Колба круглодонная к аппарату для

Приборы и посуда. Газовый хроматограф с электронно-захватным детектором ( Цвет-5 , Цвет-104 , Цвет-106 и др.). Делительные воронки на 1500, 500 и 250 мл. Колба для отсасывания на 500 мл. Воронка Бюхнера диаметром 15 см. Ротационный испаритель. Аппарат для встряхивания. Колба круглодонная для отгонки растворителя на 100 мл. Колбы конические с пришлифованной пробкой на 250 мл. Воронки химические. Вакуум-насос (водоструйный, масляный). Электроплитки. Мельница лабораторная (кофемолка). Хроматографическая колонка стеклянная длиной 20 см с внутренним диаметром 14 мм для очистки экстракта. [c.201]

Посуда и оборудование источник постоянного тока или аккумулятор на 6 В реостат на 5—8 А амперметр на 10 А стакан вместимостью 250 мл колба круглодонная вместимостью 250 мл, снабженная двумя изогнутыми трубками патрон для аппарата Сокслета размером 43Х 120 мм. [c.215]

Колба круглодонная, трехгорлая емк, 250 мл 4 склянки промывные Холодильник обратный Колба круглодонная с длинным горлом емк, 1,5 л Прибор для перегонки с водяным паром Аппарат Киппа для получения углекислого газа Воронка делительная емк. 1 л Банка стеклянная с пробкой емк. 200 л Воронка Бюхнера Колба Бунзена [c.556]

Колба круглодонная (150) Аппарат Киппа (для НаЗ) Воронка Бюхнера (маленькая) [c.46]

Колба круглодонная, трехгорлая 4 склянки промывные Холодильник обратный Колба круглодонная с длинным горлом Прибор для перегонки с водяным паром Аппарат Киппа для получения двуокиси углерода Воронка делительная Банка стеклянная с пробкой Воронка Бюхнера Колба Бунзена Колба перегонная Трубка стеклянная Баня масляная Баня водяная [c.569]

КОЛБА КРУГЛОДОННАЯ К АППАРАТУ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ В НЕФТЕПРОДУКТАХ [c.209]

Условное обозначение при заказе Колба круглодонная к аппарату для определения содержания воды в нефтепродуктах, ГОСТ 6236—52 . [c.209]

КОЛБА КРУГЛОДОННАЯ К АППАРАТУ 5 ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ 03 В НЕФТЕПРОДУКТАХ О [c.209]

Аппарат для разгонки нефтепродуктов по ГОСТ 1392—63 (рис. 57) включает стандартную круглодонную колбу емкостью 150 мл, холодильник и приемник. В колбу наливают 100 мл испытуемого нефтепродукта и перегоняют содержимое со скоростью 4—5 мл/мин. Температуру, отвечающую моменту падения первой капли с отводной трубки, условились считать температурой начала кипения. [c.115]

При определении смолисто-асфальтеновых веществ применяют специальный экстракционный аппарат, состоящий из круглодонных колб емкостью 100 и 500 мл, экстрактора и шарикового холодильника, соединенных на нормальных шлифах, а также стеклянную адсорбционную колонку общей высотой 1420 мм. Для определения нужно 3-10 г испытуемого топлива. [c.185]

Колба круглодонная Колба коническая Холодильник обратный Трубка хлоркальциевая Аппарат Кнчда для получения углекислого газа Воронка Бюхнера Колба Бунзеиа Автоклав [c.624]

В качестве нитратора применяли круглодонную трехгорлую олбу 1 (рис. 6), снабженную трехрогим форштоссом 3, центральный канал которого служил для прохождения оси мешалки 4 одна из боковых трубок форштосса соединялась с конденсационно-поглотительной системой, состоявшей из холодильника 5 и склянки Тищенко б с эфиром, в котором происходило Ноглощение не вошедшего в реакцию фтористого бора. Фтористый бор поступал в реакционную колбу из аппарата 7, где производили его синтез, по трубке 2, проходившей через левое горло колбы 1. Необходимый для опытов фтористый бор получался смешением 20 г ВгОз, 40 г aFa и 200 г H2SO4 уд. в. 1,84. Реакция происходит по следующему уравнению [c.451]

Перегонный аппарат (перегонная колба круглодонная емкостью 500—1000 мл, насадка с делительной воронкой и каплеуло-вителем, холодильник шариковый длиной 300 мм с длинным концом). [c.181]

Для фракционного растворения может быть применена самая различная аппаратура круглодонные колбы, колонки, аппараты Сокслета и другие, но фракционирование на колонке — самый удобный способ. На рис. 6.4 приведена типичная схема прибора для фракционного растворения. Наиболее распространенным методом фракционного растворения на колонке является метод прямой экстракции полимера, нанесенного в виде тонкой пленки па подложку (носитель). Колонка может быть изготовлена из стекла или металла. Стеклянная колонка обеспечивает визуальный контроль за образованием пустот или каналов в насадке, но с ней нельзя работать при повышенных давлениях и при температурах вынте 130° С. В качестве носителя чаще всего используют специально подготовленные стеклянные шарики, силикагель, кварцевый песок, металлический порошок и т. п. Материал носителя должен быть тонкограпулированным, иметь одинаковый размер частиц, очищен от примесей и не должен взаимодействовать с полимером. [c.214]

Приборы и посуда. Хроматограф Цвет-106 или аналогичный прибор с термоионным детектором. Аппарат для встряхивания. Ротационный вакуумный испаритель ИР-1. Сушильный шкаф. Прибор для сублимации в вакууме. Вы-сокоаакуумный насос. Прибор для измерения разрежения типа Мак-Леод или аналогичный. Хроматографическая камера. Пульверизатор. Мерные колбы на 50 и 100 мл. Швейный мотор типа УЛ-042 или аналогичный. Латр. Колба круглодонная на 1500 мл. Делительные воронки на 100 мл и 2 л. Хроматографическая колонка длиной 30 см с внутренним диаметром 3 мм (для ГЖХ). Колбы плоскодонные со шлифом на 500 мл. Пипетки на 1, 2, 5 и 10 мл. Стеклянные капилляры. Шприц на 10 мкл. Пробирки конические со шлифом на 15 мл. [c.91]

Приборы и посуда. Спектрофотометр СФ-4А или аналогичный. Аппарат для. встряхивания колб. Ротационный вакуумный испаритель. Колбы конические на 100 и 500 мл. Колбы круглодонные на 250 и 1000 мл. Воронки делительные на 50 и 500 мл. Воронки конические на 35 и 100 мл. Цилиндры мерные на 10 и 200 мл. Пипетки градуированные на 10 мл. Пипетки Мора на 2 мл. Водяная баня. Вакуумный водоструйный насос. Сито капроновое 100 меш. Стеклянные пластинки размером 9X12 см. Камера хроматографическая. Микропипетки. Пульверизатор стеклянный. Мерные колбы на 100 мл. [c.224]

Приборы и посуда. Микроизмельчитель тканей РТ-2. Аппарат для встряхивания. Роторный испаритель. Центрифуга лабораторная. Колонка хроматографическая высотой 8—10 см. Колбы Эрлеимейера с притертыми пробками на 250 мл. Колбы круглодонные для роторного испарителя на 100 и 25 мл. Колбочки с притертыми пробками на 5—10 мл для приготовления стандартных растворов. Воронки для фильтрования 3—5 см. Камеры для хроматографирования. Пипетки разные. Водяная баня. [c.255]

Приборы и посуда. Микроразмельчитель тканей РТ-2. Аппарат для встряхивания. Роторный испаритель. Центрифуга лабораторная. Колбы Эрлеимейера с притертыми пробками на 250 мл. Делительные воронки на 250 и 100 мл. Воронки для фильтрования диаметром 3—5 см. Колбочки с притертыми пробками-на 5—10 мл для приготовления стандартных растворов. Колбы круглодонные для роторного испарителя. Камеры для хроматографирования. Пипетки разные. Стеклянные пластинки размером 9X12 см. [c.257]

Приборы и посуда. Полярограф. Каломельный электрод. Полярографическая ячейка. Воронки делительные. Колбы конические на 1000 мл. Воронки. Цилиндры разные. Часовые стекла диаметром 10—12 см. Пипетки разные. Колонки для хроматографии со стеклянным краном (размером 1x20 см). Колбы круглодонные на 500 мл. Колбы грушевидные на 5—10 мл. Центрифуги. Прибор для отгонки растворителей. Аппарат для встряхивания. Баллон с азотом или аргоном. [c.258]

Наилучшие результаты очистки были достигнуты при использовании аппарата Сокслета. В круглодонную колбу емкостью 500 мл заливали 350 мл четыреххлористого углерода ч.д.а., ТУ 5827/51, с указанным выше содержанием минеральных примесей. В горловине колбы закрепляли аппарат Сокслета с обратным холодильником и емкостью экстракционного резервуара 250 мл, в который загружали 150 мл воздушно-сухой ионообменной смолы КУ-2 в Н-форме и ЭДЭ-ЮН в ОН-форме, смешанных в соотношении 1 1. Подогрев содержимого круглодонной колбы осуществляли на водяной бане. Процесс испарения четыреххлористого углерод ., конденсация его паров и заполнение конденсатом экстракционного резервуара аппарата Сокслета, содержащего 150 мл смешанной ионообменной смолы, длился около 4 часов. За это время экстракционный резервуар аппарата Сокслета заполнялся конденсированным четыреххлористым углеродом, который затем сливался в круглодонную колбу 8—12 раз. После этого четыреххлористый углерод перегонялся при атмосферном давлении в кварцевой перегонной установке с дефлегматором. [c.225]

В круглодонную колбу перегонного аппарата объемом 100, мл помещают 20 мл исследуемой вытяжки и приливают 50 мл бензола. Присоединяют колбу к вертикально поставленному холодильнику с помощью специального приемн1 ка-ловушки, служащего для улавливания воды вместе с этиленгликолем. Колбу нагревают на водяной бане. При этом бензол, увлекаемая им вода и этиленгликоль конденсируются и попадают в приемник-ловушку, из которого бензол возвращается обратно в колбу. [c.143]

Аппарат Киппа (дляСОз) Банка стеклянная (1000) Делительная воронка Прибор для перегонки с паром Колбы круглодонные (50 и 100) Холодильник шариковый Воронка Бюхнера [c.202]

Колба круглодонная к аппарату Дина н Старка дл определения содерячатш.- воды в нефтепродуктах (рис. 7). [c.80]

Аппарат Дина и Старка (фиг. 55) состоит из круглодонной колбы, в которую заливают 100 см нефтепродукта и 00 см растворителя бензина или лигроина, специальной градуированной ловушки и обратного холодильника, укрепленного на штативе. [c.213]

Стандартный аппарат для перегонки нефти и нефтепродуктов (ГОСТ 2177-48) состоит из круглодонной стеклянной колбы 1, термометра 2, холодильника 3, градуированного приемника 4, железного кожуха 5, горелки 6. Все части прибора строго стандартных размеров. Холодильник помещен в ванну, через которую проходит проточная вода в случае разгонки легких нефтепродуктов в воду кладут кусочки льда. [c.27]

Аппарат состоит из ректификационной колонки, прикрепленной к металлическому каркасу, круглодонной стеклянной колбы, припаянной к колонке, приемников, измерительных приборов и масляного насоса. [c.226]

Ниже описан аппарат однократного испарепия с однократной загрузкой сырья в модификации, предложеппой С.II. Обрядчн-ковым (рис. 19). Смесь загружают в круглодонную колбу 1 с тубусом для термометра 2 колбу соединяют с приемником 3 для отгоняемого дистиллята к верхней части приемника присоединяют обратный холодильник 6. Колбу нагревают при помощи газовой горелки или колбопагревателя, пары из колбы переходят в приемник и конденсируются конденсат перетекает обратно в колбу, [c.38]

Колба для кристаллизации — круглодонная емкостью 0,5— 1 л, снабжена мешалкой, вращающейся от электромотора. Мешалка стеклянная, четырехлопастная на лопасти надеты мягкие резиновые трубки, увеличивающие длину этих лопастей. Колба укреплена в муфте, соединенной со стержнем, вмонтированным во врапииощиЁся дернштель 6. Воронка Бюхнера — фарфоровая диаметром 100—150 ым, соединенная с колбой 4 (емкостью 1—2 л), как ноказапо иа схеме прибора. При сборке аппарата в воронку закладывают фильт])овальную бумагу. [c.204]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную капельной воронкой и отводной трубкой, соединенной с приемником, помещают 150г едкого кали в виде гранул и очень небольшое количество пикриновой кислоты. Создают в аппарате вакуум (остаточное давление 12 jmjm) и нагревают колбу до 225° после того, как от едкого кали отгонится вода, вводят по каплям 54,5 г Р-(2-метоксифенил)этилового спирта со скоростью 15—20 капель в 1 мин. К дистилляту прибавляют 100 жл низкокипящего петролейного эфира, отделяют воду и отгоняют растворитель. Перегонкой выделяют 33,3 г очень чистого 2-метоксистирола выход равен 69,4% от теорет. [2]. [c.80]

В вакууме. Главными частями аппарата (фиг. 63) являются стандартная круглодонная колба 1 емкостью 150 мл, холодильник 2, охлаждаемый толченым льдом, и приемник 3. В колбу наливают 100 мл иснытуемох о нефтепродукта и перегоняют со скоростью 4—5 мл в минуту. [c.124]

Выполнение. В круглодонную колбу положить рыхлый слой стеклянной ваты, закрыть пробкой с отрезками стеклянной трубки. Соединив узкую трубку с аппаратом Киппа, пропустить сильный ток СО2. Проверить го-, рящей лучинкой, что колба наполнена СО2. Теперь поместить в колбу 2—3 маленьких кусоЧка фосфора, закрыть колбу пробкой и снова пропускать сильный ток СО2. В это же время погрузить колбу в горячую (80— 90° С) водяную баню. Фосфор расплавляется и отчасти превращается в пар, который током СО2 выносится из колбы. Соприкасаясь с воздухом при выходе из трубки, пары фосфора светятся. Виден бледный язычок холодного пламени . (Аудиторию затемнить ) [c.146]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл аппарата Сокслета наливают 350 мл I, (ч. д. а.). Колбу присоединяют к экстрактору емкостью 250 мл, заполненному смесью (1 1) воздупшо-сухой ионообменной смолы КУ-2 (в Н-форме) и смолы ЭДС-10П (в ОН-форме). Колбу нагревают на водяной бане [c.364]

В круглодонную колбу аппарата Сокслета (примечание 1) емкостью 1 л помещают 660 мл (552 г, 9 молей) сухого ацетона. В экстракциойной насадке помещают одну над другой две гильзы с гидроокис ю бария, закрытые стеклянной ватой . Аппарат энергично нагревают на водяной бане, чтобы вызвать возможно более быструю циркуляцию ацетона в аппарате. Реакцию проводят до тех пор, пока ацетон, несмотря на сильное нагревание бани, не перестанет отгоняться, что наступает по истечении 100 часов (примечание 2). После этого колбу переносят на масляную баню, нагревают до 120°, соединяют с дефлегматором и отгоняют остаток ацетона. Остающийся в колбе сырой диацетоновый спирт (примечание 3) переносят в колбу К найзена емкостью л и перегоняют в вакууме, причем сначала еще перегоняется оставшийся ацетон. Диацетоновый спирт собирают при 62—64° 1 Ъ мм рт. ст. или 71—74°/23 мм рт. ст. [c.603]

Прибор состоит из круглодонной колбы емкостью 1,5 л с длинной шейкой и скошенной, направленной вверх боковой трубкой (или из круглодонной колбы с соответствующей насадкой) в одном из горл ria резиновой пробке укреплена капельная воронка емк. 500 мл с трубкой, доходящей до дна колбы, и стеклянная трубка для ввода двуокиси углерода (из баллона или аппарата Киппа). Для выравнивания давления верхнее отверстие капельной воронки соединяют с трубкой для ввода газа. В боковую трубку колбы при помощи резиновой пробки вставлен наклонно поставленный холодильник Либиха длиной 60—80 см через холодильник в трубку колбы на стальной проволочке подвешен термометр (от —10° до +100°) так, чтобы ртутный шарик достигал середины холодильника. Конец холодильника при помощи резиновой пробки (поддерживающей также проволочку с термометром) соединен с U-образной трубкой средней величины, заполненной хлористым кальцием. Трубка при помощи резиновых пробок и соответствующих стеклянных трубок соединена со спиральным холодильником и далее с двумя последовательно поставленными промывными склянками, которые служат сборниками и ловушками для пара. Каждая промывная склянка содержит 100 мл абсолютного эфира склянки охлаждают смесью льда с солью, следя за тем, чтобы во время реакции температура эфирного раствора поддерживалась около —10°. [c.677]

Смесь 12 г л-нитрофенола (синтез см. стр. 153), 5 г п-нитроиод-бензола (синтез см. стр. 201), 4 г прокаленного К2СО3 и 0,2 г медного катализатора (получение см. стр. 186) тщательно растирают в ступке, после чего переносят в двухгорлую круглодонную колбу емкостью 50 мл, снабженную обратным воздушным холодильником и термометром, шарик которого погружен в реакционную смесь. Колбу нагревают в течение 6 ч при 225 °С (температура реакционной смеси) на силиконовой бане (правила работы с нагретыми до высокой температуры банями см. стр. 262). По охлаждении к реакционной массе добавляют 25 мл воды и образовавшуюся суспензию отфильтровывают на воронке Бюхнера. Твердый продукт промывают на фильтре 15 мл 10%-ного раствора NaOH для удаления пе-прореагировавшего и-нитрофенола, а затем водой, высушивают на воздухе и экстрагируют хлороформом в аппарате Сокслета (рис. 9 в Приложении I) в течение 12 ч. После отгонки растворителя получают 3 г (60% от теоретического) п,и -динитродифенилового эфира после перекристаллизации из спирта т. пл. 143—144°С. [c.182]

В круглодонную колбу, емкостью в литра, вносйт 16 гр. сухого красного фосфора и 200 гр. ледяной уксусной кислоты. Колбу закрывают пробкой, в которую входит коленчатый форштосс боковое колено последнего соединяют с обратвым холодильником, через прямое проходит днинная трубка, доходящая почти до дна (рис. 62) и -соединенная с аппаратом для получения сухого хлора. Конец холодильника закрывают хлоркальциевой трубкой. Когда аппарат налажен, нагревают колбу на песчаной бане и в кипящую жидкость пропускают сухой ток хлора (хлорирование лучше всего производить на прямом солнечном свету) до тех пор, пока проба жидкости при охлаждении и при растирании палочкой не станет затвердевать. Тогда реакцию можно считать оконченной, на что при работе в светлые летние дни надо потратить 12—15 часов в темные же зимние дни часто в 3 раза большее время еще недостаточно. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология