ю-тового облучения (кварцевой лампы). Окисление ведут в толком слое (до 1 мм) на латунных пластинках при 70 °С. Во ВНИИПК-нефтехим разработан прибор для оценки окисляемости смазок в тонком слое (в динамических условиях при непрерывной циркуляции кислорода) при температурах от 25 до 200 С . [c.272]

В промьшшенности распространен метод получения сульфокислот совместным воздействием на парафины двуокиси серы и кислорода. Реакция проводится в присутствии инициаторов (пероксиды, уксусный ангадрид, озон и т.д.) или при УФ-облучении (ртутно-кварцевая лампа X = 360...400 нм) [c.182]

Действие солнечного света не только ускоряет процесс отщепления хлористого водорода, но и последующее окисление полимера. При облучении поливинилхлорида светом кварцевой лампы в течение первых 2 часов наблюдается заметное преобладание процесса окислительной деструкции над процессом сшивания цепей, полимер становится более пластичным, вязкость его раствора снижается. При более длительном облучении начинает преобладать процесс образования поперечных связей, возможно, с участием кислородных атомов. После 12—20 час. облучения полимер полностью утрачивает иластичиость и растворимость. [c.269]

Здесь прежде всего следует привести данные А. И. Поройковой [30], изучавшей окисление пропано-кислородной смеси в присутствии аммиака (смесь СдН Оа N [3= 7 1 2) при температурах 120 и 220° С и нри освещении ртутно-кварцевой лампой. Были сняты кинетические кривые накопления альдегидов и перекисей на начальных стадиях превращения (см. рис. 130). В случае если бы альдегиды образовались из перекисей, то кривые их накопления должны были бы иметь 15 -образный вид. Так как на самом деле концентрационные кривые альдегидов п перекисей имеют линейный характер, то следует признать, что в условиях работы [c.331]

Реакция проводилась в статических условиях в кварцевом сосуде со смесью 2С3Н8+ Оа с добавкой 1—2% Вга- Источником света служила ртутно-кварцевая лампа. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология