Кабачника постоянная

ПОСТОЯННЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ О ДЛЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ПОСТОЯННЫЕ КАБАЧНИКА) [c.965]

Ф — постоянная заместителя по Кабачнику. [c.8]

Имеются различные шкалы констант заместителей. Применительно к описанию данных экстракционного равновесия наиболее широко применяют постоянные Тафта а, характеризующие эффекты заместителей, присоединенных непосредственно к реакционному центру, а также постоянные Кабачника сгф, предложенные специально для фосфорорганических соединений. [c.49]

На реакционную способность существенно влияет природа заместителя. В ряду соединений с одинаковым реакционным центром экстракционная способность может быть предсказана по уравнениям типа (1.140) с использованием постоянных Тафта, Гаммета, Кабачника, электроотрицательностей и т. д. Пример корреляции констант экстракции нитрата уранила с 1.Х и 2а приведен на рис. 11.12. [c.89]

Дитиофосфорные кислоты титруются как довольно сильные одноосновные кислоты [187, 219—223]. Детальное изучение кислотных свойств, проведенное академиком Кабачником М. И. с сотр. и С. Иоффе [224, 305, 638], показало, что дитиофосфорные кислоты имеют малую зависимость кислотности от характера заместителей. При определении констант ионизации ряда кислот в водном 7% и 80% спирте получены почти постоянные данные и, следовательно, зависимости рКа = f(2o ) представляют собой прямые, параллельные оси абсцисс. Данные определений даны в табл. 1 и 2. Вычислены значения Оф для циклических дитиофосфорных кислот [153]. [c.16]

А. Н. Несмеянов и М. И. Кабачник [4] рассмотрели с этой точки зрения разнообразные реакции металлических производных таутомерных и им родственных веществ в сравнении с реакциями различных сопряженных систем с ЯЛ-, жа- и сст-сопряженными связями, а также систем, в которых в сопряжении участвуют неподеленные электронные пары гетероатомов (системы с р-сопряже-нием), и показали большую общность всех этих реакций. Из этих исследований следует, что явление двойственной реакционной способности может быть обусловлено целым рядом причин. Оно может быть следствием таутомерии исходных веществ (эта причина для металлических производных таутомерных веществ, по-видимому, отпадает по крайней мере до сих пор не было найдено ни одного примера подобной таутомерии). Оно может появляться при образовании ионов с распределенным зарядом (этот случай наиболее вероятен в средах с высокой диэлектрической постоянной для металлических производных с выра- [c.325]

Авторы приносят глубокую благодарность М. И. Кабачнику и Т. А. Мастрюковой за постоянное внимание и помощь при выполнении данной работы. [c.163]

ПОСТОЯННЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ Оф ДЛЯ ФОСФОРОРГАИИЧЕСКИХ соединений (ПОСТОЯННЫЕ КАБАЧНИКА [c.965]

Не лишне отметить, что проблема включения реакций нуклеофильного замецения у тетраэдрического атома фосфора в обычную корреляционную схему, с пршенениеи только универсальных постоянных заместителей и с учетом влияния всех структурных факторов, пока еце не решена. Известные по настояцее время результаты получены ценою использования но-лых постоянных заместителей типа Кабачника - . [c.38]