Харитон Электронная химия

В это время одной из лабораторий в Институте, возглавляемом Иоффе, заведовал Николай Николаевич Семенов. Лаборатория называлась лабораторией электронной химии. В ней работали В. Н. Кондратьев, Ю. Б. Харитон, А. Ф. Вальтер, а позднее еще [c.5]

Н. Н. Семеновым и Ю. Б. Харитоном, выпускает свою первую книгу Электронная химия , и в это же время на стажировке у Джеймса Франка в Геттингене немногим более чем за полгода делает вторую свою классическую работу по диссоциации двухатомных молекул, но теперь уже фотонами. [c.6]

Здесь будет показан (по возможности в историческом порядке) тот большой вклад, который был внесен и вносится Институтом химической физики АН СССР (ИХФ) в количественную кинетику. Следует также вспомнить (в связи с юбилеем Н. Н. Семенова), что еще в 1927 г., т. е. более чем 50 лет назад, под редакцией А. Ф. Иоффе вышла книга В. Н. Кондратьева, Н. Н. Семенова и Ю. Б. Харитона Электронная химия [1], как мы называли тогда химическую физику, книга, которая, по существу, явилась энциклопедией зарождавшейся химической физики и в которой наметилась программа првдстояп эго развития oto i науки. [c.13]

Уже в 20-х гг. возникла потребность выделить нек-рые вопросы современной физики и химии в определенную новую научную область с целью постановки задач исследования и подытоживания полученных результатов. Советские физики вначале назвали эту область электронной химией. Под этим названием в 1927 вышла в Советском Союзе одна из первых книг, освещающая рассматриваемый круг вопросов, написанная В. Н. Кондратьевым, Н. И. Семеновым и Ю. Б. Харитоном. В 1930 эта новая пограничная между физ1щой и химией область была названа Эйкеном. X. ф. Под таким наименованием вышел написанный им учебник. В 1931 в Советском Союзе был создан первый научно-исследовательский институт химпч. физики. Появились новые журналы для печатания работ, посвященных развитию новой науки в 1928 возник раздел Б нем. журнала физич. химии, а в 1933 — амер. журнал химич. физики. Так шел процесс оформления новой научной области. В период возюшновения и первоначального развития X. ф. водораздел между ней и физической химией был довольно отчетлив. Классическая физич. химия, начиная со 2-й половины 19 в., сформировалась в совершенно определенную науку, характеризующуюся широким применением термодинамики и молекулярной статистики к ряду хпмич. явлений. Следует отметить, что термодинамика, классич. молекулярная статистика и электродинамика являлись основными и наиболее успешно развивавшимися разделами физики 2-й половины 19 в. Физич. химия включала след, основные разделы формальное учение об агрегатных состояниях и явлениях адсорбции, учение о растворах, термохимию и химич. термодинамику, электрохимию, коллоидную химию и в очень узком, и в значительной мере формальном, разрезе химич. кинетику. В основном физич. химия занималась вопросами равновесных состояний и квазиравновесных процессов. Круг вопросов физич. химии был существенно отличен от основных вопросов органич. и неорганич. химии, изучавших преим. строение и реакционную способность химич. соединений. [c.319]

Крестов Г, А., Харитонов Е. Б., Пацация К. М. Термодинамическая характеристика структурных изменений смешанных растворителей (диоксан — вода) при сольватации однозарядных ионов с благородногазовой электронной конфигурацией.— Известия вузов СССР. Химия и химическая технология , 1970, т. 13, с. 178— 182. [c.44]

Исследования относятся к учению о хим. процессах. В первых работах (1916—1925) получил данные о явлениях, вызываемых прохождением электрического тока через газы, об ионизации паров металлов и солей под действием электронного удара и о механизме пробоя диэлектриков. Разработал основы тепловой теории пробоя диэлектриков, исходные положения которой были использованы им при создании (1940) теории теплового взрыва и горения газовых смесей. На основе этой теории вместе с учениками развил учение о распространении пламени, детонации, горении взрывчатых в-в и порохов. Его работы по ионизации паров металлов и солей легли в основу соврем, представлений об элементарном строении и динамике хим. превращения молекул. Изучая окисл. паров фосфора, в сотрудничестве с Ю. Б. Харитоном и 3. В. Вальтой открыл (1926—1928) предельные явления, лимитирующие хим. процесс,— критическое давление , критический размер реакционного сосуда и установил пределы добавок инертных газов к реакционным смесям, ниже которых р-ция не происходит, а выше которых идет с огромной скоростью. Те же явления обнаружил (1927—1928) в р-циях окисл. водорода, оксида углерода (II) и др. в-в. Открыл (1927) новый тип хим. процессов — разветвленные цепные р-ции, теорию которых впервые сформулировал в 1930— 1934, показав их большую распространенность. Доказал экспериментально и обосновал теоретически все наиболее важные представления теории цепных р-ций о реакционной способности свободных атомов и радикалов, [c.402]