Гидроксиламин, реакции с меркаптанами

Благодаря наличию в молекуле моносахаридов альдегидной группы, они дают реакции окисления с гидратами окисей металлов (например, с гидратом окиси меди, серебра и т. д.) реакции присоединения водорода, H N реакции замещения с гидроксиламином, фенилгидразином, меркаптанами. [c.195]

На основе изложенных только что представлений положительный исход реакций присоединения водорода, НСМ, реакции замещения с фенилгидразином, гидроксиламином, меркаптанами объяснялся тем, что при проведении этих реакций имеются условия, необходимые для превращения окисной формы глюкозы в альдегидную. Отрицательное течение реакций присоединения бисульфита натрия, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой, реакции полимеризации, конденсации объясня- [c.183]

В итоге следует еще раз отметить, что кетоны сходны с альдегидами по своим химическим свойствам. Они способньз так же, как и альдегиды, к реакциям присоединения водорода, нем, ЫаНЗОз, к реакциям замещения кислорода в карбонильной группе с гидроксиламином, фенилгидразином, меркаптанами, к реакции замещения на галоид атома водорода в углеводородном радикале. Наряду с этим некоторые свойства кетонов отличают их от альдегидов. Основным отличием кетонов является неспособность их окисляться гидратами окисей металлов, неспособность к реакциям присоединения воды, полимеризации, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой. [c.106]

Подводя итог всему вышеизложенному, можно отметить, что проверяемая формула глюкозы была частично подтверждена данными, полученными в процессе ее проверки. Проверка показала, что глюкоза обнаруживает целый ряд свойств, характерных для альдегидов реакции присоединения водорода и синильной кислоты, реакции замещения с гидроксиламином, фенилгидразином. меркаптанами, реакцию окисления. Было установлено, что глюкоза содержит 5 спиртовых групп и обладает свойствами, характерными для многоатомных спиртов. Вместе с тем формула эта не объясняла выявленных в процессе изучения глюкозы особенностей, которые сводились в основном к следующему глюкоза не дает реакции присоединения кислого сернистокислого натрия, цветной реакции с фуксинсер- [c.185]

Внимательное изучение химических свойств d-фруктозы по казало, что она воспроизводит почти полностью свойства d-глюкозы, т. е, она дает реакции окисления с гидратами окисей ме таллов, реакции присоединения водорода, синильной кислоты, реакции замещения с гидроксиламином, фенилгидразином, меркаптанами, но не дает реакций присоединения бисульфита нат> рия, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой, реакции полимеризации, конденсации и обнаруживает явление муторо-тации. [c.193]

Подводя итог всему вышеизложенному, можно отметить что проверяемая формула глюкозы была частично подтвержде на данными, полученными в процессе ее проверки. Проверка по казала, что глюкоза обнаруживает целый ряд свойств, харак терных для альдегидов реакции присоединения водорода и си нильной кислоты, реакции замепдения с гидроксиламином фенилгидразином, меркаптанами, реакцию окисления. Было установлено, что глюкоза содержит 5 спиртовых групп и обладает свойствами, характерными для многоатомных спиртов. Вместе с тем формула эта не объясняла выявленных в процессе изучения глюкозы особенностей, которые сводились в основном к следующему глюкоза не дает реакции присоединения кислого сернистокислого натрия, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой, реакции полимеризации и конденсации один из гидроксилов глюкозы обладает особенными свойствами, которые не могут быть объяснены на основе проверяемой формулы так же, как не может быть объяснено на основе этой формулы и наличия у глюкозы 32 стереоизомеров. [c.181]

Аналогичные данные были получены в других опытах было установлено, что элюат проявляет активность в реакции ацетилирования -аминобензойнои кислоты в экстрактах печени голубя, т. е. в реакции, изученной для ацетильного производного кофермента А. Последнее, как и вещество, полученное Стэдменом, оказалось также неустойчивым к нагреванию при pH ниже 7 и давало положительную реакцию с нитропруссидом. Оба вещества легко гидролизовались щелочью, и после гидролиза в них обнаруживалась свободная тиольная группа. Оба вещества давали с гидроксиламином гидроксамовую кислоту и меркаптан (оба эти продукта реакции можно обнаружить хроматографией на бумаге). [c.273]