Дикетоны строение

Легкость восстановления хинонов до диоксибензолов, которая больше всего напоминает легкость восстановления бензила в бензоин, тоже полностью согласуется с дикетонным строением [c.703]

Еще более эффективным [1], чем экстракционный, обещает быть метод фракционной сублимации летучих комплексов РЗЭ(III), образованных бидентатными органическими лигандами, так называемыми 3-дикетонами. Строение трис-[5-дикетоната РЗЭ(III), где R — углеводородный радикал, представлено на следующей схеме [c.80]

Очень интересный пример сужения цикла [300] представляет собой окисление 1,3-дикетона строения (I) [c.72]

Определяющим фактором при образовании изомерных изоксазолов может быть направление енолизации. В случае легко енолизующихся дикетонов строение основного продукта циклизации определяется степенью положительной поляризации каждой из карбонильных групп. Хотя в некоторых случаях преобладающую роль играют другие факторы (в том числе стерические препят- [c.496]

Наиболее доступным методом синтеза р-циклокетолов (1) является реакция дикетонной конденсации - взаимодействие ацетилацетона или ацетоуксусного эфира с альдегидами в соотношении 2 1 в условиях конденсации Кневенагеля (в присутствии основных катализаторов). История открытия этой реакции относится к концу прошлого века, когда Ганч в 1885 году [1] путем конденсации ацетоуксусного эфира и бензальдегида получил р-кетол (1) (К=РЬ, R =OEt), ошибочно приписав ему дикетонное строение (2), Впоследствии было устгшовлено, что в зависимости от структуры реагентов и условий продуктами дикетонной конденсации могут быть как дикетоны (2), так и р-кетолы (1). До работ Рабе строение бисадцуктов (1, 2) долгое время оставалось предметом дискуссий [2-10], что связано с недостаточной информативностью используемых ранее методов тадентификации, [c.5]

Что касается дивторичных гликолей диацетиленового ряда ЬХХУ, то обработка их спиртовой щелочью в различных условиях не привела к изомерным превращениям последних. Основным продуктом реакции был алкоксиениновый спирт ЬХХУ и только при проведении реакции в водном тетрагидрофуране в незначительном количестве был выделен диеновый дикетон строения ЬХХУП [5681 [c.212]

При аналогичном окислении 2,4-диметил-А -цикло-пентенона авторы выделили в качестве конечных продуктов гликоль и дикетон строение последнего осталось [c.163]

Для оценки реакционной способности изонитрозо-/3-дикарбонильных соединений была изучена кинетика образования нитрозофенолов из ацетона и (3-дикетонов строения КСОС(=ЫОНХ ОСНз в присутствии этилата натрия. Ниже приведены полученные результаты. Реакцию проводили при 14 °С, концентрация 3-дикетона 2 10", СН3СОСН3 2,73, С НдОМа 2,0 моль/л. Константу скорости эф Ю (с" ) определяли в соответствии с приведенным выше кинетическим уравнением для различных К в /3-дикетоне КСОС(=МОНу]ОСНз [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология