Фосфор давление паров

Плотность жидкого фосфора при 100 и 280 °С равна соответственно 1695 и 1592 кг/м , а давление пара 0,475 и 101,3 кПа. Жидкий фосфор легко переохлаждается. Испарение фосфора сопровождается полимеризацией его молекул в газовой фазе и образованием твердого красного фосфора, давление пара над которым меньше, чем над жидким. При длительном нагревании масса жидкого фосфора постепенно уменьшается, а масса твердого увеличивается. Этим пользуются в технике для производства красного фосфора, не прибегая к большим давлениям. [c.118]

Плотность жидкого фосфора при 100 и 280 °С равна соответственно 1,7 и 1,5 г/см , а давление пара 0,475 и 101,3 кПа. Испарение фосфора сопровождается полимеризацией его молекул в газовой фазе и образованием твердого красного фосфора, давление пара над [c.109]

Наименования модификаций обозначены на заштрихованных площадях. Незаштрихованная площадь соответствует парообразному состоянию. Линия КС —давление паров фиолетового фосфора линия В С Е — давление паров жидкого фосфора А В — давление паров обычного (а) белого фосфора — давление паров р-белого фосфора. А А"—влияние давления на температуру перехода а- в, е-модификацию С С" — влияние давления на температуру плавления фиолетового фосфора С С — влияние давления на температуру плавления черного фосфора С Ъ — влияние давления на то.чку перехода фиолетового фосфора в черный В — температура плавления а-белого фосфора . В В" — влияние давления на эту температуру. [c.464]

Давление паров фосфора, Давление паров фосфора, [c.462]

Кривые давления паров неустойчивых фаз обозначены на диаграмме пунктиром. Точка О соответствует устойчивому сосуществованию жидкого фосфора, твердого фиолетового фосфора и парообразного фосфора. Точки В и С соответствуют неустойчивому сосуществованию трех фаз точка В—двух модификаций белого фосфора и пара, точка С—белого фосфора I, переохлажденного жидкого фосфора и пара. Вся заштрихованная область соответствует устойчивому твердому фиолетовому фосфору. [c.367]

Задание. 1. Методом ДТА с контролируемым давлением пара мышьяка определить координаты Р—Т—х для ряда сплавов в системе 1п—Аз. 2. Двухтемпературным весовым методом построить участок линии трехфазного равновесия в системе Си—Р в интервале 45—70 ат. %Р. 3. Построить проекции линии трехфазного равновесия на плоскости Т—х, Р—Г, Р—х. 4. Рассчитать коэффициент активности и активность мышьяка или фосфора в зависимости от состава вдоль линии трехфазного равновесия. 5, Оценить энергию смешения и провести анализ взаимодействия компонентов в рамках мо-де ли регулярных растворов. [c.43]

Режим синтеза СиР . Сначала медленно в течение 1,5—2,0 ч поднимают температуру горячей зоны до 900° С, что превышает температуру плавления СиРа, одновременно нагревая холодную зону до 480— 500°. При установившемся режиме холодной и горячей зон выдерживают ампулу не менее 3 ч. За это время основная масса фосфора про реагирует с медью. По истечении этого времени осторожно повышают температуру фосфорной зоны до значения, при котором давление пара фосфора достигает 15 атм. Эту температуру определяют из зависимости упругости насыш,енного пара фосфора от температуры (см. табл. [c.71]

В двухзонном методе давления в ампуле регулируют не конденсатом летучего компонента, а его загрузкой. Здесь также металл помещают в лодочку, находящуюся в горячей зоне установки, тогда как летучий компонент может находиться в любом месте ампулы. Количество летучего компонента подбирают так, чтобы его хватило как для образования стехиометрического соединения, так и для создания нужного давления паровой фазы (избыточного конденсата при этом не остается). Давление в ампуле мало зависит от колебаний температуры и соблюдается с достаточной точностью. Температура второй, менее нагретой зоны должна быть ниже температуры плавления синтезируемого соединения и выше температуры конденсации летучего компонента. Возникновение метастабильных модификаций мышьяка или фосфора не мешает процессу. Скорость образования соединений и соответственно скорость нагрева ампулы в конечном счете определяются прочностью ампулы, так как синтез выгоднее вести при максимальном давлении паров летучего компонента. Уже через несколько минут после достижения конечной температуры, лежащей немного выше температуры плавления соединения, можно начинать направленную кристаллизацию, передвигая ампулу во вторую печь [128]. [c.271]

Чистоту газа устанавливают методом сравнения давления паров отдельных фракций сжиженного трехфтористого фосфора пря одинаковой температуре. Газ можно считать чистым, если давление паров двух последовательно полученных фракций отличается не более чем на 1 мм рт. ст. [c.225]

Давление паров фторокиси фосфора в зависимости от тем- -пературы [c.229]

Для испытания чистоты фторокиси фосфора применяют физические методы измерение температуры плавления, давления паров или плотности газа. [c.231]

Давление паров твердого и жидкого пятифтористого фосфора в зависимости от температуры [c.224]

Пл Получают непосредственным взаимодействием элементов при температуре 700-800 °С под давлением пара фосфора около 20,2-10 Па. [c.69]

Химические реакции, при которых возможно образование аэрозолей, могут иметь самый различный характер. Так, в результате окисления при сгорании топлива образуются дымовые газы, содержащие продукты с весьма малым давлением пара. Смешиваясь с более холодным воздухом, эти продукты конденсируются и образуют топочный дым. Дымы получаются также прн сгорании фосфора на воздухе (возникают частицы Р2О5), при взаимодействие газообразного аммиака и хлористого водорода (образуются частицы NH4 I), в результате фотохимических реакций, например при освещении влажного хлора (возникает туман хлористоводородной кислоты), я т. д. Окисление металлов на воздухе, происходящее при различных металлургических и химических процессах, очень часто сопровождается образованием дымов, состоящих из частиц окислов металла, например окиси цинка, окиси магния и т. д. Стойкие туманы могут давать в смеси с воздухом такие вещества, как SO3 и НС1, Наконец, дым образуется при соприкосновении с влажным воздухом хлорида алюминия. Последний дымит. на воздухе потому, что между А1(31з и водяным паром происходит химическая реакция с образованием высокодисперсных частиц А1(0Н)з. [c.356]

Давление пара белого фосфора [c.148]

Красный фосфор имеет плотность 2,1—2,2 г/см , на воздухе не-загорается, не ядовит, не растворяется в сероуглероде, бензоле к других растворителях, в которых растворим белый фосфор. При нагревании возгоняется. Пары красного фосфора идентичны парам белого при их конденсации получается белый фосфор. Однако испарение фосфора сопровождается полимеризацией молекул пара с образованием красной модификации. Вследствие меньшего давления пара над красным фосфором, чем над жидким, процесс протекает в сторону образования все большего количества красного-фосфора. Поэтому при длительном нагревании можно получить, красный фосфор из жидкого, не прибегая к высоким давлениям. При высоких температурах и очень высоких давлениях образуется черный фосфор. [c.149]

Открытие нижнего предела самовоспламенения смеси фосфора с кислородом [Харитон, Вальта, Семенов (1926)] послужило толчком к изучению разветвленных цепных реакций. Указанные авторы обнаружили, что идущее весьма интенсивно горение паров фосфора в кислороде полностью прекращается при понижении парциального давления кислорода ниже некоторого предельного значения, равного 0,05 мм рт. ст. (нижнее критическое давление самовоспламенения). Достаточно было ничтожного повышения давления (на 0,01 мм рт. ст.), чтобы снова произошла вспышка. При давлении на 0,01 мм рт. ст. ниже критического смесь могла существовать сколь угодно долго. Подробное исследование этого явления показало, что критическое парциальное давление кислорода зависит от давления паров фосфора, от диаметра сосуда и от присутствия инертного газа. Было показано, что разбавление реакционной смеси инертным газом снижает критическое давление. [c.213]

Характерная особенность разветвленных цепных реакций состоит в наличии предельных явлений, заключающихся в том, что при незначительном изменении давлевия, температуры, состава смеси происходит резкое изменение скорости реакции. Толчком к открытию разветвленных цепных реакций и послужило изучение одного из таких предельных явлений, а именно явления пределов воспламенения паров фосфора. Сущность этого явления заключается в том, что при определенном давлении паров фосфора существуют два пpeдeJta давления кислорода (верхний и нижний пределы — а Рх), между которыми лежит область воспламенения фосфора и вне которой, , е. при р Рч, или при р < Р1, нары фосфора не воспламеняются (см. [66, 36]). [c.211]

На рис. 27 приведена диаграмма состояния фосфора. Ее интересная особенность состоит в том, что одна из твердых модификаций фосфора — белый фосфор —при всех температурах обладает более высоким давлением пара, чем фиолетовый фосфор, т. е. химический потенциал белого фосфора всегда больше, чем фиолетового. Белы фосфор является метастабильно существующей фазой. Из рис. 27 ясно, что белый фосфор можно получить из переохлажденного жидкого фосфора (метастабильное состояние равновесия в точке 2), но переход белого фосфора в фиолетовый необратим. Такое превращение называют монотропным или односторонним, чтобы подчеркнуть, что непосредственный переход от фиолетового фосфора к белому при 7= onst невозможен. Из переохлажденной жидкости можно получить как одну, так и другую модификацию фосфора. Это связано с тем, что химический потенциал фосфора в переохлажденной жидкости больше химического потенциала фосфора в каждой из твердых фаз. Б этом случае оба [c.125]

Все установки для синтеза, измерения давления пара и т. п. должны быть снабжены предохранительными металлическими сетками во избежание несчастного случая при возможном взрыве ампулы. При закалке образцов в воде необходимо использовать защитные очки или предохранительную маску из оргстекла. Вскрытие ампул для извлечения слитка следует производить, обернув их во влажное полотенце и одев защитные очки. Разбивают ампулу или в месте отпайки (одно-темп ратурный синтез), или в средней части (двухтемпературный синтез). Это позволяет сохранить слиток и избежать самовоспламенения фосфора, сконденсировавшегося в холодной части ампулы при двух-гемпературном синтезе (для получения фосфидов). Остатки красного фосфора (с примесью белого),сконденсировавшегося на стенках ампулы, необходимо сразу же сжечь в вытяжном шкафу. Все работы, связанные с применением агрессивных реагентов и образованием летучих гоксичных веществ (жидкостное, хлорное травление и т. п.), не-эбходимо проводить в вытяжном шкафу. [c.5]

Выбирая стандартное состояние для фосфора, во-первых, можно экстраполировать температурную зависимость давления чистого жид кого фосфора до исследуемого интервала температур. Состояние, соот ветствующее перегретому жидкому фосфору, будет гипотетическим Во-вторых, при температуре выше критической, полагая парообраз ный фосфор идеальным газом, можно оценить температурную аависи мость давления пара чистого фосфора на основании закона ГЪй Люссака. Любая экстраполяция при оценке стандартного состояния связана с определенной погрешностью, что приводит к ограничениям в использовании известных соотношений. [c.43]

Согласно диаграмме состояния (см. рис. 20) в системе Си—Р существуют два конгруэнтрю плавящихся соединения Си.чР (т. пл. 1022°С) и СиРг, образующие между собой эвтектику при 49 ат. % (32 масс. %) фосфора и 833°С. Давление пара фосфора, отвечающее эвтектическому составу, составляет около 1,5 атм. Пологий максимум, отвечающий дифосфиду меди, свидетельствует о существенной диссоциации в расплаве. Эвтектика со стороны фосфора вырождена. [c.69]

Зонная плавка и выращивание монокристаллов фосфида из стехиометрических расплавов связаны с теми же трудностями, что и при синтезе, которые определяются высоким давлением диссоциации. Горизонтальная зонная плавка осуществляется только в установках высокого давления. Бестигельную зонную плавку из-за малого диаметра слитка (8 мм) можно проводить на таких же установках, как и в случае арсенида галлия. Малый внутренний диаметр ампулы ( 12 мм) позволяет ей выдерживать давление паров фосфора 25 атм без внешнего противодавления. После 3—4 проходов зоны со скоростью 1—3 см/ч на такой установке могут быть получены прозрачные монокристалли-ческие слитки фосфида галлия высокой чистоты. Особенно уменьшается содержание углерода, который удаляется в виде летучих соединений с фосфором и оседает на более холодных участках ампулы [127]. [c.275]

Чистоту газа испытывают методам измерения температуры плавления или давления паров жидкого гаятифтористого фосфора, [c.228]

Чисуоту газа испытывают методом измерения температуры плавления или давления паров жидкого (пятифтористого фосфора. [c.226]

Часто давление пара выражают в форме lg(p, мм рт. ст.) = = i—0.0. )223 а Т. К). Как мольная энтапьпня испарения связана с параметра-ки а и Ь Для белого фосфора а=63123 и Ь = 9,6511 в интервале 20—44 "С. Каковы давление пара для белого фосфора при 25 С и мольная энтальпня сублимации [c.224]

Хлорпропилдихлорфосфат может быть использован в качестве исходного продукта в синтезе различных производных пятивалентного фосфора. По патентным данным 2-хлорпропилдихлорфосфат получают взаимодействием хлорокиси фосфора с парами окиси пропилена в присутствии третичных ЭМИНОВ в качестве катализаторов. Процесс протекает при небольшом давлении. Малиновский проводил взаимодействие хлорокиси фосфора с окисью этилена [c.218]

Многие элевленты и соединения кристаллизуются в двух формах и поэтому называются диморфными. Так, белый фосфор относится к кубической системе, а черный — к гексагональной при кристаллизации железо образует как гранецентрированную решетку, так и объемноцентрированную серое олово имеет кубическую решетку, а белое — тетрагональную. Вообще говоря, две модификации обладают различными свободными энергиями, а следовательно, и различными давлениями пара при всех температурах, исключая точку перехода (Т,щ,), в которой кривые свойство — температура пересекаются. Переходы одной кристаллической формы в другую следует рассматривать как теоретически возможные при всех температурах вероятность таких переходов может изменяться в широких пределах. При низких температурах галогениды аммония кристаллизуются в объемноцентрированные кубы, а при более высоких тедшературах образуется простая кубическая решетка типа каменной соли размеры соответствующих ячеек показаны в табл. 10. Расстояние а между катионом II ближайшим к нему анионом равно, как мы видели, / /3/2 для решетки типа хлористого цезия и 1/2 для типа хлористого натрия. Значения а дпя двух модификаций упомянутых галогенидов приведены в третьем и седь- [c.484]

Треххлористый фосфор — прозрачная, бесцветная, дымящая на воздухе жидкость, ее плотность при О °С равна 1,612,.при 21 °С — 1,575 г/см плотность паров (по отношению к воздуху) равна 4,75. Температура кипения PGI3 равна 76 °С, давление паров при разных температурах составляет [c.560]

Пятихлористый фосфор — белые кристаллы, имеющие иногда зеленый оттенок из-за выделения хлора, возгоняются в присутствии воздуха при 160 °С. При незначительном повышении давления он плавится при 167 °С. Плотность твердого вещества при 160 °С равна 1,601 г/см . Плотность паров пятихлористого фосфора значительно ниже расчетного значения, равного 7,22, вследствие диссоциации на P I3 и lj. При 300 °С степень диссоциации P I5 достигает 96%, а плотность пара (по отношению к воздуху) составляет 3,65. Давление паров пятихлористого фосфора при различной температуре [c.560]

В работах Хервуда [1] и Леммона [2] были использованы аналогичные методики, причем опыты велись при атмосферном давлении продукт выделяли в токе азота. Хастон [3] и Каммер [4] применяли для подкисления 85%-ную фосфорную кислоту в их работах приведены схемы приборов. Продукт реакции сушат, пропуская газ через трубку, заполненную пятиокисью фосфора [3], или ловушку [4], охлажденную до температуры —78°, так как давление пара воды над 85%-ной фосфорной кислотой при комнатной температуре равно 2,2 мм. Фосфат бария неудобен, поскольку он нерастворим в фосфорной кислоте. [c.670]

Внимание Нельзя применять меньшее количество трехбромистого или трехлористого фосфора, чем это было указано для 125 г фосфора. Если отсутствует надлежащее количество жидкости для образования подвижной суспензии фосфора, фосфор может задерживать пары жидкости, в которой он суспендирован в течение столь длительного времени, что создает достаточное для БзрыБа давление паров.) [c.146]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.208 , c.211 , c.212 ]

Термическая фосфорная кислота (1970) -- [ c.36 , c.105 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.14 , c.15 , c.94 , c.95 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология