Гербициды определение в воде

Сущность метода. Метод основан на извлечении гербицидов из воды при pH = 8- 9 хлороформом и последующем определении методом ГЖХ с термоионным детектором на колонках различной полярности. [c.344]

Относительно растворимости этих гербицидов в воде известно следующее. Лучше всего растворяется в воде атразин (0,007%), слабее хлоразин (0,001%) и пропазин (0,00086%), хуже остальных симазин (от 0,00035 до 0,0005%, по различным источникам). Получается, что более растворимые атразин и хлоразин проникают в растения лучше, чем менее растворимые пропазин и симазин. Но если сравнить поступление атразина и хлоразина, то оказывается, что более растворимый атразин проникает хуже хлоразина. Следовательно, какой-либо определенной зависимости между растворимостью в воде и интенсивностью поступления нет. [c.19]

После окончания последней экстракции пробу отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом, а остаток на фильтре промывают двумя порциями растворителей II (по 50 мл). Объединенный экстракт переносят в делительную воронку, прибавляют 15 мл 40%-ного водного раствора фосфорно-молибденовой (фосфорно-вольфрамовой) кислоты, 15 мл концентрированной соляной кислоты и содержимое периодически встряхивают в течение 15 мин. После разделения слоев нижний (водный) слой однократно экстрагируют 30 мл смеси. растворителей II и этот экстракт объединяют с верхним слоем. Объединенный экстракт переносят в делительную воронку, прибавляют 75 мл 3%-ного водного раствора бикарбоната натрия и далее поступают так, как это описано при определении гербицида в воде с электронно-захватным детектором. [c.185]

В таблице приводятся результаты определения гербицидов в воде и почве. [c.144]

Что касается органических веществ, то экстракционное концентрирование применяется для полярографического определения гербицидов, пестицидов, гиббереллинов и др. В частности, для определения 7-гексахлорциклогексана в воде проводили [93] его четырехкратное экстрагирование бензолом или гек-саном, после отгонки растворителя на водяной бане остаток растворяли в 10%-ном спирте и полярографировали на фоне 0,01 М раствора М(СНз)4Вг. Эта методика позволяет определять 0,5—10 мкг/л органического вещества с погрешностью определения 5—9%. При необходимости определения вещества в концентрации 0,5—1 мкг/л для его концентрирования применяют тонкослойную хроматографию. [c.78]

Многие исследователи не удовлетворяются только селекцией высокоактивных микробных культур-деструкторов и определением основных промежуточных продуктов метаболизма, они выделяют и изучают ферменты, ответственные за осуществление тех или иных трансформаций резистентных соединений. При этом существует перспектива не только изучения механизма действия и возникновения специфических, новых ферментных систем, но и использования этих ферментов при очистке биосферы. И если предложения Райта [530] о применении ферментных препаратов путем внесения их в почву для ускорения биологической детоксикации гербицидов вряд ли осуществимы и несколько преждевременны, то энзиматическая очистка сточных вод уже сейчас имеет под собой надежную основу — принцип иммобилизации ферментов и ферментных систем. [c.174]

В последние десятилетия в связи с расширением производства и применения синтетических пестицидов и гербицидов, микроудобрений и комплексных минеральных удобрений перед аналитической химией возникла необходимость определения микрокомпонентов в почвах, растениях, водах. Пестициды загрязняют окружающую среду. Пищевые продукты, получаемые из обработанных ими растений, могут содержать опасные для здоровья количества токсичных соединений. Успешное решение вопросов гигиены и токсикологии пестицидов и гербицидов возможно только при наличии высокочувствительных и [c.6]

Определение галоген- и алкилзамещенных анилинов и нитроароматических веществ в питьевой, поверхностной и почвенных водах может быть осуществлено после жидкостно-жидкостной или твердофазной экстракции методом капиллярной газовой хроматографии с термоионным детектором (КГХ/ТИД), либо с масс-спектрометрическим детектированием компонентов (КГХ/МС). Особая осторожность необходима в том случае, если подозревается наличие в пробе предшественников анилинов например, гербициды на основе мочевины могут образовывать анилины при термическом разложении в системах пробоподготовки [162]. [c.480]

Подробное описание приведенных выше методик (см. раздел 5 этой главы) содержится в монографии [162]. Здесь же приводятся методики определения в питьевой, поверхностной и сточных водах и других приоритетных загрязнителей бензидины, бентазон, гербициды на основе феноксиуксусных кислот, фенилмочевины, пиразон, триазиновые гербициды, хлоральгидрат и др. [c.487]

Ультрафиолетовый детектор на диодной матрице имеет низкий предел детектирования. В сочетании с извлечением токсичных примесей из воды методом твердофазной экстракции могут быть достигнуты относительно высокие уровни обогащения пробы. Например, определение пестицидов становится возможным при их содержании в питьевой воде на уровне 0,05 мкг/л и ниже. Этот детектор незаменим при определении очень низких содержаний/ пестицидов, гербицидов, фенолов, ПАУ и других приоритетных загрязнителей воды, воздуха и почвы [8]. [c.133]

В практической аналитике, непосредственно связанной с экологической аналитической химией, чаще всего приходится сталкиваться с необходимостью определения в речных и сточных водах неионных детергентов (синтетические моющие вещества), различного рода смазок, масел, бензина, дизельного топлива и других нефтепродуктов, фенолов, пестицидов, гербицидов, фунгицидов и тяжелых металлов [1,2]. [c.202]

Потенциометрические методы, особенно ионометрия, обладают высокой чувствительностью и селективностью по отношению к неорганическим соединениям, что делает их надежными при определении катионов, анионов и многих неорганических газов. Тем не менее существуют потенциометрические методики и для определения органических соединений. В частности, пленочные ионоселективные электроды были успешно использованы для определения в почве и воде остаточных количеств гербицидов на основе феноксиуксусных кислот (2,4-Д, 2М-4Х и др.). Предел обнаружения составлял 10 моль/л. [c.356]

Наряду с этим значительно возросла и необходимость определения в растительном материале, почве и воде остаточных количеств химических регуляторов, дефолиантов, десикантов и гербицидов. [c.5]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕРБИЦИДОВ ГРУППЫ ФЕНИЛМОЧЕВИНЫ И АНИЛИДОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ВОДЕ, ПОЧВЕ, ОВОЩАХ МЕТОДОМ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ [c.153]

В дальнейшем водный раствор, содержащий катионы симазина, атразина, пропазина или хлоразина, сливают в мерные колбы емкостью 50 мл и доводят дистиллированной водой до метки. После тщательного перемешивания содержимое переносят в кюветы для определения оптической плотности гербицидов. [c.176]

Для составления калибровочного графика определенную навеску гербицида от 0,0015 г и более растворяют в 150 мл хлороформа или петролейного эфира (для хлоразина). Растворение производят в делительной воронке на 500 мл в течение двух суток при периодическом встряхивании. Затем проводят трехкратное промывание 2%-ным едким натром, 0,5 н. соляной кислотой и водой и все последующие манипуляции, которые уже были указаны выше в разделах Подготовка образца и извлечение гербицидов из тканей растений и Перевод гербицидов в окисленную форму при гидролизе серной кислотой . После промывания серным эфиром водный раствор катионов гербицидов сливают в мерные колбы на 100 мл и доводят дистиллированной водой до метки. Далее, путем разведения приготовляют серию растворов определенной концентрации с таким расчетом, чтобы в 10 л л было не меньше 10 мкг и не больше 150 мкг [c.177]

Целесообразно сообщить об определении гербицидов в водной питательной смеси. Прежде всего гербицид следует перевести из водного раствора в раствор хлороформа или петролейного эфира. После этого проводят промывку хлороформенного раствора щелочью, кислотой и водой, а далее все последующие процедуры, которые применяют при определении гербицидов в тканях растений. Для определений на спектрофотометре водный раствор катионов [c.179]

Определение гербицидов группы фенилмочевины и анилидов алифатических карбоновых кислот в воде почве, овощах методом хроматографии в тонком слое. С а-м о с в а т Л. С. Сб. Методы определения фитогормонов, ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов . М., Наука , 1973 г., стр. 153—156. [c.198]

Триазиновые гербициды в настоящее время являются одними из наиболее широко используемых сельскохозяйственных пестицидов. Высокая растворимость обуславливает быстрое накопление этих соединений в почвенных водах. Максимально допустимая концентрация триазинов в питьевой воде установлена на уровне менее 100 нг/л для каждого отдельного соединения. Для определения двух триазинов, внесенных в список приоритетных для стран ЕС загрязнителей (атразина и симазина), требуются адекватные аналитические методики. [c.203]

Для определения пестицидов, гербицидов и их следов используют сосуды из затемненного стекла, так как пластики (за исключением тефлона) оказывают мешающее влияние при анализе следов. Для этих анализов все сосуды моют водой с моющими средствами, ополаскивают водой и сушат в печи при 105 °С в течение 2 ч, затем охлаждают, ополаскивают экстрагентом, используемым в анализе, и высушивают горячим воздухом или азотом. Очищать сосуды можно также вымачиванием в ацетоне в течение 12 ч, затем их ополаскивают водой и т.д. [c.71]

Ход определения. Экстракцию сижлг-триазиновых гербицидов из воды и концентрирование экстракта проводят по схеме, изложенной выше, при определении сылгж-триазинов методом ГЖХ. Конечный экстракт концентрируют не досуха, а до объема 0,2—0,3 мл. Остаток количественно, с помощью стеклянного капилляра переносят на хроматографическую пластинку в одну точку так, чтобы диаметр пятна не превышал 1 см. Стенки колбы обмывают ацетоном тремя порциями но 0,2 мл, которые также наносят на хроматографическую пластинку в центр первого пятна. На эту же пластинку справа и слева от рабочей пробы микропипеткой из стандартного раствора А или Б (в зависимости от выбранного проявителя) наносят 0,01 0,02 0,03 0,04 и 0,05 мл. Хроматограмму помещают в камеру из систем подвижных растворителей, перечисленных в табл. 26. Хроматограмму сушат на воздухе, а затем обрабатывают одним из проявителей. [c.346]

Концентрация гербицида в почвенном растворе не может быть выше уровня, определяемого его растворимостью при данной температуре. Следовательно, каким бы низким не было содержание воды в, почве, концентрация гербицида не превысит его растворимость, поскольку в противном случае гербицид начнет выделяться из раствора. В определенных пределах справедливо и обратное с увеличением содержания воды растет только масса растворенного гербицида (в большом количестве воды растворится больше вещества), по его концентрация не опускается ниже показателя растворимости до полного растворения всего количества гербицида. Насыщенная водой до капиллярной влагоем-кости почва еще препятствует оттоку воды и вымыванию растворенных гербицидов под действием гравитационных сил, но с дальнейшим увеличением ее влажности теоретически становится воз- [c.114]

Нитрофенол — бесцветные кристаллы, без запаха хорошо растворим в горячей воде, спирте и эфире. Т пл. 114°С т. кип 279 °С (с разложением) 4°= 1,480. Соли п-1 итрофенола имеют желтую окраску. Ннтрофенолы применяются в производстве сернистых красителей, взрывчатых веществ, инсектицидов и гербицидов. -Нитрофенол применяется также в качестве индикатора при колориметрическом определении pH. [c.215]

Определение хлорированных пестицидов, гербицидов и органогалогентатов в воде методом жидкостно-твердофазной экстракции и газовой хроматографии с электронно-захват-ным детектором [c.539]

Определение хлорированных со-продуктов дизинфемщонных средств, хлорсодержащих растворителей и галогенированных пестицидов / гербицидов в питьевой воде методом жидкожидкостной экстракции и газовой хроматографии с электронно-захватным детектором [c.540]

Пламенно-фотометрический метод был применен для анализа морской воды и органических соединений хлораз (инсектицидов, ДДТ, гербицидов). Приводим описание метода определения хлоридов в морской воде. [c.284]

Атразин очень интересен тем, что эффективность его применения мало зависит от погоды в период обработки. Однако, как показали полевые и вегетационные опыты, токсичность его для ели довольно высока. Хотя по величине ЛК50 атразин и не отличается от симазина, но в связи с более высокой растворимостью атразина в воде значительно возрастает опасность. повреждения культур этим гербицидом. Тем не менее, при определенных условиях применение атразина в культурах ели считают возможным. В отличие от ели у сосны обнаружена высокая устойчивость к атразину ЛКъо — 20 мг дм ) и поэтому применение его в культурах сосны можно считать значительно более безопасным, чем в культурах ели. Это подтвердилось и полевыми опытами, в которых при дозировке гербицида 25,0 кг на 1 га ель имела сильные повреждения, а сосна оставалась неповрежденной. [c.308]

В настоящее время в сточные воды (и, следовательно, в круговорот воды) попадает множество самых различных по-верхностно-активных веществ, где их присутствие ввиду их специфических свойств может быть весьма нежелательным (и вряд ли безразличным для водной фауны). Есть подозрение, что некоторые поверхностно-активные вещества совместно с определенными инсектицидами могут оказывать канцерогенное действие. По своему химическому составу поверхностно-активные вещества очень многообразны (Оаша1ек, 1975) некоторые из них применяются даже как гербициды или инсектициды. [c.106]

Смесь трифторида бора с метанолом щироко используют для синтеза метиловых эфиров жирных кислот для последующего их определения методом газовой хроматографии и в целях идентификации. Этот же реагент используют для этерификации являющихся гербицидами хлорфеноксикарбоновых кислот 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) 2-(2,4,5-трихлорфе-нокси)пропионовой кислоты (сильвекс) 2,3-дихлор-о-анисовой кислоты (дикамб) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т). В форме метиловых эфиров (табл. VII.4) гербициды можно надежно идентифицировать и определять количественно в индустриальных стоках (методика ЕРА) и в питьевой воде, используя газовую хроматографию и ЭЗД [16]. [c.292]

Метод ТФМЭ полезен при определении запаха пищевых продуктов, обнаружении алкоголя в крови и сахара в моче, в криминалистических исследованиях и в парофазном анализе полимеров и твердых проб (почва, донные отложения, твердые отходы на свалках и др.) [16]. Этот новый способ извлечения примесей загрязняющих веществ из воды и почвы уже активно применяют для обнаруясения таких приоритетных и опасных токсикантов, как фенолы, пестициды, гербициды, ПХБ и диоксины. [c.572]

Открываемость гербицида и относительная ошибка (воспроизводимость) метода. При определении известных количеств 2М-4Х и 4Х-2К (в пределах 25—400 мкг пробу) открываемость для воды составляет 80—90%, для почвы и растительных объектов — 75—85%, Вероятная относительная ошибка метода при уровне значимости t = 0,95 [18] в пределах 5—10%. [c.145]

Определение оптической плотности окситриазинов на спектрофотометре СФ-4. Определения проводят в кварцевых кюветах объемом в 1 мл. Эталоном для сравнения служит дистиллированная вода. При работе используют водородную лампу в качестве источника света и сурьмяно-цезиевый фотоэлемент. Измерение оптической плотности того или иного гербицида проводят при определенных длинах волн, которые соответствуют спектру поглощения вещества. Область работы на приборе от 215 до 280 нм. [c.176]

Определение прометрина в почве, воде и растительном материале методом хромато графии в тонком слое. Дроздова О. А. Сб. Методы определения фитогормо нов, ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов . М., Наука , 1973 г., tj 169-172. [c.199]

Методика определения нитрохлора в воде и капусте газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод определения нитрохлора в капусте основан на извлечении гербицида из анализируемого образца ацетоном с последующим перераспределением из ацетоно-водной среды в гексан, очистке экстракта микросублимацией в вакууме и определении методом газо-жидкостной хроматографии с детектором по захвату электронов. Из воды нитрохлор извлекают гексаном и без очистки экстракта определяют указанным методом. [c.29]

Методика определения малорана в воде хроматографией в тонком слое и газо-жидкостной хроматографиеГт. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечения препарата из исследуемой пробы органическим растворителем и последующе i определении методом тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии. Определение методом тонкослойной хроматографии проводят в слое окиси алюминн , скрепленной гипсом. Здесь подвижный растворитель — бензол. Проявление лорана на пластинках проводят по реакции азосочетания с 1-нафтолом no .ie термического разложения. Эти условия позволяют избирательно определять м<1-лоран в присутствии больщинства гербицидов производных фенилмочевины, t i-ких, как монурон, дикурон, линурон, арезин и др. определению мешает солан, имеющий близкое с малораном значение Rf. [c.139]

Л. И. Л е щ и II с к а я, К. Ф. Новикова, Л. И. X л ю п и н а (ВНИИ химических средств защиты растений) — Определение остаточных количеств триазиновых гербицидов (симазина, атразина, пропазина, прометри-на и примагола-М) в зерне кукурузы в воде методом ГЖХ, № 1542—76. 20.12.1976 [c.215]

Для определения содержания KGNO в гербициде 2,14 г препарата растворили в воде и добавили избыток гидрохлорида семикарбазида. Реакция [c.167]

Вильямс и Тисли [441] предложили метод количественного определения сильвекса и его бутилового эфира пропиленгликоля в тканях рыб. Сбединения извлекали метанолом. Фильтрат разбавляли водой, подкисляли и экстрагировали вещество нетролейным эфиром. Сильвекс переводили в раствор бикарбоната натрия. Петролейный эфир, содержащий бутиловый эфир пропиленгликоля, чистили на флоризиле. Сильвекс реэкстрагировали в петролейный эфир после подкисления содового экстракта и метилировали. Газохроматографический анализ проводили на колонке 122 смХА мм с 10% ДС-200 на газохромосорбе Q (80—1O0 меш) при температуре 200° и расходе азота 140 мл1мин. Процент обнаружения гербицидов был достаточно высоким. Используя бутиловый эфир пропиленгликоля, меченный по С, было установлено, что 95 % соединения, присутствовавшего в тканях рыб, извлекалось растворителем. [c.140]

Далапон (2,2-дихлорпропионовая кислота) извлекли из воды диэтиловым эфиром после добавления хлористого натрия и соляной кислоты [228]. Затем гербицид реэкстрагировали в раствор бикарбоната натрия и после подкисления вещество вновь экстрагировали органическим растворителем. Остаток метилировали диазометаном и анализировали на приборе с ЭЗД. Подобный метод предложен для определения далапона в свежих и высушенных растениях, а также в молоке, крови и моче животных [236]. В последнем случае 1 мл жидкости смешивали с 4 мл 5 % -ного раствора фосфорновольфрамовой кислоты с добавкой 1% фосфорной кислоты. Содержимое пробирки тщательно встряхивали. Через 5 мин. вводили избыток хлористого натрия и вновь встряхивали. Добавляли 1—2 мл диэтилового эфира, и смешивали фазы в течение 1 мин. Эфирный экстракт хроматографировали на колонке (100—120 смХ ХЗ—3,5 мм), заполненной хромосорбом или анакромом ABS (60— [c.140]

Метод определения гербицидов на основе хлорфеноксикисло-ты в воде [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология