Метилен анилин

Оценим влияние реакционного поля на величины ХС Протонов анилина, помещенных в хлористый метилен [c.73]

П. с. хорошо растворяются (образуя 10—30%-ные р-ры) в хлористом. метилене, хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтане, хлорбензоле, о-дихлорбензоле, толуоле, ксилоле, ацетоне, циклогексапоне, толуидине, ниридипе, этил- и бутилацетате, диметил( )ормамиде, хлористом тиониле набухают в четыреххлористом углероде, бензоле, анилине, эфире, дибутилфталате, трикрезилфосфате не растворяются в гексане, петролейном эфире, метаноле, этаноле, изонронаноле, бутаноле и воде. Коагуляционные числа (количество осадителя в мл, к-рое требуется для высаживания иолимера из р-ра) для П. с. с содержанием х,лора 64,3% (в скобках указан растворитель) 6,45 (тетрахлорэтан), [c.296]

Высокой чувствительностью отличается определение четыреххлористого углерода по реакции Фудживара в присутствии анилина [41]. Смешивают 1 мл ацетонового раствора, содержащего 1— 50 мкг I4, с 3 мл раствора, полученного из 100 мл пиридина и 28 мл воды. Добавляют 0,1 мл 0,1 н. раствора NaOH и нагревают 20 мин при 85—87 °С. Полученный розовый раствор охлаждают, добавляют 0,4 мл 80%-ной уксусной кислоты, 0,1 мл анилина и воду до объема 5 мл. Через 10 мин оптическую плотность раствора, окрашенного в оранжевый цвет, измеряют при 496 нм. Хлороформ дает такую же реакцию, дихлорэтан и хлористый метилен не мешают определению. [c.101]

Определение хлористого метилена [32]. Хлористый метилен дает реакцию Фудживара только в довольно жестких условиях. Нагревают 2 мл пиридинового раствора, содержащего не менее 0,5 мкг хлористого метилена с 0,5 мл 1 н. раствора NaOH и 0,1 мл этилового спирта в запаянной ампуле (емкость около 6 мл) при 125—130 °С (глицериновая баня) в течение 45 мин. После охлаждения ампулу вскрывают, добавляют 0,5 мл ледяной уксусной кислоты и 0,1 мл чистого анилина. Оптическую плотность оранжевого раствора измеряют при 486 нм. [c.101]

Ароматические соединения Гексан + хлороформ 95 5 Изооктан -h хлороформ 90 10 Хлористый метилен Бензол—нитробензол—метилбензоат—бензаль дегнд—ацетофенон Нитробензол—бензальдегид—2,4-динитротолуол—2,4-динитробензол—п-нитробензальдегид—анилин 2,4,6-Три-трет-бутилфенол—фе-нилацетат— о-крезол—фенол [c.34]

Конденсацией формальдегида с анилином в присутствии кислот по схеме Г.5.48,1) в промышленности получают в больших количествах -метилен-дианилин и далее обработкой фосгеном п,л -метилен-бис(фенилизоцианат) — исходный продукт для получения полиуретанов (см. разд. Г, 7.1.6). [c.466]

При участии в конденсации гомологов анилина можно ожидать дальнейшего усложнения строения образующихся продуктов. Так, п-толуидин и формальдегид в солянокислой среде сперва реагируют с образованием первичного продукта — мети лен-ди-rt-толуидина (II), который затем перегруппировывается и претерпевает дальнейшие конденсации, образуя, в конечном итоге, 1,г -метилен-а-л-толил-6-метил-1,2,3,4-тетрагидро Хиназолин (III) 2 [c.715]

Облученный бромистый метилен (30 мл), содержащий анилин (0,01 0,03 0,06 0,1 0,15 0,2 0,3 0,5 0,7 моль), обрабатывают в делительной воронке 25 мл раствора МаВг-ЬЫагЗОз. Органическую часть повторно отмывают раствором НС1 (1 1) до полного удаления анилина, а затем промывают водой. Солянокислую и водную вытял<ки собирают отдельно в мерных колбах. [c.208]

Пример. В кипящий раствор 100 ч. мочевины в 500 ч. воды постепенно добавляют 73 ч. 2,3-дихлордиоксана. Образуется ацетилендимочевина. Вместо мочевины употребляют метилен.мочевину, метилолмочевину, тиомочевину, а также фенолы, анилин, поливиниловый спирт [c.316]

В недавних работах (Gerrard et al., 1958,1959, 1960) при взаимодействии анилина, г-толуидипа или тг-броманилипа в хлористом метилене с треххлористым бором получены нерастворимые комплексы 1 1, а из фильтрата выделены неочищенные ариламино-бордихлорпды [c.211]

Свойстса прозрачный бесцветный материал уд. вес 1,47—1,49 (23,8°) т. размягч. 135—141° твердость по Роквеллу 115— 118 (шкала М) твердость по Барколу 7,25 предел прочности при разрыве 945—1155 кГ/см (23,8°) предел прочности при изгибе 1540—1715 кГ/см (23,8°) п 1,52 водопоглощение 0,10% обладает свойствами самогашения. Формуется при 170° хорошо поддается механической обработке термостабилен устойчив к трещинам стоек к действию бензина, гексафторбутадие-на, метанола, ellosolve, анилина и т. п. Крайне слабо растворяется в дихлорэтане, хлористом метилене, хлороформе, нитробензоле. [c.101]

Затем в автоклав нагнетают углекислоту (до 3 ати) и при температуре не выше 52° (охлаждение) подкачивают водный раствор цианистого натрия. Образующаяся в автоклаве синильная кислота, реагируя с метилен-дианилином, образует нитрил фенилглрщина с отщеплением молекулы анилина [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология