Фосфорномолибденовая кислота открытие иона

В роли комплексообразователей могут выступать В, 81, Р, Аз, Ое, 5п, Т1, Л и ряд других элементов. Одной из наиболее широко известных гетерополикислот является фосфорномолибденовая кислота Н7[Р(Мо,0,)б]. Аммонийная соль этой кислоты имеет интенсивно желтую окраску, ее кристаллы плохо растворяются в воде и азотной кислоте. -Образованием этой соли часто пользуются в аналитической химии для открытия фосфат-иона, а также для отделения фосфора от кальция, железа и других металлов, встречающихся в фосфатных минералах. [c.279]

Фосфорномолибденовая кислота является специфическим реактивом на ион Се + в присутствии 2г и ТЬ, которые не мешают открытию Се. [c.400]

НОЙ КИСЛОТЫ образуется только фосфорномолибденовая кислота, так как комплекс винной кислоты с молибденовой кислотой менее устойчив, чем фосфорномолибденовый комплекс, но более устойчив, чем мышьяково- и кремнемолибденовые комплексы. Следовательно, в присутствии винной кислоты ионы и не мешают открытию иона РО4 . [c.578]

В качестве проявителей можно применять также фосфорномолибденовую кислоту, бепзидин, а-нитрозо-Р-нафтол. Через колонку с сорбентом пропускают две-три капли фосфорномолибденовой кислоты или бензидина, две-три капли исследуемого раствора и две-три капли 2 н. раствора едкого натра, при этом образуется синяя зона. Проявитель а-нитрозо-р-нафтол с ионами церия дает яркую оранжево-красную зону. Этому открытию ионов церия мешают ионы Ре , Со , иО . [c.77]

Ионы церия в присутствии ионов олова действием фосфорномолибденовой кислоты не обнаруживаются, в этом случае применяют раствор ксантогената калия, образующего с ионами Зп - ярко-желтый осадок. Однако желтая окраска мешает последующему открытию Се -ионов. Чтобы избежать этого влияния на обнаружение Се +, указанные ионы разделяют после переведения [c.77]

Для открытия Р0 применяют молибденовую жидкость, содержащую молибдат аммония, в присутствии азотной кислоты. В полумикропробирку помещают 2 капли насыщенного раствора молибдата аммония и приливают по каплям концентрированную азотную кислоту до полного растворения выпадающего осадка. Затем прибавляют 2 капли испытуемого раствора и нагревают. В присутствии фосфат-ионов выпадает желтый кристаллический осадок аммонийной соли фосфорномолибденовой кислоты ( 111, п.З). Фосфат-ионы из раствора можно удалить или в виде FeP04 или путем адсорбции фосфат-ионов осадком метаоловянной кислоты НгЗпОз. [c.229]

Открытие фосфат-иона основано на том, что фосфат и молибдат в кислой среде дают комплексную фосфорномолибденовую кислоту состава Н7[Р(Мо20,)в]. [c.183]