Арилдиазония борфторид, разложение

А. Н. Несмеянов с сотрудниками [82] применил метод расщепления борфторидов арилдиазония для получения некоторых металлоорганических соединений, например тетрафенилсвинца (разложение борфторида фенилдиазония порошком металлического свинца). [c.42]

Разложение борфторидов арилдиазония [c.278]

Если арил-радикал, возникающий при разложении хлористого арилдиазония, вступает в пара- или орто-положение как к заместителю I, так и И рода в бензольном кольце, то арил-катион, образующийся при разложении борфторида арилдиазония, как и всякий электрофильный реагент, подчиняется правилу ориентации и вступает в бензольное кольцо, содержащее ле/па-ориентант в лета-положение [57]. [c.278]

РАЗЛОЖЕНИЕ БОРФТОРИДОВ АРИЛДИАЗОНИЯ [c.389]

При разложении борфторидов арилдиазония порошком металлической меди (или однохлористой медью) в присутствии треххлористого висмута висмуторганические соединения не образуются [17]. [c.417]

Разложение же борфторида арилдиазония приводит к обратному порядку присоединения (А. Н. Несмеянов, Л. Г. Макарова) [c.100]

Арилфториды, которые не могут быть получены прямым фторированием ароматического кольца, легко получаются из диазосоединений двухстадийным путем—превращением хлористого арилдиазония в борфторид диазония и дальнейшим разложением последнего при нагревании [c.203]

Несмеянов и Макарова [463] наблюдали образование магнийорганических соединений при разложении борфторидов арилдиазония магнием. Из Аг2МВр4, где Аг — фенил, о- и п-толил, анизил, а-нафтил и п-этоксифенил, в эфире, тетрагидрофуране, дибутиловом эфире, анизоле, диметилформамиде при разложении магнием образуются магнийорганические соединения, которые при карбоксилировании образуют карбоновые кислоты с незначительным выходом. [c.49]

При разложении фенилдиазогидроксида по уравнению (3) и фенилдиазоацетата по уравнению (4) возникающие фенильные радикалы вступают в бензольное кольцо в пара- или орго-поло-жения как к заместителям первого, так и к заместителям второго рода, при распаде же борфторида арилдиазония образующийся фенил-катион подобно любому другому электрофильному реагенту подчиняется правилу ориентации и вступает, например при реакции с нитробензолом, в лега-положение по отношению к нитрогруппе. [c.8]

Метод двойных диарилиодониевых солей оказался очень удобным для синтеза висмуторганических соединений [484]. В этом случае выход висмуторганических соединений несколько выше, чем при разложении висмутом борфторидов арилдиазония. [c.149]

Применение борфтористоводородных солей диазония в условиях реакции Шмидта не дало каких-либо преимуществ (приводятся Аг и выходы при разложении в сравнимых условиях борфторида и хлорида арилдиазония) eHs, 25 и 48% р-СНзСвН4, 41 и 55% p-OaN eH, 9,3 и 35% [69]. [c.126]

Несмеянов с сотр. [13] установил, что при разложении борфторидов арилдиазониев в ацетоне порошком металлического висмута (после действия аммиака — диспропорционирование) соединения типа АтдВ образуются с выходом 30—70%. [c.415]

В настоящее время известны симметричные и несимметричные диарил-хлорониевые соли. Синтез последних осуществлен разложением в хлорбензоле различных борфторидов арилдиазониев (с заместителями в бензольном кольце), а также разложением борфторида фенилдиазония в замещенных хлорбензолах. Таким образом, например, получены соли фенил-п-хлорфе-нилхлорония с использованием в качестве среды м-дихлорбензола [19]. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология