Бензол в этиловом спирте

Рис. 23. Экстрагирование подсолнечного масла различными растворителями а - эфир 6 — бензол в — этиловый спирт

Для определения бензола в этиловом спирте спектрофотометрическим методом анализа измерены оптические плотности семи стандартных растворов и УФ-области, по которым построен градуировочный график. Полученные результаты представлены в табл. 2.6. Далее проанализированы две серии двух растворов неизвестной концентрации бензола в спирте (по три параллельных [c.46]

А — эфир Б — бензол В — этиловый спирт. [c.100]

При фотометрическом определении бензола в этиловом спирте (ср. пример [9.1]) в УФ-области спектра была измерена экстинкция в трех параллельных определениях [c.191]

В этом разделе в общих чертах описываются основные применения спектроскопии в органической химии. Можно выделить два главных направления применения спектроскопии, которые, однако, иногда не могут быть строго разграничены. Это, во-первых, качественный и количественный анализы, которые проводятся эмпирическим сравнением спектров исследуемых и известных веществ, и, во-вторых, более или менее полное определение строения молекул вещества по его спектру. Спектральный анализ основывается на том, что всякое вещество обладает в одной из областей (инфракрасной, видимой или ультрафиолетовой) специфическим спектром, который может быть удобной и дающей высокую чувствительность анализа характеристикой вещества для его обнаружения и количественного определения. Одним из наиболее простых и наиболее распространенных применений спектроскопии является определение загрязнений, которое очень просто выполняется в том случае, когда примеси имеют полосы поглощения в области, прозрачной для основного соединения. Например, парафины и насыщенные алифатические спирты, эфиры и кислоты только очень слабо поглощают в большей части ультрафиолетовой области, пропускаемой кварцем, и наличие любого поглощения в близкой ультрафиолетовой области указывает на присутствие примесей. Небольшое количество бензола в этиловом спирте, полученном азеотропной перегонкой, определяется [c.165]

Эти реакции довольно чувствительны. Например, можно обнаружить до 10-2% бензола в этиловом спирте [227], а по другим данным [206] —до 10 %. Цветные реакции с формальдегидом в среде концентрированной H2SO4 дают многие ароматические углеводороды [6, 102, 103, 202, 227, 228] бензол, дифенилметан, ксилолы, кумол, тетралин, тиофен, толуол, трифеиилметан, стильбен, хлорбензол, этилбензол дают продукты с красной окраской декалин, пинены (скипидар) —продукты с желтой окраской антрацен, дифенил, карбазол, нафталин, фенантрен, флуорен — с зеленой окраской 1,3,5-трифенилбензол — продукты, окрашенные в синий цвет. [c.186]

Эфир и бензол. Об определении эфира и бензола в этиловом спирте см. у Wo I f a. S Определение малых количеств эфира в спирте описано Сох ом. Относительно определения малых количеств бензола в спирте см. yBabbington и Tingle H. [c.246]

Восстаневление ведут в водном пли спиртовом растворе в присутствии большого количества кислоты. Выбор растворителя при восстановлении делают в зависимости от растворимости нитросоединения. Соединения, растворимые в воде (например, нитробензол-сульфокислоты), растворяют в большом объеме воды нитробензол, нитроанизолы, нитротолуолы — в уксусной кислоте динитропроизводные бензола —в этиловом спирте. К раствору добавляют соляную кислоту и при нагревании вносят цинковую пыль. Последнюю берут в значительном избытке против теоретически необходимого количества. Для завершения восстановления реакционную смесь в течение некоторого времени нагревают. [c.331]