Кетопропионовая кислота

Напишите формулу строения а-кетопропионовой кислоты и приведите ее эмпирическое название. [c.62]

Наиболее употребительны для оксокислот эмпирические названия, возникшие в связи со способами получения альдегидо- и кетонокислот. Рациональные названия альдегидо- и кетонокислот производятся от названий соответствующих кислот с указанием на наличие альдегидной или кетонной группы и обозначением положения этой группы как и в случае оксикислот, атом углерода, связанный непосредственно с карбоксилом, обозначается буквой а-, следующий—р-и т. д. Так, пировиноградная кислота называется а-кетопропионовой кислотой. [c.325]

Пировиноградная, или а-кетопропионовая, кислота СНз - С - СООН [c.194]

Пировиноградная, или а-кетопропионовая, кислота СНз—С—СООН — промежуточный продукт брожения и аэробного II [c.197]

Окисление оксикислот. Оксикислоты, содержащие первичные или вторичные спиртовые группы, способны за счет последних к реакции окисления. Особенно легко окисляются а-оксикислоты, в которых атом водорода при углеродном атоме в а-положении активирован соседством карбоксильной группы. Так, например, из молочной кислоты при окислении образуется кетопропионовая кислота, называемая пировиноград-ной кислотой (стр. 368) [c.364]

Молочная, или а-оксипропионовая, кислота в тех же условиях образует пировиноградную, или а-кетопропионовую кислоту [c.187]

Пировииоградная кислота, а-кетопропионовая кислота, СН3СОСООН —конечный продукт гликолитического распада глюкозы. Образуется также при распаде и синтезе некоторых аминокислот. Имеет мол. массу 88,Об. В зависимости от места и условий протекания процесса в организме судьба пировиноградной кислоты различна. В анаэробных условиях при недостаточном снабжении кислородом пировино-градная кислота при участии лактатдегидрогеназы восстанавливается до молочной кислоты. Основным донором электронов при этом служит восстановленный НАД, образовавшийся на одном из этапов гликолиза — окисления глицеринальдегид-3-фосфата. [c.198]

Активным стимулятором роста является этиловый эфир Р-фурил- Р-кетопропионовой кислоты, который при испытании на проростках овса по активности не уступал а-нафтилуксусной кислоте [4]. Синтезированы замещенные фурилоксиуксусные кислоты, а также метоксибензофураны, оказавшиеся активными стимуляторами роста [5]. [c.565]

Участие в этой реакции жирноароматических кетоэфиров представлено следующими примерами этилбромацетат конденсируется с этиловым эфиром бензоилвалерьяновой кислоты [282], этил-а-бромпропионат— с 2-пропионил-6-метоксинафталином [283] (из 50,6 г кетона получено 70,7 г сырого оксиэфира), этил-а-изобутират — с метиловым эфиром р-фенил- -кетопропионовой кислоты [284], метилбромацетат — с метиловым эфиром р-(2-метокси-5-метилбензоил) пропионовой кислоты [285], этилбромацетат —с этиловым эфиром фенилглиоксиловой кислоты (60%) [286], а также с 2-СН3СОС6Н4СО2С2Н5 [287]. [c.125]

Реактив Гриньяра из 45,0 г (0,26 моля) о-бромтолуола и 5,73 г (0,24 г-атома) магния смешивают с соответствующим количеством хлористого кадмия и получают ди-о-толил-кадмий. Полученный раствор прибавляют к раствору 54,4 г (0,4 моля) хлорангидрида в эфире и реакцию проводят и обрабатывают, как описано выше. При перегонке выделяют 23,4 г (50%) этилового эфира-а-толил-а-кетопропионовой кислоты, т. кип. 136—137° С/8 мм, 1,5178. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология