Интенсивность влияние блеска

Пространственное расположение освещения и фотоэлектрического приемного устройства называют геометрией измерения. Необходимо упомянуть о влиянии блеска. Блестящие поверхности, как известно, отражают часть падающего на них света, причем угол отражения равен углу падения. Интенсивность /отр отраженного света связана с интенсивностью /о падающего света и в случае пластмасс равна по Френелю [c.15]

Кроме учета влияния на процесс окрашивания способа анодирования, а также состава сплава, описанного выше, необходимо при окрашивании соблюдать следующее. Из зазоров отверстий надо тщательно вымывать остатки электролита во избежание образования пятен на окрашенном покрытии. Это относится особенно к покрытиям, полученным в хромовой кислоте, которые часто применяются для сварных и клепаных конструкций. При обработке изделий с глубокими отверстиями необходимо учитывать рассеивающую способность электролита, особенно при анодировании в серной кислоте, потому что даже небольшая разница в толщине покрытия (меньше 30 мк) может изменить интенсивность цвета при окрашивании. Сварные швы трудно окрашиваются вследствие различия их структуры и состава. При окраске в черный цвет изделие тщательно полируют перед анодированием, так как шероховатость уменьшает блеск покрытия и придает ему серый цвет. Однако при тщательной подготовке можно получить удовлетворительную окраску в черный цвет даже на сплаве, содержащем 12% кремния [31. [c.243]

При воздействии на эмаль растворов соляной кислоты большое влияние на изменение состояния поверхности оказывает температура. За все время испытания при комнатной температуре (3000 ч) не отмечено ни одного случая утраты блеска эмалевым покрытием, несмотря на то, что глубина разрушения у некоторых образцов достигла значительных размеров до 16,7 мкм у эмали Э-53, до 7,4 мкм у эмали Э-3, до 7,2 мкм у эмали класса АА. Испытание тех же эмалей в кипящих растворах соляной кислоты вызвало утрату блеска и дальнейшие изменения поверхности, часто даже при незначительной глубине разрушения, например до 0,8 мкм у эмали К-1, до 1,7 мкм у эмали Э-1, до 3,5 мкм у эмали класса АА. Наиболее интенсивное разрушение эмалевых покрытий в кипящих растворах часто наблюдалось на разделе жидкой и паро-газовой фаз. [c.33]

Фотохимическая деструкция не.металлпческих материалов происходит в результате световых воздействий и зависит от интенсивности облучения, длины световой волны и окружающих условий. При воздействии атмосферных факторов высокомолекулярные вещества с течением времени подвергаются старению, сопровождающемуся изменением окраски, потерей блеска, образованием трещин, снижением механических, диэлектрических и других свойств. Под действием света полиэтилен окисляется и подвергается деструкции в большей степени, чем при термическом окислении. Поливинилхлоридные полимеры под действием света, так же как при термической деструкции, отщепляют хлористый водород. Однако при термической деструкции материал темнеет, а при фотохимической — сначала светлеет (отбеливается), а затем в результате глубокой деструкции на поверхности появляются точки бурого цвета. На поливинилхлорид оказывает сильное влияние [c.209]

Лт. юсферное старение обусловлено комплексным воздействием многих факторов — солнечной радиации, влаги, кислорода воздуха, переменных температур и т. л- Скорость разрушения покрытий в атмосс )ерных условиях примерно в 50 раз больше, чем в помещении. Основной вклад в разрушение покрытий вносят фотохимические процессы, инициируемые солнечным светом, а также процессы окислительной и гидролитической де-струкции, происходящие под влиянием кислорода, озона и влаги воздуха. Чем больше интенсивность солнечной радиации, влажность воздуха и скорость ветра, тем с большей разрушительной силой происходит процесс старения (рис. 6.4). Например, потеря блес/са покрытий при действии прямого солнечного света в несколько раз больше, чем при действии рассеянного [5, с. 228]. Наибольшая скорость потери блеска и соответственно старения приходится на весеннелетний период, т. е. период наибольшей солнечной радиации. [c.186]