Фосфат ионы открытие

Открытие арсенат-иона. Осадок двойных солей магний-аммоний-фосфата и магний-аммоний-арсената промывают в центрифужной пробирке два раза холодной водой, содержащей немного аммиака, и растворяют в нескольких каплях 2 н. НС1. Затем добавляют по каплям 2 н. NH4OH до щелочной реакции. Выделившийся осадок вновь центрифугируют и растворяют в нескольких каплях НС1 (1 1). Полученный раствор подогревают и пропускают в него сероводород. Выпадение желтого осадка AS2S5 указывает на присутствие арсенат-иона. Осадок центрифугируют и отбрасывают, а в центрифугате открывают фосфат-ион после удаления сероводорода. [c.301]

Какие характерные реакции применяют для открытия фосфат-иона Какие анионы мешают реакции на фосфат-ион и как их устраняют Напишите уравнения реакций. [c.54]

Фосфат-ионы открывают действием молибдата аммония, но зта реакция может быть использована для открытия фосфат-ионов только в отсутствие арсенит- и арсенат-ионов (см. 39, 7). [c.67]

Считается, что рассматриваемая реакция является наилучшей дхя открытия фосфат-ионов при отсутствии арсенат-ионов, дающих аналогичный эффект. Мешают также анионы-восстановители SO3 , S Oj", [c.441]

Для открытия фосфат-ионов применяют следующие реакции. [c.401]

Если в растворе присутствуют анионы второй группы и ион SiO , то открытие фосфат-иона РО производят следующим образом. [c.251]

К характерным реакциям, применяемым для открытия фосфат-ионов, относится взаимодействие Р04 -ионов с молибдатом аммония, сопровождающееся выпадением желтого осадка (реакция с молибденовой жидкостью ) [c.64]

Открытие фосфат-иона. Реакция с молибденовой жидкостью и бензидином. Одну-две капли уксуснокислого раствора, оставшегося в пробирке после испытания по 87 (б), выпарьте в микротигле досуха. Растворите остаток в Зн. НМОз. Прибавьте по нескольку капель раствора винной кислоты и молибденовой жидкости. Перемешайте, нагрейте, затем охладите. Добавьте каплю ацетата бензидина и 5—10 капель насыщенного раствора СНзСООМа. Появление синего окрашивания доказывает присутствие фосфат-иона. [c.193]

Если в растворе присутствуют анионы второй группы и ион то открытие фосфат-иона РО - производят следующим образом. К 5—6 каплям анализируемого раствора прилейте такой же объем раствора хлорида бария. Осадок отцентрифугируйте, промойте водой и растворите его в 2 н.растворе хлороводородной кислоты. Полученный солянокислый раствор нейтрализуйте аммиаком до pH 7— 8, добавьте несколько кристаллов хлорида аммония, слегка нагрейте, если появится осадок поликремниевой кислоты, отфильтруйте и откройте анион Р0 " магнезиальной смесью или молибденовой жидкостью. [c.268]

Почему реакция открытия фосфат-ионов с помощью молибденовой жидкости неприменидма в присутствии арсенит- и арсенат-ионов [c.68]

Как открывают фосфат-ион Какие осложнения возникают при открытии фосфат-иона в присутствии арсенатов [c.79]

Открытие фосфат-иона (РО4 ) [c.183]

Специальное исследование показало, что присутствие фосфат-иона в растворе не мешает капельному дробному открытию катионов, если пользоваться теми методами открытия, которые описаны в этой книге. Правда, при открытии некоторых катионов необходимы небольшие изменения. [c.204]

Открытие остальных катионов не требует каких-либо изменений, но для открытия катионов щелочноземельных металлов необходимо предварительно удалить фосфат-ион, что выполняется двумя способами [c.205]

В роли комплексообразователей могут выступать В, 81, Р, Аз, Ое, 5п, Т1, Л и ряд других элементов. Одной из наиболее широко известных гетерополикислот является фосфорномолибденовая кислота Н7[Р(Мо,0,)б]. Аммонийная соль этой кислоты имеет интенсивно желтую окраску, ее кристаллы плохо растворяются в воде и азотной кислоте. -Образованием этой соли часто пользуются в аналитической химии для открытия фосфат-иона, а также для отделения фосфора от кальция, железа и других металлов, встречающихся в фосфатных минералах. [c.279]

Открытие катионов. Обнаружение их в присутствии фосфат-иона [c.188]

Принципиально осадок должен образоваться, если произведение активностей ионов малорастворимого вещества превысит его произведение растворимости (стр. 105). Однако в ряде случаев оказывается, что осадок не образуется, несмотря на достаточную концентрацию ионов. Причиной этого может быть одно из двух явлений образование пересыщенного раствора или образование коллоидного раствора. Определить, какое из этих явлений происходит в каждом данном случае, довольно легко. Например, часто не наблюдается образования осадка фосфата магния и аммония, тогда как по условиям реакции этот характерный осадок, служащий для открытия как иона магния, так и фосфат-иона, должен выпадать. В этих случаях потирание стеклянной палочкой стенки пробирки, в которой содержится раствор, достаточно для того, чтобы вызвать кристаллизацию осадка. Это и доказывает, что система представляла собой пересыщенный раствор. [c.141]

Открытие фосфат-иона в присутствии арсенат- и силикат-ионов- Мышьяковая и кремневая кислоты, как и ион РО , образуют аналогичные комплексные мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также способны окислять бензидин до бензидиновой сини. Однако в присутствии вин- [c.577]

Для открытия Р0 применяют молибденовую жидкость, содержащую молибдат аммония, в присутствии азотной кислоты. В полумикропробирку помещают 2 капли насыщенного раствора молибдата аммония и приливают по каплям концентрированную азотную кислоту до полного растворения выпадающего осадка. Затем прибавляют 2 капли испытуемого раствора и нагревают. В присутствии фосфат-ионов выпадает желтый кристаллический осадок аммонийной соли фосфорномолибденовой кислоты ( 111, п.З). Фосфат-ионы из раствора можно удалить или в виде FeP04 или путем адсорбции фосфат-ионов осадком метаоловянной кислоты НгЗпОз. [c.229]

Открытие фосфат-иона. Центрифугат, полученный при открытии арсенат-иона, нагревают в микротигле до исчезновения запаха сероводорода, добавляют 10 капель HNO3 (1 2) и добавляют 5 капель молибденовой жидкости. Выделение желтого кристаллического осадка указывает на присутствие фосфат-иона. [c.301]

Вопрос о присутствии или отсутствии некоторых анионов решается попутно с открытием катионов. Так, например, фосфат-ионы открывают перед осаждением катионов 1П группы сульфидом аммония ( 113). При отсутствии в растворе мышьяка анионы AsO и As07 присутствовать не могут. Также, не открыв в растворе хрома, мы можем утверждать, что в нем отсутствуют анионы Сг07 и Сг ОТГ поскольку эти анионы в ходе анализа катионов восстанавливаются сероводородом в ноны Сг+++ и таким образом попадают в 1П группу катионов. [c.538]

Открытие фосфат-ионов Р04 . К 1 мл анализируемого раствора добавляют 2 н. HNO3 до кислой реакции и 1 мл раствора молибдата аммония и кипятят раствор 1—2 мин. Выпадение осадка желтого цвета — признак присутствия Р04 -ионов. [c.165]

Эту реакцию можно выполнить капельным методом. На беззольную фильтровальную бумагу наносят каплю азотнокислого раствора (ЫН4)2Мо04, содержащего винную кислоту, и каплю раствора фосфата. Затем бумагу взгревают над электроплиткой или горелкой, накрытой асбестовой сетной. После этого прибавляют каплю уксуснокислого раствора бензидина и держат бумагу над открытой склянкой с концентрированным раствором аммиака, чтобы нейтрализовать кислоту. В присутствии фосфат-ионов на бумаге появится синее пятно. [c.140]

Аналогично сульфат-иону появлению люминесценции способствует фосфат-ион. Сульфит- и тиосульфит-ионы не образуют люминесцирующих соединений и, являясь энергичными комплексооб-разователями, мешают открытию платины в виде [Р1 ( SN2H4) 4]804 (если они присутствуют, их разрушают, подкисляя раствор сильными кислотами). Люминесцирующие комплексы с платиновыми соединениями образует и тиоацетамид, но свечение слабое и кристаллы более мелкие. [c.347]

Открытие фосфат-иона основано на том, что фосфат и молибдат в кислой среде дают комплексную фосфорномолибденовую кислоту состава Н7[Р(Мо20,)в]. [c.183]

Реакция обладает высокой чувствительностью. Проведению ее мешают сульфит- и сульфид-ионы, которые восстанавливают Мо0 4 ДО молибденового синего МогОз-МоО-пНгО. Поэтому перед открытием фосфат-ионов к анализируемому раствору добавляют концентрированную азотную кислоту и нагревают до кипения. [c.87]

Открытие ионов PO4 . К 0,5 мл исследуемого раствора прибавляют 1 л уг 2 н. раствора HNOg и 1 мл раствора молибдата аммония. Смесь нагревают до начинающегося кипения и после этого ее оставляют стоять на 2—3 мин. Желтый осадок указывает на присутствие фосфат-ионов. По количеству выпавшего осадка можно ориентировочно судить о количестве фосфат-иона в растворе (много, мало). [c.424]

Открытие фосфат-иона. К 2—3 каплям центрифугата 2 прибавляют 3—5 капель 2 н. раствора HNO3 и 5—8 капель раствора (ЫН4)зМо04 смесь кипятят 1—2 мин. В присутствии иона POj выпадает желтый осадок. В этом случае центрифугат 2 исследуют по схеме 6 (стр. 426) или по схеме 7 (стр. 430). [c.530]

Открытие фосфат-иона. К 2—3 каплям центрифугата 2 прибавляют 2—3 капли 2 н. раствора НКОз и 5—8 капель раствора (КЩ4)2Мо04. Нагревают до кипения. Выпадение л<елтого осадка указывает на присутствие Р0 В этом случае центрифугат исследуют по схеме 6 или 7 [c.533]

Открытие фосфат-, хлорид- и сульфат-ионов. Хлорид-ион— открывают, пользуясь раствором AgNOg (стр. 542) сульфат-ион— хлоридом бария (стр. 567) и фосфат-ион—молибденовой жидкостью (стр. 577). [c.633]

Открытие фосфат-иона. К 2—3 каплям центрифугата 3 прибавляют 2—3 капли 2 н. раствора HNOg и 1 мл раствора (NH4)2Mo04. Кипятят 1—2 мин. В прису твии фосфата выпадает желтый осадок. [c.644]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология