Предельные углеводороды спектры комбинационного рассеяния света

Мы решили продолжить эти наблюдения на примерах метилциклопен-тана и трех изомерных диметилциклопентанов, применяя те же методы исследования продуктов гидрирования, т. е. точную разгонку и изучение спектров комбинационного рассеяния света. Опыты с метилциклопентаном проводились при трех температурах 260, 300 и 320°, при одинаковых объемных скоростях пропускания углеводорода (0.2). Для каждой температуры применялась свежая порция катализатора одного и того же приготовления. При 260° расщепление цикла прошло приблизительно на 40%, при 300°—на 95% и нри 320°—полностью, но катализатор быстро отравился. Анализ газа, собранного при 300°, показал, что предельных углеводородов в нем содержится всего 3%. На основании кривой разгонки и спектров комбинационного рассеяния полученных фракций было найдено, что из метилциклопентана образовались все три возможных парафина н. гексан, 2-метилпентан и 3-метилпентан в следующих отношениях (принимая сумму парафинов за 100%) [c.227]

Непредельные углеводороды чаще анализируют при помощи спектров комбинационного рассеяния света. По аналитическому назначению инфракрасные спектры и спектры комбинационного рассеяния дополняют и заменяют друг друга. По спектрам комбинационного рассеяния можно определять изомеры предельных углеводородов в смеси, но спектры менее чувствительны к малым концентрациям вещества. [c.220]

Полученные в двух параллельных опытах порции ацетата после пиролиза дали непредельный углеводород, имевший более низкие, чем в предыдущих случаях, константы т. кип. 114,7—115,7° 732 мм), 1,4417, ( 1° 0,7981. Предельный углеводород, полученный из непредельного гидрированием, кипел значительно шире, чем обычно. Тщательной разгонкой на колонке эффективностью 40 теоретических тарелок его удалось разделить на две фракции 1) т. кип. 116,5—119,3° (750 лл), 5,4 г, 1,4271, /Г 0,7764 и 2) т. кип. 119,3°, 21,2 г, 1,4293, ( 1° 0,7810. При исследовании посредством спектров комбинационного рассеяния света даже в вышекипящей фракции была обнаружена частота 890 м- . Можно думать, что примесь изомера с пятичленным циклом концентрируется главным образом в первой фракции, но исследование этой фракции при помощи спектров комбинационного рассеяния света не производилось ввиду трудности работы с малыми количествами материала. Идентификация циклопентанового углеводорода на основе оптических данных не производилась из-за малой интенсивности линий. [c.81]

В заключение необходимо отметить, что ацетат предельного спирта, который мы получили при гидрировании 0-ацетильного производного димедона в присутствии уксуснокислого раствора НаР1С1е, при дальнейшей переработке по описанному ранее способу [ 1 ] (пиролиз ацетата при 450" и гидрирование полученного олефина) дал углеводород, кипевший в более широких пределах и имевший более низкие константы, чем 1,1-диметилциклогексан, получавшийся нами из димедона и из его ацетата таким же образом, но с тем отличием, что первая стадия гидрирования проводилась с добавкой водного раствора Н2Р1С1б. Кипевший в более широких пределах углеводород исследовался методом комбинационного рассеяния света и оказался содержащим небольшую примесь изомеров с пятичленным циклом, на что указывало наличие в спектре частоты 890 Очевидно, при [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология