Окись Оксибензойная кислота

О хлорировании этилового эфира 4-оксибензойной кислоты SO, I2 см. гтр. 150 3,5-дибром-4-оксибензойная кислота легко получается при добавлении раствора 2 моль брома в ледяной "уксусной кислоте к раствору 4-ок.сибензойной кислоты в том же растворителе и последующем нагревании на паровой бане. [c.169]

Исходным сырьем [6, 7] при получении мономера служит фенол, двуокись углерода, окись этилена и метанол. Вначале из фенола по реакции Кольбе получают я-оксибензойную кислоту. Затем проводят ее оксиэтилп-рование и полученную и-оксибензойную кислоту превращают в метиловый эфир, который легко очищается перекристаллизацией из органических рао творителей (например, четыреххлористого углерода) и перегонкой под вакуумом. Температура его плавления 65—66 °С [8]. Полиэфир получают способом расплавной поликонденсации под вакуумом с выделением метилового спирта. [c.266]

В качестве пленкообразующего вещества для создания противоореольного слоя на полиэфирных пленках пригоден сополимер винилбутилового эфира и малеинового ангидрида (повималь), натриевая соль продукта конденсации паракрезилгликоля с пара-оксибензойной кислотой (вещество ОК) и некоторые другие продукты. [c.564]

Окись алюминия обычно гидратирована слоем гидроксильных групп, настолько удаленных друг от друга, что они не взаимодействуют между собой р2]. Пик валентного колебания ОН-группы с частотой 3620 см для контрольного образца (рис. 7.2) очень резкий, что с определенностью свидетельствует о незначительном количестве водородных связей между гидроксильными группами на поверхности. Однако в присутствии 4-оксибензойной- кислоты (рис. 7.3) и 4-аминобензойной кислоты (рис. 7.4) пик ОН-групп смещается к частотам 3660 и 3610 см соответственно и значительно ущирен, что, по-видимому, обусловлено образованием водородных связей с ионом кислоты (—СОО ...НО—А1). [c.106]

Гидролиз природного лигнина пшеничной соломы изменял спектр ультрафиолетового поглощения в н. растворе натра. Спектр указывал на присутствие в щелочном гидролизате п-ок-сикоричной, феруловой кислоты, а также следов ванилиновой и сиреневой кислот. Природный лигнин пихты Дугласа давал следы п-оксибензойной и ванилиновой кислот, а лигнин конского каштана — следы ванилиновой, м-оксикоричной и феруловой кислот (см. Смит [129]). [c.237]

Из кислот, выделенных из комплексных гликозидов, идентифицированы бензойная, тг-оксибензойная, протокатеховая [24], -ок-сикоричная, кофейная, феруловая, спнаповая [21, 22, 25], уксусная, пропионовая и другие кислоты [2 1, 22, 26]. [c.10]

Как видно из данных рис. 3 и таблицы, в смешанных мицеллах наблюдается рост константы скорости более, чем на три порядка. Отмечена зависимость каталитического эффекта от положения гидроксильной группы в ароматическом ядре кислоты наблюдаемая константа скорости увеличивается в ряду салициловая 2,4-диоксибен-зойная < бензойная < 2,5-диоксибензойная < п-ок-сибензойная < л-оксибензойная в интервале 140-1430 л моль" С . Количественный анализ кинетических данных с использованием уравнения (2) (таблица) показывает, что образующиеся смешанные мицеллы обладают сравнительно слабой солюбилизирующей способностью по отноше- [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология