Строение и способы получения сложных эфиров

Углеводороды алканы, алкены, алкины, диеновые углеводороды, ароматические углеводороды (физические и химические свойства, способы получения). Представление о строении циклоалканов. Кислородсодержащие соединения спирты одноатомные и многоатомные, фенол, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры (физические и химические свойства, способы получения и области применения, медико-биологическое значение). Азотсодержащие соединения амины алифатические и ароматические, аминокислоты (физические и химические свойства, способы получения, медико-биологическое значение). Строение отдельных представителей аминокислот глицина, аланина, цистеина, серина, глутаминовой кислоты, лизина, фенилаланина и тирозина. Строение и химические свойства гетероциклических соединений (пиридин, пиррол, пиримидин, пурин). Строение пиримидиновых и пуриновых оснований цитозина, урацила, тимина, аденина, гуанина. [c.758]

Строение и способы получения сложных эфиров. Из [c.252]

Нормальные жирные кислоты с длинной цепью получают из сырья нефтяного происхождения, а именно из твердого парафина окислением воздухом (гл. 4, стр. 74). Такие кислоты можно использовать для производства высших жирных спиртов нормального строения при этом либо каталитически гидрируют сложные эфиры, либо соли тяжелых металлов этих кислот подвергают действию водорода при высоких температуре и давлении [19]. Этерификацией синтетических высших кислот с глицерином, полученным из пропилена (гл. 10, стр. 179), можно изготовить жир полностью искусственного происхождения. В Германии, исходя из синтетических Си—С12-кислот, производили этим способом синтетическое масло. Последнее в некоторых отношениях имеет преимущество перед натуральным маслом, например синтетическое масло рекомендуют в пищу диабетикам [20]. [c.341]

Помимо строения и молекулярно массы пластификатора определенное влияние на их летучесть может оказывать технология получения, особенно условия этерификации и очистки эфира-сырца. В стандартах на пластификаторы установлено оптимальное значение летучести для сложного эфира конкретного типа, получаемого любым способом. [c.90]

Из чрезвычайно многочисленных примеров практического получения третичных спиртов из сложных эфиров простого строения или вторичных спиртов из эфиров муравьиной кислоты приводим только некоторые, так как при таких синтезах способ работы в основном всегда одинаков. [c.183]

Карбоновые кислоты при катализируемом кислотами взаимодействии со спиртами превращаются в сложные эфиры. Для синтеза метиловых эфиров другим подходящим способом является метод с использованием диазометана. Для получения эфиров более сложного строения предпочтительной оказывается реакция спирта с хлорангидридом или ангидридом кислоты. Многие приемы, используемые при получении амидов, пригодны также для проведения этерификации. Другим путем синтеза эфиров служит реакция алкилгалогенида с серебряной солью карбоновой кислоты. [c.33]

Строение сложных эфиров подтверждается способами их получения [c.276]

В органической химии подробно рассматриваются способы получения, строение и свойства различных классов веществ, имеющих большое значение в химических производствах спиртов, простых эфиров, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров, сернистых органических соединений, аминов, углеводов и т. д. Обо всем этом можно прочесть в специальных книгах по органической химии, например в книге Б. А. Павлова Органическая химия (Госхимиздат, 1951) и др. [c.57]

Схема показывает, что полистирольная ветвь группы, как и в некоторой степени производные сложных эфиров полиакриловой кислоты, построена иначе, чем ветви полихлорвинила и поливинилацетата, которые являются сложными эфирами поливинила. Аналогия в химическом строении, а также в способах получения двух последних продуктов становится очевидной из разделов, посвященных полихлорвинилу и поливинил-ацетату (см. ниже), где подробно показано, как можно получить из поливинилацетата поливиниловый спирт и поливинил- [c.215]

Р.— СЛОЖНЫЙ эфир, при щелочном гидролизе распадается на 3, 4, 5-триметоксибензойную и резерпп-новую к-ты. Циклич. углеродный скелет Р. тот же, что и у иохимбина. Строение Р. подтверждено синтезом метилового эфира резерпиновой к-ты (Вудворд, 1956), из к-рой еще ранее был синтезирован Р. Многочисленные варианты этого синтеза легли в основу синтетич. способа получения Р. [c.303]

Пьер Эжен Марсел , Бертло (1827—1907) — известный французский химик н обществен 1И>1н деятель. Синтезировал огромное количество органических соединений, п частности предложил способ получения этилового спирта гидратацией этнлеиа. Установил строение молекулы глицерина п многих других органических соединений. Изучая процесс образования сложных эфиров, внес важный вклад в ряззнт 1е химической кинетики. Один из основоположников термохимии. Использовал калориметрический метод определения теплог образования веществ. Поддерживал тесные связи с. А. М, Бутлеровым и Д. И,. Менделеевым. С 1876 г. — генеральный инспектор высшего образования Франции, а затем министр народного просвещения, [c.7]

В процессе исследования триметилуксусной кислоты был усовершенствован способ ее получения, подробно изучены свойства самой кислоты и ее производных (соли, сложные эфиры, ангидрид, хлорангидрид, амид) [93]. Возникла интересная полемика с известным французским академиком Фриделем по поводу строения пинаколинового спирта и продукта его окисления, названного французами пивалиновой кислотой . А. М. Бутлеров пришел к выводу, что пивалиповая кислота Фриделя полностью идентична с триметилуксусной кислотой. Он выяснил также строение пинаколина, доказав свой вывод синтезом этого вош,ества из хлорангидрида триметилуксусной кислоты и диметилцинка [c.183]

Тиопроизводные сложных эфиров, если они Тиопроизводные содернгат кислород и серу, очевидно могут быть сложных Эфиров двух родов сера может находиться или в радикале кислоты, или служить связующим элементом между простыми радикалами. Такое различие мыслимо и для тиокислот, но там вовсе нет фактов, относящихся к этим случаям строения, а здесь место серы в частице хотя и не может назваться достаточно определенным, но указывается с некоторою вероятностью самыми способами происхождения веществ. Так, например, сложный тиоэфир, полученный (Тютчев) действием хлористого [c.303]

Оказалось, таким образом, что по способу получения нельзя судить о строении конечного продукта. В дальнейшем исследователи работали над установлением строения о- и п-азокраси-телей, применяя при этом различные химические реакции. Наличие гидроксильной и карбонильной групп может быть доказано следующим образом при действии диметилсульфата и диазометана получается метиловый эфир, с уксусным ангидридом— сложный эфир при действии 2,4-динитрофенилгидразина или семикарбазида получаются типичные производные кетоноз циклопентадиен по Диле—Адлеру присоединяется также к хи-нону и т. д. [c.249]

Сложные П. э.— карбоценные полимеры виниловых эфиров карбоновых или минеральных к-т. Мол. веса полимеров зависят от способа и условий их получения, а также от чистоты мономера и могут быть в пределах от 10 ООО до 200 ООО и выше. На рисунке представлена зависимость темп-ры стеклования (Г ,) сложных П. э. карбоновых к-т нормального строения от длины кислотного остатка. Минимум на кривой объяс- 6 8 10 12 14 16 18 няется наложением двух Число атояов углерода факторов при увеличе- [c.70]