Псевдоароматические соединения

НЕБЕНЗОИДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ И ПСЕВДОАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.478]

Ароматизацию псевдоароматических соединений можно считать подобной ароматизации диенонов, с тем отличием, что вместо двойной связи в карбониле в этом случае имеется этиленовая связь, расположенная вне ядра (г) [c.310]

Поскольку электроны, ответственные за основность (3-дикар-бонильного аниона, делокализованы по всей электронной системе соединения, основность аниона остается сравнительно низкой (ср. табл. 52), так что он не может отщепить протон от спирта (протонированного алкоголята), образовавшегося в ходе реакции поэтому основание нужно брать в стехиомет-рическом количестве. В соответствии с вышеизложенным сложноэфирные конденсации в присутствии алкоголята вообще протекают успешно лишь тогда, когда может образоваться бедное энергией псевдоароматическое соединение, т. е. лишь в случае сложных эфиров строения R—СН2— OOR, которые дают продукт конденсации, способный к енолизации. Например, эфир изомасляной кислоты уже нельзя перевести с помощью алкоголята в соответствующий р-кетоэфир. [c.307]

Из производных псевдоароматических соединений — азуленов и трополонов — лишь немногие вступают в реакцию Дильса — Альдера [497]. [c.547]

Ароматические и псевдоароматические соединения [c.37]

Пироны можно рассматривать как псевдоароматические соединения в них можно ожидать значительной делокализации электронов вследствие я-перекрыва-ния орбиталей двойной связи, кислорода цикла и карбонильной группы. Так, 7-пирон должен обладать хотя бы небольшой энергией стабилизации, связанной с вкладом валентных схем ХП1а—ХШд. [c.426]

Комплексы металлов с р-днкетонамн привлекают внимание химиков с теоретической точки зрения. Структурные данные показывают, что расстояния С—С, С—О, и М—О в р-дикарбонильных хелатах эквивалентны. На этом основании р-дикарбонильные хелаты рассматривают как псевдоароматические соединения [c.367]

Эта проблема имеет и другую сторону. В то время как образование линейных фосфор-фосфорных цепей, по-видимому, не может пойти дальше стадии бифосфила, образование циклических цепей идет дальше и является гораздо более перспективным направлением. Если принять также во внимание интересные достижения из области образования гетероциклических цепей, в особенности успехи, касающиеся псевдоароматических соединений с фосфор-азотными цепями, то эти направления кажутся весьма перспективными. Вот почему мы считали целесообразным выделить соединения с циклами, содержащими фосфор, в отдельную, восьмую главу. Такое решение представляется оправданным и с другой точки зрения. Оно позволяет провести сравнение характерных свойств, ввести специфическую номенклатуру и применить структурный критерий классификации для различных рядов циклических систем. [c.63]

Пироны можно рассматривать как псевдоароматические соединения — в них можно ожидать значительной делокализации электронов вследствие я-нерекрывания орбиталей двойной связи, кислорода цикла и карбонильной группы. Так, у-пирон должен обладать [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология