Кислотная переработка фосфатов

Фосфоритная мука является часто местным удобрением (без дальних перевозок). В этих условиях для ее приготовления допускается применение низкокачественного сырья получаемого методами простого механического обогащения руды (грохочения, отмывки, сепарации), а иногда даже без обогащения. При химической, в особенности кислотной переработке фосфатов большое значение имеет состав минералов-примесей. Наиболее вредны кислотно-растворимые минералы, содержащие полуторные окислы (нефелин, глауконит, лимонит, каолинит), а также соединения магния (доломит и др.). Для уменьшения содержания примесей фосфоритные руды подвергают механическому обогащению =8. Первичное обогащение фосфоритов состоит в разделении руды по крупности — более крупные фракции содержат обычно больше Р2О5 и, соответственно, меньше примесей. [c.20]

Кислотная переработка фосфатов [c.250]

Природные фосфаты наряду с фосфором содержат и другие ценные компоненты, например фтор. Флоридский, алжирский, марокканский фосфориты содержат до 0,018 % UjOg, хибинский апатитовый концентрат — около 1 % LagOg и 2,7 % SrO. При кислотной переработке фосфатов указанные примеси могут быть частично утилизированы. При термической переработке фосфатов или при получении из них элементарного фосфора эти компоненты пока не извлекаются, а остаются в основных или побочных продуктах производства. [c.127]

Н а б и е в М. Н, и др.. Жидкие сложные удобрения на основе азотно-кислотной переработки фосфатов. Изд. Наука Узб. ССР, 965. [c.428]

Чепелевецкий М. Л. и др.. Физико-химические исследования в области кислотной переработки фосфатов. Труды НИУИФ, вып. 137 (1937). [c.503]

Приведенные в книге данные указывают на несомненные преимущества некоторых из изученных процессов по сравнению с используемыми в настоящее время способами кислотной переработки фосфатов. Часть изложенных здесь работ проверена или проверяется в опытно-модельных условиях. [c.7]

При кислотной переработке фосфатов в удобрения скорость и полнота выделения фтористых соединений в газовую фазу определяется соотношением различных форм комплексообразователей. Первоначальна образуются фтористые комплексы растворенных полуторных окислов (RF2), которые при наличии кремниевых соединений переходят в летучий кремнефторид. При недостатке разлагающихся кремниевых соединений в газовую ф зу выделяется фтористый водород. В этом случае для повышения выхода фтора в газовую фазу целесообразно добавлять в реакционную массу гидратированную кремневую кислоту,-получаемую, в частности, при абсорбции фтористых газов Взаимодействие S1O2 с НР наи- [c.344]

При кислотной переработке фосфатов протекают процессы ступенчатого разлон ения кремнефторида магния с возможным образованием фторофосфорных кислот или других комплексных соединений. [c.79]

Кислотная переработка фосфатов. Сборник переводных статей. Под ред [c.211]

Роль фосфора в н изпи растений была выявлена в 1838—1840 гг. Тогда же было предложено обрабатывать кости серной кислотой, чтобы превратить труднорастворимый трикальцийфосфат в водорастворимый усвояемый растениямп монокальцнйфосфат (Ю. Либих). К этому периоду относится начало развития промышленпости фосфорных удобрений на основе кислотной переработки фосфатов . [c.141]

Начатые в первой пятилетке исследования в области кислотной переработки фосфатов продолжались гнироким фронтом в НИУИФе, иа ряде вузовских кафедр и в других научных организациях. Детально изучались физико-химические основы и разрабатывался оптимальный технологический режим процессов разложения фосфатов серной, азотной, фосфорной, соляной и кремнефтористоводородной кислотами с получением экстрак-цпоиной фосфорной кислоты и концентрированных удобрений на ее основе двойного суперфосфата, преципитата, аммофоса, диаммофоса, нитроаммофоса, нитроаммофоски, нитрофоса, нитрофоски и карбоаммофоски. Одновременно проводились работы по совершенствованию технологии получения простого суперфосфата созданию непрерывного процесса, аммонизации и гранулированию. Решались проблемы выделения и утилизации фтора, редкоземельных элементов, стронция и других полезных примесей, содержащихся в фосфатном сырье. [c.146]

Как известно, на процесс производства экстракционной фосфорной кислоты большое влияние оказывает качество фосфатного сырья отношение содержания примесей РвзОз, MgO и (Ре, А1)20д к содержанию Р2О5 в природном фосфате не должно превышать соответственно 7 5 и 10%. Длительная практика кислотной переработки фосфатов показывает, что, если значение даже одного из этих критериев выше указанных, такое сырье мало пригодно для получения фосфорной кислоты и должно быть подвергнуто глубокому обогащению. [c.284]

Многие природные фосфаты содержат уран. Так, флоридский, алжирский, марокканский фосфориты содержат до 0,018% UgOg. Хибинский апатитовый концентрат содержит околЬ 0,9% лантаноидов и других редких элементов. При кислотной переработке фосфатов содержащиеся в них полезные микропримеси могут быть извлечены. При термической же переработке фосфатов или при возгонке из них элементарного фосфора эти микропримеси не извлекаются, а остаются в основных или побочных продуктах производства. [c.126]

В этой книге освещаются результаты некоторых исследовательских работ кафедры технологии неорганических веществ ЛТИ им. Ленсовета, посвященных разработке новых способов производства минеральных удобрений, выполненных в 1956— 1961 гг. Исследования кафедры в этой области, относящиеся к 1952—1955 гг. (см. Груды ЛТИ им. Ленсовета, вып. XXXVI, Госхимиздат, 1956), имели своей целью главным образом теоретическое изучение промышленных процессов сернокислотного разложения фосфатов для выявления оптимальных физико-химических условий их осуществления. В дальнейшем теоретические исследования кафедры были посвящены изучению ме-тастабильной растворимости в системах, образующихся при кислотной переработке фосфатов, скорости кристаллизации продуктов реакций из пересыщенных растворов, а также скорости и механизма разложения фосфатов в незагустевающей пульпе. Результаты этих исследований частично опубликованы в Журнале прикладной химии в 1959—1961 гг. в обобщенном виде они изложены в первой главе этой книги. Здесь же приводится подробное описание разработанного нами ускоренного метода определения степени разложения фосфатов кислотами на всех стадиях производства. Этот объемный метод [c.5]

Азотнокислотная переработка природных фосфатов с получением слажных удобрений имеет преимущество перед другими методами кислотной переработки фосфатов [1—4]. Это объясняется тем, что азотная кислота используется не только в качестве реагента, но и в качестве источника азота, входящего в удобрения. [c.215]

При кислотной переработке фосфатов в удобрения скорость и полнота выделения фтористых соединений в газовую фазу определяется соотношением различных форм комплексообразователей. Первоначально образуются фтористые комплексы растворенных полуторных окислов (RF2), которые при наличии кремниевых соединений переходят в летучий кремнефторид. При недостатке разлагающихся кремниевых соединений в газовую фазу выделяется фтористый водород. В этом случае для повышения выхода фтора в газовую фазу целесообразно добавлять в реакционную массу гидратированную кремневую кислоту, получаемую, в частности, при абсорбции фтористых газов 210-213 Взаимодействие S1O2 с HF наиболее полно протекает в системах с преобладанием фосфорной кислоты, однако степень выделения SiFi уменьшается при замене серной кислоты на фосфорную, так как уменьшается парциальное давление 51р4 над этими растворами [c.1134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология